学会発表

フラーレン誘導体PCBMは有機薄膜太陽電地の電子受容体として用いられる。フラーレンへの置換基導入に際し逐次反応制御が困難なため、PCBM合成時の収率は高いものではない。我々は以前に硫黄イリド法によるPCBMの合成法を報告しているが、さらなる収率・選択性の向上を目指し、スルホニウム塩の硫黄上の置換基がPCBMの逐次反応の制御に与える影響について検討を行った。

菌株保存機関より取得した Paenibacillus 属のうち相対的にアセチレン還元活性の高い 3 株を得た。これらから nif クラスターをクローニングした。大腸菌 に導入すると、アセチレン還元活性を検出することができた。

大腸菌を宿主とし、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ、 ケイ皮酸-4-水酸化酵素、4-クマル酸 CoA リガーゼ、カルコン合成酵素、カルコン異性化酵素、フラボン合成酵素 I導入を行い、多重遺伝子挿入株を構築した。この大腸菌多重挿入株を生体触媒とし、L-Phe を基質として添加した結果、アピゲニンの生産を確認した。

大腸菌の染色体DNAを改変して、糖質原料から芳香族化合物を高収率かつ高収量で発酵生産するためのプラットホーム菌株を作製しました。10種類の遺伝子をT7プロモーターを用いて高発現させました。それにより、プラスミドフリーな菌株であるにも関わらず、芳香族アミノ酸であるフェニルアラニンとチロシンを非常に高い収率で発酵生産することが可能となりました。ジャーファメンターを用いることで、高収量での生産も可能でした。本菌株をさらに改変することで、ヒドロキシチロソールなどの芳香族化合物を糖質原料から高収率・高収量で生産できることも実証しました。

本発表では、生体適合性および耐時効特性を両立するTi-Cr-W-Al形状記憶合金の物性評価に関する報告をした。

コンバージョン型正極であるFeF3 は、Fe³⁺ ⇄ Fe⁰ の3 電子反応による712 mAh g^-1の高い理論容量を有することから次世代電池用正極として期待されている。 ところが、電解液中にFe イオンが溶解し、 充放電のサイクル劣化が激しい。本研究では, 正極複合体に硫化物系(Li3PS4i)やハライド系固体電解質(Li3InCl5.6F0.4)を用いて全固体電池にすることでサイクル劣化を抑えた。また、メスバウアおよび大気非暴露XPSを用いて、 固体電解質の違いがFeF3 の充放電反応に及ぼす影響を調査した。

最近、キラル分子中を電子が通過したときにそのスピンが揃って出てくる、CISS現象を実現するキラル足場分子の設計および合成に注目が集まっている。本研究では、エチニル基とアリール基がオルト置換したベンゼン環の分子内環化によりキラル足場分子であるヘリセンが得られると考え、1,2位に7-メトキシ-1-ナフタレン基、3,6位にフェニルエチニル基を有するベンゼン誘導体に塩化よう素を作用させたところ、ヘリセン誘導体に加えてスピロπ共役したキラル分子が得られたので報告する。

我々は、各種アニオンの微量定量のための蛍光分析用試薬の開発を行っており、これまで8-キノリノール類にジピコリルアミンを導入した配位子群とその錯体について検討を行ってきた。本報告では、水への溶解度向上を目的として、スルホ基を有する配位子と塩化インジウム(Ⅲ)との錯体を合成した。結晶構造解析の結果、この錯体のキノリノール部位はキノリル窒素がプロトン化、水酸基が脱プロトン化した双性イオン型であり、高い水溶性を示した。

臭化ニッケルとDBUと2-シアノピリジンを用いることにより、比較的温和な条件下で、スチレングリコールと二酸化炭素からスチレンカーボネートが合成できることを見出しているが、ここでは、その基質適用や反応経路について述べる。

発表者らはこれまで、電解析出法によって、透明電極上に透明な酸化チタン膜を形成する方法について検討を行ってきた。今回、酸化チタンと酸化モリブデンの透明な積層体について検討した結果、TiO2/MoO3/TiO2/ITOという３層の構造体を作製することに成功した。酸化チタンと酸化モリブデンは比較的大きな屈折率差があるため、このような構造体は光学材料として利用できる可能性がある。

アリル基を有するベンゾオキサジンとマレイミドの硬化物を作成し、物性評価を行った。さらにマレイミド／ベンゾキサジン樹脂においてアリル基がネットワーク構造に与える影響を明らかにするため、モデル化合物を用いた検討を行った。その結果、アリル基の導入によってオキサジン環の開環機構が変化すること、およびアリル基とマレイミド二重結合間で反応が起こることが明らかとなった。

(メタ)アクリレートを主鎖骨格とする光機能性クマリン修飾ゲストポリマー及びシクロデキストリンホスト分子修飾ポリマーの水中コンプレックス形成を介し、ホスト-ゲスト超分子架橋による高分子コーティング膜を作製し、自己修復能および防曇特性の発現に成功した。さらに、系内に過剰に含まれるクマリン同士の光二量化反応により化学架橋することで表面ぬれ性や硬さを制御できることを明らかにした。

金属／半導体界面における電気特性の制御において、金属／半導体界面のショットキー障壁高さの不均一性に関する研究が注目されている。本研究では、金属／半導体界面に金属ナノ粒子を導入したショットキーバリアダイオードを作製し、ナノ粒子の種類やサイズなどが電気特性に及ぼす影響について検討した。

ポルフィリン誘導体は400 nm付近に大きな吸収波長帯を持ち、ポルフィリン環の中心で金属イオンと錯形成すると蛍光強度が変化する特性を持つ。このことから蛍光分析試薬としての応用が期待されているが、その多くは水に不溶である問題があった。本研究ではラトル型シリカナノ粒子を用いてこの問題点の解決を目指し、水分散性を向上させたポルフィリン蛍光センサーを開発した。

我々は、フレキシブル基板への応用が期待されるPENおよびPETフィルムを基板とし、(i) 表面改質、(ii) 交互積層（LbL積層）による高分子電解質多層膜形成（表面修飾）、そして (iii) 無電解めっきを経る、高分子／金属複合体のビルドアップ形成について検討してきた。本研究では、表面改質層の化学・物理的構造について検討し、それらが“表面改質層／表面修飾層”の密着性、それに起因する金属薄膜の密着性（見かけの密着性）において果たす役割を調べた。

化成品原料として汎用性の高い芳香族化合物の一種、trans-ケイ皮酸の発酵生産について発表する。代謝経路の一部、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（PAL）を柑橘類から取得（3種、新規）し、酵素特性を調査した。また、大腸菌代謝経路に組み込み、発酵生産を行った。

環境問題の観点から、太陽電池が注目されており、その中の一種である有機薄膜太陽電池において、フラーレン誘導体であるPCBMはアクセプター分子として利用される。しかし、PCBMの合成手法は限られており、常法では低収率にとどまっている。最近我々は、光合成法を見出すことで、高い収率でPCBMが得られることを報告した。今回、光フロー化による更なる高収率化を目指して検討を行ったので報告する。

キラルなプラズモニック・ナノ構造は、その興味深い光学的、電気的、触媒的特性により、大きな注目を集めている。われわれの先行研究では、ねじれたリボン状のナノファイバーからなる超分子ヒドロゲルをテンプレートとして用いてらせん状の金ナノワイヤー（NW）を合成した。本研究では、合成条件を制御することで、様々な直径と長さのらせん状金ナノワイヤーの作製に成功した。また、ヘリカルAu NWのCDスペクトルは直径と長さによって変化し、直径と長さが小さいNWほど近赤外領域で強いCDを示すことがわかった。

多孔質シリコンファイバーを硫化物系固体電解質と導電助剤と複合化した負極を全固体電池に応用し、ファイバー化と多孔質化によるイオン・電子伝導経路の構築と界面維持について調査した。

ニッケルニトリロ三酢酸（Ni-NTA）アフィニティーカラムクロマトグラフィーは組換タンパク質の簡易な精製法であるが、金属酵素への影響が懸念される。金属依存性糖脱アセチル化酵素TTE0866は、生分解性プラスチックである酢酸セルロースの脱アセチル化が可能な生分解促進酵素である。本研究ではTTE0866をNi-NTAあるいは陰イオン交換カラムで精製し、それらの酵素活性と結晶構造の比較からNi-NTAがTTE0866に与える影響を調査した。

キラルな貴金属ナノ構造体は円偏光材料や不斉触媒，スピンフィルターなどの応用が期待されている。これまでに新規作製手法として，らせん状シリカナノチューブに閉じ込めた金イオンの無電解還元により粒子状とらせん状の形状選択的な金ナノ構造体形成が可能であることを見出してきた一方で，他の貴金属析出が同様に可能であるかは明らかになっていない。本発表では，らせん状シリカナノチューブに閉じ込めたAu・Pd・Ptイオンの無電解還元における，析出形態に対する還元速度の影響を報告する。

微量定量分析が困難なアニオン定量において、高感度な手法として蛍光プローブを利用した蛍光分析法が広く研究されている。本研究では、我々がこれまで開発を行ってきたジピコリルアミン部位を有するキノリノール誘導体を配位子として、塩化インジウムとの単核錯体結晶を合成・単離し、アニオン定量における蛍光プローブとして、水-メタノール混合溶媒中で評価を行った。

金属認識部位と蛍光発色団を持ち，金属イオンに応答する蛍光プローブが微量分析などに利用されている。我々は，蛍光プローブを基板上に固定化し、固液界面で金属イオンを検出することを目的として、金属認識型蛍光プローブに単分子膜形成能を付与し、その単分子膜の形成と、固液界面での単分子膜による金属イオンの蛍光センシングを検討した。

イヌリンのヒドロキシル基を化学修飾して、O-メチル、O-ベンジル、O-アセチル、および O-ベンゾイル化した。プロトン化キラルアミノ酸の 2-プロピルエステルに対する各イヌリン誘導体のオリゴマー混合物のキラル識別能をFABMSで評価した。メチル誘導体は高いキラル弁別能力を示した。アセチル誘導体はプロリン誘導体対してのみ高いキラル識別能を示した。これらの知見を基にメチルイヌリンが結合した修飾シリカゲルを合成し、これをキラル固定相として用いたキラルクロマトグラフィーでキラルアンモニウムイオンのエナンチオマーが分離された。分離係数は、FABMS スクリーニングにおけるキラル識別能と良好な直線関係を示した。

アミン系触媒（硬化剤）であるDBUをインターカレーションしたγ-リン酸チタンを合成し熱潜在性触媒としての性能を評価をグリシジルエーテル類とフタル酸無水物誘導体とのエポキシ樹脂硬化モデル反応系で行った。その結果、反応温度で硬化反応を制御でき、熱潜在性触媒として機能することが分かった。

イヌリンは主鎖にポリオキシエチレン構造を有するため、電荷双極子の静電分子間相互作用を介してアンモニウムイオンなどのカチオン種と非共有結合性錯体を形成する。イヌリン誘導体（メチル、メチル、イヌリン）のオリゴマー混合物のアミノ酸 2-プロピルエステルアンモニウムイオンに対するキラル識別能を同位体標識ゲスト法と組み合わせた高速原子衝撃質量分析法で評価した。イヌリン誘導体の中でもメチル化イヌリンはキラルカチオンに対して高いキラル識別能力を示した。この誘導体を液体クロマトグラフィーのキラル固定相したLCにおけるキラル分離係数は、FABMS スクリーニング結果と良好な直線関係を示した。

　植物資源由来の脂肪族ポリエステルは、石油系ポリマーの代替としてだけでなく、ケミカルリサイクルが容易であるため、循環経済の観点からも注目を集めている。本研究では、非環状ジエンメタセシス (ADMET) 重合および水素化反応を用いて、植物油誘導体やグルコース誘導体から高分子量脂肪族ポリエステルを合成し、それらが示すポリエチレンやポリプロピレンより優れた引張特性(引張強度、破断伸び)について報告する。

近年，強ひずみ加工を利用して水素吸蔵合金を高性能化する手法が複数報告されている．本研究では，摩擦攪拌プロセス（FSP）を受けたZK60マグネシウム合金から削り出した粉末の水素吸蔵特性を測定し，高圧ねじり加工（HPT）を受けた同合金から削り出した粉末の特性と比較した．また，水素吸蔵合金粉末の生産速度および製造時の電力コストについて，FSPと従来法（ボールミリング）との間で比較した．

コンバージョン型正極であるFeF3は，3電子反応による712 mAh/gの高い理論容量を有し，かつ豊富に存在する鉄を主成分とすることから次世代電池用正極として期待されている．しかし充放電反応によってナノFe金属が生成し、通常のLIBでは電解液中に分散するため，充放電を繰り返すことで容量が著しく減少する．本研究では，固体電解質を用いて全固体化することによりFeの分散抑制を行った。また、、メスバウア測定により、Feの状態変化と容量のサイクル劣化の関係について報告した。

バイオマスの有効利用の一環で竹やもみ殻の活性炭化を検討し，もみ殻については昨年，水蒸気賦活やアルカリ賦活およびもみ殻に多く含まれるシリカの溶脱処理の組み合わせやプロセス順の影響などを報告した。本研究では，代表的な活性炭製造法のひとつであるリン酸賦活で得られるもみ殻活性炭の細孔特性を調べて，その賦活メカニズムを考察した。

ポリマーモノリスとは網目状の連通孔を有する高分子多孔質材料である。当該材料はその特異な構造を利用して異種材料間の接着層としての応用が進められており、より高靭性なポリマーモノリスの形成が試みられている。このとき、モノリスの機械的強度は、骨格を形成するポリマー自体の機械的強度と細孔構造（網目のサイズや均一さ等）により左右されるため、適切なポリマーの選択と細孔構造の制御が重要である。そこで本研究では、力学的性質に優れるポリベンゾオキサジン(PBO) にエポキシ系化学架橋剤の添加したモノリスを作製し、その機械的強度の向上と細孔構造の制御を試みるとともに、このときのモノリスの形成メカニズムについて調査した。

これまで、剣型葉っぱ状構造体が集積した3D構造のジルコニウム化合物膜を電析法によって作製し、Eu³⁺水溶液に浸漬して熱処理して得たZr-Eu化合物膜の発光特性を検討してきた。今回、Eu³⁺使用量を低減できる方法として、ジルコニウム化合物膜上にEu³⁺水溶液を滴加し熱処理する方法を開発し、その膜の発光特性について検討した結果を報告する。

キラルな金ナノ構造体は円二色性やエナンチオ選択性などを示す機能材料である．液相合成で対称性の低いキラルナノ構造形成は難しい．本研究では新たなキラル構造体形成法としてらせん状シリカナノチューブをテンプレートとして用いる方法に取り組んだ．シリカナノチューブ内に対イオン交換によりAuCl4–イオンを導入し，無電解還元による金ナノ構造体の作製を試みた．その結果，還元条件によりキラルな粒子状およびらせん状の金ナノ構造体が選択的に得られることが明らかとなった．

　フルオレンの主骨格にフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基を導入したフルオレン誘導体を新規に合成したところ、高エネルギー発光を示すことがわかった。このフルオレン誘導体をポリシルセスキオキサンとハイブリッド化させると、結晶状態を上回る60％を超える高い発光量子効率で高エネルギー発光が可能なハイブリッド薄膜を作製できることを報告した。

Li7La3Zr2O12（LLZ）は高いイオン伝導性を有する酸化物系固体電解質だが、硬く、固体-固体界面が点接触を形成するため、高温焼結プロセスを必要とする。これまでLLZとアンチペロブスカイトLi2(OH)Xの組み合わせが、固体-固体界面間の抵抗を低減するのに効果的であることを報告してきた。本研究では、アニオン置換により可塑性を高めたLi2(OH)XとLLZを複合化した電解質を用いることで、室温での単純プレスにより酸化物系全固体電池が形成できることを実証した。

電気化学的に結合が開裂-再結合しやすいジスルフィド結合を多く有する，有機ポリスルフィドに着目し，これを電池材料として用いる研究を行った．ポリスルフィドはジスルフィド結合への逆加硫法により，様々な誘導体を簡便に合成した．この生成物を正極活物質として導入した全固体電池を試作して，ポリスルフィドの理論容量密度の高さを充放電性能に反映させた高容量電池とするための，作りこみ条件の最適化を実施した．有機ポリスルフィドの有機基としては，ベンゼン，ビフェニル，1,3-ジチオール-2-チオン等を有する非対称ジスルフィドを基質として用い，これと硫黄を120°C で加熱することにより逆加硫が進行して，2 種類の有機基を有するポリスルフィドが高収率で得られた．逆加硫はジスルフィド結合1 個へ，硫黄（S8）を1/2 等量まで導入することができた．この条件で合成した有機ポリスルフィドを二次電池の正極活物質に使用した全固体電池を試作した．正極は，有機ポリスルフィド（活物質）/ Li3PS4（固体電解質）/ 導電助剤（トーカブラック）= 15/50/35 でミリング処理した正極材料をPET 製円筒容器で高圧成形し，さらにLi3PS4 を固体電解質層として積層させた上に，Li-In を負極としたセルを作製した．このセルについて室温条件，0.05 C で充放電試験を行った結果，最大で1580 mAh/g と高い容量を示し，50 サイクル後に容量維持率85%の正極材料が得られる条件が見出された．

現行のリチウムイオン電池より高容量の二次電池を開発する目的で，酸化還元活性を有するS-S結合を多く 有する 有機 ポリスルフィド について，実用化を目指した 合成プロセス の 開発 を 行った ．先行研究で開発した，ジスルフィドとスルフィン酸 Naを基質として ，ヨウ素による酸化で合成する チオスルホン酸エステルは 無溶媒 条件 で スケールアップ すると， ，20-80 mmolスケールで合成可能であ ることを確認した他 ，溶媒 使用条件より収率 が改善されることが分かった 引き続き， 2段階の反応を経て 合成した 有機ポリスルフィドを 正極活物質として導入した全固体電池 を 試作 して ，充放電評価を行うと 1580 mAhg^-1と高い 初期 容量を観測した他 50サイクル後において 容量維持率85%の 誘導体が見出された

現行のリチウムイオン電池よりも高容量の二次電池を開発する目的で，正極および負極には新しい活物質を導入した様々な検討が行われている．3860 mAhg^-1の高い容量を持つリチウム金属が負極活物質の候補として研究されている一方で，正極では無機系正極活物質（約150 mAhg^-1）が負極の容量には対応できていない．本研究では，酸化還元活性を有するジスルフィド結合を多く持つポリスルフィドに着目し，ジスルフィド化合物を基質とした逆加硫法により有機ポリスルフィドを新規合成して，それを正極活物質として導入した二次電池とすることで容量の拡大を図るとともに，全固体電池とすることによりサイクル特性の改善も試みた．

撥水撥油加工は、スポーツウェアやアウター等の衣料品をはじめ、白衣などの医療現場や工業用途など幅広く使用されている。近年では環境配慮や人体安全性の観点からフッ素系材料の使用削減や非フッ素系材料による撥水剤の開発が求められている。 本研究では、フッ素モノマーおよび非フッ素モノマーを用いたEBグラフト重合を行い、撥水撥油性および液滴除去性に及ぼす影響について検討した。

キラルな貴金属ナノ構造体は円偏光材料や不斉触媒，スピンフィルターなどの様々な応用が期待されている一方で，コスト・設備面で作製が難しく新規のアプローチが検討されている。我々はこれまでに，らせん状シリカナノチューブの内部にAuイオンを閉じ込め無電解還元することで，粒子状とらせん状の形状選択的なAuナノ構造体の作製を報告した。しかし，同様の手法で他の貴金属析出へ応用が可能であるかは明らかになっていない。本発表では，Au以外の貴金属としてPd, Ptの無電解還元析出の検討を行った結果を報告する。

リン酸三カルシウムが分散したマグネシウム合金基複合材料を作製した。得られた材料に関して動的圧縮特性およびネイルの模擬骨への貫入特性を評価した。

日本酒の重要な香気成分、酢酸イソアミルの生合成にかかわるL-ロイシン合成経路についての酵素学的解析。Saccaromyces cerevisiaeの酵素について、Schizosaccharomyces pombeで発現させ、機能解析、結晶構造解析を行った結果について発表する。

ナリンゲニンを基質にAgFNSI大腸菌発現株を用いたアピゲニン発酵生産を行ったところ、約90%の効率でアピゲニンを生産することができた。

多点相互作用を有する超分子蛍光プローブの開発を目的として、複核金属錯体を形成可能な8-キノリノール系配位子の開発を行っている。今回は、極性溶媒への可溶化を志向して5-スルホキノリノール（SQ）を用いて、2-ホルミルイミダゾールとの縮合によって得られた、新規SQ二量体の合成と結晶構造について報告する。

合成した各種Aminonaphto[2,3-d]thiazole-4,9-dione誘導体が、黄色ブドウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌に対して抗菌活性を示すことを明らかにしている。本研究では、合成した化合物の中で最も強い抗菌活性を示した2-(piperazin-1-yl)naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione (Mukorist1:MO1) の抗菌メカニズムを検討するために、MO1を菌に添加した後の菌体内への化合物の取り込みと、菌の形態を経時的に評価した。

ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13に関してアミノ酸をいくつか変異させた抗菌オリゴペプチドであるCKR-13を設計および合成した。我々は既にCKR-13は、黄色ブドウ球菌・大腸菌・真菌に抗微生物活性を示すという知見を得ている。本研究では、緑膿菌（Pseudomonas aureginosa）に対する抗菌活性およびバイオフィルム形成阻害作用について検討した。

マレイミド／ベンゾキサジン樹脂においてアリル基がネットワーク構造に与える影響を明らかにするため、モデル化合物を用いた検討を行った。その結果、アリル基の導入によってオキサジン環の開環機構が変化すること、およびアリル基とマレイミド二重結合間で反応が起こることが明らかとなった。

フェノール樹脂の一種であるポリベンゾオキサジン（PBO）は、耐熱性、難燃性、耐溶剤性に優れ、分子内水素結合の形成により一般のフェノール樹脂よりも低誘電率や低吸湿性を示すことが知られている。これらの特長を利用して、汎用フェノール樹脂やエポキシ樹脂の代替材料として電子機器の筐体や基板など5G用電子材料への応用が検討されているが、近年の通信技術の発展に伴い、更なる低誘電率化が求められている。材料の低誘電率化において空気層の導入が有効な手段となりうるが、多孔質化(モノリス化)による材料の機械的強度の低下が課題である。そこで本研究では、PBOを基盤とした材料のモノリス化により更なる低誘電率化を目指すとともに、4官能エポキシモノマーを化学架橋剤としてPBOに添加することで機械的強度の向上を試みた。

有機基を導入したいくつかのフルオレン誘導体を合成し、これと発光性金属錯体とをポリシルセスキオキサンとハイブリッド化して、その発光特性について調べた。いずれのフルオレン誘導体も金属錯体の発光を増感する効果を示したが、導入した有機基によって金属錯体の発光特性に及ぼす効果が異なることを報告した。

高分子側鎖に有するシクロデキストリンホストとクマリンゲスト間の水中超分子架橋によるコーティング膜を作製した。また、クマリン光二量化反応前後における表面の粘弾性、防曇性および自己修復能を評価した。

固体膜におけるホスト-ゲスト超分子架橋の導入と自己修復能発現を目的とし、水溶性(メタ)アクリレート系の光機能性クマリンゲストポリマー及びβ-シクロデキストリン修飾ホストポリマーを合成し、水中で混合することで、1:1 包接錯体形成を経た超分子架橋ホスト-ゲストコンプレックス膜を作製した。得られた固体膜のガラス転移温度の算出と、コーティング膜の自己修復能の評価を行った。

ネットワークポリマー固体膜作製におけるホスト-ゲスト超分子架橋の導入を目的とし、水溶性(メタ)アクリレート系のゲストポリマー及びβ-シクロデキストリン(β-CD)修飾ホストポリマーを水中で混合することで、1: 1包接錯体形成を利用したホスト-ゲストコンプレックスからのコーティング膜を作製し, ガラス転移温度の算出と、コーティング膜の自己修復能の評価を行った。

高周波通信対応材料の開発は近年注目されている。本研究では、1 GHz以上の高周波帯においてポリシルセスキオキサンの誘電率・誘電正接を測定し、ポリシルセスキオキサンの化学構造が誘電特性に与える影響について調査した結果を報告する。

低分子ヒドロゲル化剤として作用するアミドアミンオキシド型界面活性剤(AAO)は、化学構造のわずかな違いで、水中で形成される会合体構造やゲル物性が大きく変化する。今回は、AAOの炭素鎖長およびプロトン化度によって制御した会合体構造（ロッド状あるいはリボン状）とO（スクアラン；SQ)/Wゲルエマルションの粘弾性の関係について調べた。ロッド状会合体のみからなる系では、SQ濃度の増加に伴いゲルエマルションの粘弾性は減少した。一方、リボン状会合体からなる系では、SQの添加により粘弾性はむしろ増加した。即ち、AAOの会合体構造とゲルエマルションの粘弾性挙動には強い相関があることがわかった。

近年、野生個体の捕獲による水族館へのイルカの導入は困難になっている。そのため国内で飼育下にあるイルカの繁殖の重要性が高まっているが、出産成功率は低く、生後1年の仔イルカの生存率も代表的な飼育種のバンドウイルカで約50%である。例えば母獣による授乳が困難な場合には、イルカ乳に近い組成の人工乳を与えるのが好ましいが、既存のイルカ乳成分のデータは限られている。特に吸収性や栄養価に影響を及ぼす、乳トリアシルグリセロール (TAG)分子内の脂肪酸分布は報告例がない。そこで本研究では、イルカ乳由来のTAGの脂肪酸分布分析に初めて取り組んだ。

リン酸三カルシウム（TCP）粒子を分散させ、かつ母相の結晶粒を微細化したマグネシウム合金基複合材料を作製した。得られた複合材料の圧縮強度と電気化学特性を評価した。

ポリ-L-乳酸の[La(acac)3] (1 mol%)を触媒としたメタノール中90℃での分解によりL-乳酸メチルを定量的かつ高い不斉収率(96-99%)で得た。ポリ-L-乳酸のペレットを粉末化した場合、反応温度40˚Cにおいても定量的に反応が進行した。エタノール中の分解では[Fe(acac3] (1 mol%)により135˚で収率86%、不斉収率96%でL-乳酸エチルを得た。この反応はジエチルアミン中でも進行し、乳酸ジエチルアミドを得たが、ラセミ化が進行した。

水素はカーボンニュートラルの達成に向けて戦略的に重要なエネルギーキャリアである．水素吸蔵合金粉末の一般的な製法であるボールミリングは，長時間を要し高コストである．近年，より実用的な代替製法として，強ひずみ加工による水素吸蔵合金の結晶粒超微細化・ナノ組織化が注目されている．本研究では，摩擦攪拌プロセスまたは高圧ねじり加工を受けたZK60マグネシウム合金から削り出した粉末の水素吸蔵特性を比較した．

キラルな貴金属ナノ構造体は円偏光材料や不斉触媒，スピンフィルターなどの様々な応用が期待されている一方で，その作製手法が限定的であり，新規のアプローチが検討されている。我々はこれまでに，らせん状シリカナノチューブにAuイオンを閉じ込め無電解還元することで，粒子状とらせん状の形状選択的なAuナノ構造体の作製を報告した。しかし，同様の手法で他の貴金属析出へ応用が可能であるかは明らかになっていない。本発表では，Au, Pd, Ptの無電解還元析出における還元速度の析出形態に対する影響を報告する。

チロソールのバイオ生産においてはチロシンが原料として利用されている。しかしチロシンは水への溶解性が低く、基質として利用しくにい。そこでフェニルアラニン水酸化酵素を用いた反応系を構築してきた。水酸化酵素の系の系に加え、チロシン脱炭酸酵素およびモノアミンオキシダーゼをスクリーニングし、大腸菌に導入した。そらに加え、アルデヒドリダクターゼを高発現させることでチロソールの生産量は向上した。

簡便な触媒評価を可能とする評価系を確立し、燃料電池のための高出力大腸菌株をスクリーニングした。メディエーターとして用いている2-ヒドロキシ-1,4-ナフトキノンの色の変化に着目した。野生株をエチルメタンスルホン酸で処理して変異株を得、色の変化を野生株と比較した。400 の変異株の中から野生株に比べて色の変化の違いが明確だった 4 株を取得した。それら 4 株は野生株のよりも1.3~1.4 倍出力が向上していた。

水溶液電析によって得られる3D構造のジルコニウム化合物膜を、Eu³⁺イオンを含む水溶液に浸漬・熱処理することで、Zr-Eu化合物膜を作製した。膜のSEM、XRD等を用いたキャラクタリゼーションや、蛍光分光光度計による発光特性の測定をおこなった。こうして、浸漬後の析出物の形態、ユウロピウム水溶液の濃度変化にともなう膜の組成変化、およびそれが発光特性に及ぼす影響などを調査、解析して得られた知見について発表する。

ニッケルニトリロ三酢酸（Ni-NTA）アフィニティーカラムクロマトグラフィーは組換タンパク質の簡易な精製法であるが、金属酵素への影響が懸念される。金属依存性糖脱アセチル化酵素TTE0866は、生分解性プラスチックである酢酸セルロースの脱アセチル化が可能な生分解促進酵素である。本研究ではTTE0866をNi-NTAあるいは陰イオン交換カラムで精製し、それらの酵素活性と結晶構造の比較からNi-NTAがTTE0866に与える影響を調査した。

ロイシン合成経路は、日本酒の香気成分、酢酸イソアミルの生合成に関与する。この経路はα-イソプロピルリンゴ酸合成酵素（IPMS）によって制御されている。タンパク質の構造改変等によりIPMSの活性を変化させると香気成分の増進が図れる。本研究では、IPMS酵素のひとつ、LEU9の発現、活性測定や等温滴定型カロメトリーによる結合定数の測定について発表する。

シロキサンネットワークに由来する堅牢制や耐久性と有機基に由来する柔軟性や有機溶剤への溶解性、各種機能を併せ持つケイ素系の有機無機ハイブリッド材料であるポリシルセスキオキサンと、短波長発光のために配位子設計した混合配位子銅（I）複核錯体とをハイブリッド化することで、室温で青色りん光発光を示すハイブリッド薄膜材料の作製について報告した。

シリコンの多孔質化による負極容量増大、およびFeF3コンバージョン型活物質を用いた全固体電池化による正極容量増大、アンチベロブスカイト型固体電解質の利用による界面接触の改善を行った。

アンチペロブスカイト固体電解質Li2OHBrのBおよびXサイトイオンを各種アニオン、カチオンで置換することにより、結晶格子状数の変化やイオン伝導特性への影響を調べた。

FeF3正極活物質を用いたLIBは高容量を示すが充放電時に形成されるFeナノ粒子が電解液に溶解することでサイクル特性が低下するが、全固体電池にすることでサイクル特性が飛躍的に改善され、固体電解質の種類によりその特性は大きく変化することを見出した。

ニッケルニトリロ三酢酸(Ni-NTA)アフィニティーカラムクロマトグラフィーは、組換えタンパク質の簡便な精製法として知られている。しかし、金属酵素の場合は Ni-NTAカラムと金属配位残基との相互作用が起こり得るため、酵素活性や立体構造への影響が懸念される。金属依存性糖脱アセチル化酵素 TTE0866は、難生分解性プラスチックである酢酸セルロースを脱アセチル化可能な生分解促進酵素である。本研究では、TTE0866を Ni-NTAあるいは陰イオン交換 (AE)カラムで精製し、それらの酵素活性と結晶構造を比較した。 Ni-NTAカラムで精製した TTE0866(NN-TTE)は、 EDTA処理によって Ni²⁺イオンが解離せず、 EDTA耐性を示した。 AEカラムで精製した TTE0866(AE-TTE)はアポ体であり、 Ni²⁺イオンの添加によって活性化したものの、続く EDTA処理によって Ni²⁺イオンが解離し活性が低下し た。NN-TTEと AE-TTEの結晶構造を比較すると、金属配位残基の H199および隣接する F200の配向変化が観察された。そこで、 F200A変異体の活性を評価すると、 Ni²⁺イオンの結合により一旦は活性化されたが、 EDTA耐性を示さなかった。従って、F200の配向変化が EDTA耐性を獲得する鍵であることが分かった。本研究により、精製法の違いが酵素の金属配位残基および隣接するアミノ酸残基の配向を変化させ、金属イオンの親和性に影響を与えることが示された。

イガイは水中での接着が可能なタンパク質を生合成する。その接着の鍵となるのはドーパミンというカテコール化合物であるが、ドーパミンは不安定な物質であり取扱いが難しい。そこで、ドーパミンの代替化合物としてヒドロキシチロソールに着目し、接着性ポリマーの開発を行った。ヒドロキシチロソールを用いて新規に開発した接着剤は、最大値約10 MPaの強度での接着性能を示した。この接着強度は市販の接着剤のもよりも高く、実用性が高いことがわかった。

強ひずみ加工（SPD）は水素貯蔵材料の吸蔵・放出サイクル特性に利点をもたらす．初期のサイクルでは粒界の密度の増加がサイクル特性（水素化動力学および水素吸蔵量）に有益であるが，10サイクル以上では，SPDによって導入された格子欠陥―好ましくは空孔集合体―が極めて重要である．高圧ねじり加工試料は10サイクル未満ではやや良好な特性を示し，等チャンネル角プレス試料は10サイクル以上でより良い特性を示す．一方，摩擦攪拌プロセス試料はサイクル数にかかわらず最良の水素吸蔵量，最速の水素化動力学を示した．空孔集合体の種類・密度がサイクル特性を支配することが示された．

環状オリゴ糖ホスト空孔内でクマリンを包接ゲスト分子とする水中超分子架橋により、ネットワークポリマーの作製を行ってきた。さらに、ホスト空孔内でのクマリン光二量化により高分子の粘弾性制御が可能であった。

溶融混練によって、ポリカーボネート/ポリスチレン樹脂ブレンドにカーボンナノ チューブ（CNT）及びグラフェンを複合化させた樹脂について、CNT及びグラフェンの 局在化・分散状態と導電性の関係について考察した。

装潢文化財に用いられたデンプン糊のα-アミラーゼを利用したクリーニングに関して、現場での実際の適用を念頭に検討した。強制劣化させたデンプン糊を作製し、α-アミラーゼを作用させたところ、未劣化デンプン糊よりも効果がやや発現しにくいものの、十分に有効であることが示された。また、クリーニング後に酵素を失活させる方法を検討したところ、エタノール水溶液を塗布することが効果的であることが明らかとなった。

PET繊維は、軽量で強度が高く弾力性、耐熱性、耐薬品性などが優れており、衣料や車両内装材量等に幅広く利用されている。一方で、油になじみやすいことから汚れやすいと言った欠点がある。これまで、電子線(EB)グラフト法を用いることでフッ素系モノマーを繊維上に付与する手法を検討してきた。本発表では、前照射法によるEBグラフト重合に着目し、PET布の撥油性に及ぼす表面特性について調べた。

消費者に敬遠される規格外野菜をはじめ、食品廃棄物の利活用は長年の課題である。本研究では、食品廃棄物から乳酸菌を用いて有用物質を生産するシステムの構築に取り組んでいる。まず、ニンジンをモデルとし、培地に用いる食品廃棄物の処理方法と乳酸菌醗酵の相関を調査した。さらに、培地成分の解析やメタボローム解析により、異なるプロテアーゼでの処理が乳酸菌発酵に及ぼす影響を評価した。その結果、プロテアーゼ処理により生成するアミノ酸の違いが、発酵・代謝プロファイルに変化を及ぼすと解った。これらの結果は、食品廃棄物を利用する有用物質のバイオプロダクションへの足掛かりとなる。

テニスストリングは、張力が付与された状態でラケットフレームに張り上げられるが、その後、応力緩和が起こるため、張力は時間経過とともに低下する。一方、プレイヤーはストリングが張り上げられてから一定時間経過後にボールを打つこととなり、その際ストリングには微小な伸縮が発生する。よって、ボール衝突時の伸縮特性を評価するためには、図1に示すような張力および変位の変化の過程を模擬する必要がある。本研究では、上記の過程に対応した条件で、ストリング1本に変形を加え、緩和時間、ひずみ全振幅、および主波数がストリングの伸縮特性に与える影響について調べた。

テニスストリングの物理特性は、プレー時のボールスピード、スピン、コントロール性、打球感に大きく影響する。よって、これらを制御したストリングを開発する為には、プレー中のボールとストリングの衝突現象の把握が必要である。しかし、実打時はラケット自体がダイナミックに動くため、高速且つ微小なストリング変形を数値化した研究はない。本研究では、3次元動作解析装置(モーションキャプチャ、MOCP)を用いて、素材・構造が異なるストリングのプレー想定条件における打球時変形挙動を数値化し、ストリングの新たな設計指標について検討した。

高分子／金属複合体において、その界面における両成分間の相互作用を最適化するため、高分子表面の改質や修飾が試みられてきた。我々は、PEN、PETフィルムを基板とし、表面改質、および交互積層（LbL積層）による高分子電解質多層膜(PEM)形成を経る無電解めっきについて検討してきた。本研究では、光照射で形成される表面改質層の化学・物理的構造について検討し、それらが“表面改質層／多層膜界面”の密着性、それに起因する金属薄膜の密着性（見かけの密着性）において果たす役割を調べた。

PLLAからL-乳酸エステルの合成を安全性が高く高活性な触媒により、温和な条件においてキラリティーを保持したまま高効率で合成することに成功した。これにより、使用後のPLLAを新たにキラル化合物として再利用することが可能になり、貴重なキラルバイオマス資源としてだけでなく、CO2発生の更なる削減についても期待される。

環境水中のリン酸イオン、二リン酸イオン、過塩素酸イオンなどのアニオンは、微量でも生体内や、植物の生育に様々な影響を及ぼすため、微量分析が必要不可欠である。このような用途に向けて、複数の金属錯体を共同的に相互作用させることで機能する、超分子型蛍光プローブの開発を行っている。今回は、亜鉛及びインジウム錯体によるアニオン応答を検討したので報告する。

光架橋性のMAc基と非架橋性官能基 (フェニル基あるいはアルキル基 )を有 するSQを作製し、その非架橋性官能基が MAc基の光架橋 反応 性に及ぼす影響をリアルタイム FT-IRによって追跡した

紫外光照射により光二量化するクマリンを側鎖に有する水溶性メタ(アクリレート)ポリマーと、環状ホストであるγ-シクロデキストリン間のクマリン二分子ゲスト包接型超分子架橋を起点とするネットワークポリマーの作製を行った。側鎖に連結されるアルキル鎖長の違いや、クマリン光二量化により得られるポリマーの、ガラス転移温度を指標とする熱物性を評価することで、最適な自己支持性膜の形成条件検討および自己修復性の評価を行った。

ポリドーパミン (PDA) をシリカナノ粒子 (SiO2 NPs) の表面に被覆した (SiO2@PDA NPs)。ついでアニオン性近赤外蛍光色素をシリカナノ粒子表面上の PDA 層に内包させた。保持安定性を調査するために、そのナノ粒子からの色素の流出挙動を評価した。

印刷で電子回路を形成するプリンテッドエレクトロニクスにおいて、印刷電極と半導体間における電気的接触の評価が重要となる。本研究では、Agナノインクを用いてSiウエハ上にAg/Siショットキー接触を作製し、Ag電極を形成する際の焼成条件が作製したデバイスの電気特性に与える影響について検討を行った。

糖酸化菌Pseudogluconobacter saccharoketogenesはアルドースのC-6位のヒドロキシメチル基を酸化し、アルデヒド基を経てカルボキシル基に変換する酵素を持つ。また、本菌はアルドースのC-1位を酸化する活性も有することから、D-glucoseを原料とするD-glucuronic acidやD-glucaric acidの工業的な生産への応用が期待されている。今回はアルドースのC-6位のヒドロキシメチル基を酸化し、アルデヒド基を経由してカルボキシル基に変換する本菌のアルコールデヒドロゲナーゼ（Ps-ADH）の性質について報告する。 【方法と結果】報告されているPs-ADHのアミノ酸配列をProtein BLAST検索に供した。多くのADHと考えらえる酵素と高い相同性を示したが、それらの酵素中で実験的に酵素の性質が明らかにされたものはなかった。性質の報告がある酵素が登録されるデータベースProtein Data Bankでホモロジー検索したところ、ADHに対して相同性が見られるが、最も高い酵素でも、36％の相同性しかなかった。Ps-ADHを部分精製し、その基質特異性について詳細に調べた。Ps-ADHは単糖、二糖類、アルコール、アルデヒド、ケトンなどを広く酸化することが分かった。最も活性の高かったD-glucoseに対する活性を100％とすると、D-glucaraldehydeに対する相対活性は約90％、ethanol、formaldehydeに対しては、それぞれ85と72％の活性を示した。一方、methanolに対する活性は11％と低かった。

組換えタンパク質の簡便な精製法として、ニッケルニトリロ三酢酸（Ni-NTA）アフィニティーカラムクロマトグラフィーが頻繁に用いられる。しかし、金属酵素の場合はカラム内のNi²⁺イオンと金属結合残基の相互作用により、酵素活性や構造への影響が懸念される。本研究では、好熱菌由来金属依存性糖脱アセチル化酵素TTE0866を、Ni-NTAあるいは陰イオン交換（AE）カラムクロマトグラフィーの異なる2種類の精製工程で調製し、それらの酵素活性と結晶構造の比較から、Ni-NTAカラムがTTE0866に与える影響を調べた。 Ni-NTAカラムで精製した酵素は、Ni-NTAカラムから取り込んだNi2+イオンが安定に結合しており、EDTA処理による酵素活性への影響が無かった。一方、AEカラムで精製した酵素はアポ体であり、金属塩の添加により活性化、続くEDTA処理によって不活化した。両精製酵素間の結晶構造比較により、金属結合残基のH199と隣のF200の配向変化が観察された。これらの結果、Ni-NTAカラムによる本酵素の精製は、Ni2+イオンの結合と活性中心の構造変化を引き起こし、精製された酵素の特性を変化させたと考えられる。従って、Ni-NTAカラムを用いた金属酵素の精製は、構造への影響に注意する必要がある。

酢酸セルロース（CA）は、セルロースのアセチル化により合成される生分解性プラスチックである。CAは水酸基のアセチル化度の増加により熱可塑性が高まると共に、生分解が阻害される。Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis 由来糖脱アセチル化酵素（TTE0866）は、高アセチル化度CAの脱アセチル化を触媒するため、生分解促進の観点から産業利用が期待される。我々はTTE0866の結晶構造決定と変異体解析により、触媒残基などの酵素活性に必須なアミノ酸残基を明らかにし、昨年度の本学会で報告した。本研究では、TTE0866の活性向上を目指し、アミノ酸変異による基質結合部位の改変を試みた。基質結合部位のサブサイト+1を形成する残基のうち、構造的に類縁な酵素では見られないG291に着目し、置換変異体を作製した。酵素特性を評価したところ、G291A、Y、Lの比活性は野生型と同程度だった。一方、側鎖のCβにメチル基を有するG291I、V、Tの比活性は野生型と比較して低下した。現在、G291の役割について理解を深めるため、変異体の結晶構造解析および酵素活性との関連性について検討しており、報告したい。

ディープラーニングを利用した教師なし学習による外観検査の研究が盛んに行われている。最近は傷の有無だけでなく、数や組み合わせの異常も取り入れたデータセットも公開され、このような異常への対応も求められている。本研究ではSOTA手法であるPatchCoreにパッチ数の整合性の考慮を追加することで上記の異常に対応することを提案する。

キラルな金ナノ構造体は，円偏光制御やキラル分子センサーなど様々な応用が期待される材料であるが，らせん状ナノ構造といったキラルナノ構造は一般的な手法では作製が困難である。そこで本研究では，シリカとらせん状分子集合体が形成するらせん状ナノ空間での金属還元に着目した。らせん状シリカのナノ空間中へ対イオンの交換により AuCl4⁻イオンを導入し液相還元を行うと，還元条件により粒子状およびらせん状の金ナノ構造体が得られることがわかった。本講演ではそれらの形成機構の考察と光学特性への影響について報告する。

我々は、複数の錯体でアニオンと相互作用する、超分子型蛍光プローブについて検討しており、蛍光部位としてキノリノールを用いている。これまでに、5-クロロ-8-キノリノール（CQ）の7位にジピコリルアミンを導入した配位子を報告しているが、今回は配位座がいずれもCQ部位となる配位子として、CQを7位で連結二量化した誘導体を合成した。

本発表では、人体に有害な物質を含まないTi-Cr-W-Al合金の合金設計手法および本合金の物性評価結果を報告した。

高周波通信対応材料の開発は近年注目されている。本研究では、1 GHz以上の高周波帯においてポリシルセスキオキサンの誘電率・誘電正接を測定し、ポリシルセスキオキサンの化学構造が誘電特性に与える影響について調査した結果を報告する。

有機性廃棄物の有効利用の一環として活性炭などの炭素材料の製造が検討される。もみ殻は米作に伴って大量に発生するが、従来の利用は肥料など限定的であることから、一層の有効利用を目指して活性炭化の試みが多く見られる。良質のもみ殻活性炭を得るためには、もみ殻に多く含まれるシリカを除去する必要があり、プロセスがやや煩雑になるという課題があるため、シリカを除去しつつ比表面積を大きくできる効率的な製造方法を検討した。

全固体電池の量産に向けて、スラリー塗工によるシート化が検討されている。この時、電極層と集電箔との結着のためには、バインダが必要であるが、既存の有機バインダは絶縁性でセルの抵抗増加の要因となっていた。本発表では、イオン伝導性を有する新規な硫化物多量体の合成法とバインダ評価について講演を行う。

近年、照明用ランプの種類がかわり、照明による製品色の見え方の変化やメタメリズムの発生が懸念されている。代表的な照明光の色ずれを調べたところ、光源の種類によって、色ずれの原因となる波長領域が異なること、照明光スペクトルと色材反射率のピークの位置関係で色ずれが変化することがわかった。これらを適切に設計することで光源間の色ずれを抑制できると考えられた。

シリコンは3500 mAh g^-1ほどの高い理論容量を有するが、その大きな体積変化に起因した破砕等により急激な容量低下が起こる。そこで、本研究では体積変化を緩衝するため微細孔を有するシリコンを創製し、硫化物系全固体電池へ応用した。ケイ化マグネシウムの酸化と、塩酸による酸化マグネシウムの溶出で多孔質シリコンを得た。多孔質シリコンは優れたサイクル特性を有することを見出した。

カーボンニュートラルおよびSDGsの達成に向けて、水素の重要性は増している。水素吸蔵合金粉末の一般的な製法はボールミリングであるが、コストおよび汚染・酸化のリスクが高い。近年、バルクの強ひずみ加工が水素吸蔵合金の新製法として注目されている。本研究では、摩擦攪拌プロセスを施したマグネシウム合金の水素吸蔵特性を評価し、他の強ひずみ加工法を施した試料と比較した。

アトピー性皮膚炎で増加する黄色ブドウ球菌と表皮ブドウ球菌(善玉菌)に対する、炭素数と二重結合数の異なる脂肪酸の抗菌活性を調べたところ、強い選択的抗菌活性を持つ脂肪酸はC16モノエン酸だけであった。両菌が塗布された寒天培地にC16モノエン酸を1.3 μg/cm²塗布したとき黄色ブドウ球菌だけが完全に抑制された。この含量は皮脂中のC16モノエン酸含量と同レベルで、この脂肪酸が皮膚菌叢制御の主体と示唆された。

シロイヌナズナ由来のグルコース転移酵素とダイコン由来のグルコース転移酵素のアミノ酸配列、ヒドロキシ安息香酸類へのグルコース転移活性の比較を行った。その結果、酵素とヒドロキシ安息香酸類の親和性にヒンジ領域のアミノ酸が関与することを明らかにした。また、ヒドロキシ安息香酸類にグルコースを転移するスピードが向上する条件を明らかにした。

好熱菌由来ポリサッカライドデアセチラーゼTTE0866は、生分解プラスチックの一種である酢酸セルロースの分解促進作用が期待できる。これまでに本酵素の結晶構造を解明し、その特異な反応性の要因を考察したが、詳細な反応機構は不明だった。本研究では、TTE0866の変異体解析により反応機構の解明を目指した。推定触媒残基や金属結合残基、および活性中心近傍に位置するR265の変異体解析により本酵素の反応機構を考察した。

低分子ヒドロゲル化剤として作用するアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）の水溶液のレオロジー特性および最小ゲル化濃度と、AAOの化学構造の関係について研究を行った。AAOのアミド基間のメチレン鎖長は分子間水素結合の形成に重要な役割を果たしており、ゲル状水溶液の粘弾性および最小ゲル化濃度とも強い相関があることが明らかとなった。

配糖体Proscillaridin Aは、HBV感染を抑制することが判明している。しかし、細胞死を引き起こすため、利用が困難であった。そこで、糖鎖を修飾することにより、その機能性を向上させた。Proscillaridin AにN結合型糖鎖を酵素的に転移させ、その細胞毒性およびHBV阻害能に及ぼす糖鎖修飾の影響を解析した。その結果、HBV阻害能を低下させることなく、細胞毒性を劇的に低下させることに成功した。

キラルな金属ナノ構造は特異な光学的特性を示すことから盛んに研究されている。本研究では、らせん状の金ナノワイヤー（Au NW）の直径を調節し、その光学的特性の制御を試みた。金前駆体、還元剤および保護剤からなる成長溶液に直径3 nmのAu NWs分散液を添加した。成長処理後、金前駆体の添加量に応じてAu NWsの直径が増加した。それに伴い、Au NWs分散液の光吸収および円偏光二色性スペクトルが変化した。

種々の油に対し、増粘ゲル化性能を有するアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO)を用いて、ゲルエマルションを調製した。今回は、スクアランとAAOの組成を変化させて調製したゲルエマルションの粘弾性を評価した。AAOが形成する会合体構造により、ゲルエマルションの粘弾性は大きく変化することを見出した。

FCC/BCC二相構造からなるCoCrFeMnNiAl高エントロピー合金に注目した。高速せん断変形を加え、試験後に熱処理を施すことによって結晶粒微細化メカニズムおよび析出挙動の解明を目指した。

長鎖アルキルアミンオキシドに複数のアミド基を導入したアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）は、水中で様々な構造の会合体を形成し、水溶液を増粘・ゲル化する。我々は、AAOの化学構造（疎水鎖長およびアミド基-アミンオキシド基間のスペーサー長）と、ゲル化温度Tgおよび水中で形成される会合体構造の関係について報告してきた。今回は、アミド基間のスペーサーが会合体構造および増粘挙動に及ぼす影響について報告する。

我々は、複数の錯体でアニオンと相互作用する、超分子型蛍光プローブについて検討しており、蛍光部位としてキノリノールを用いている。これまでに、5-クロロ-8-キノリノール（CQ）の7位にジピコリルアミンを導入した配位子を報告しており、今回はその亜鉛錯体のうち二量体化した錯体を蛍光プローブとして用い、そのアニオン応答について検討したので報告する。

我々はこれまで、化学的な熱分解法により、トルエン中に分散したスズドープ酸化インジウム(ITO)ナノ粒子を合成し、その物性評価を行ってきた。さらに，磁性元素としてFeやDyを用いたITOベースの磁性半導体ナノ粒子の合成とその磁気抵抗測定などの実験を進めている。本発表では、これまでの我々の結果をレビューし、最近の実験結果であるDyドープITOナノ粒子焼結体の磁気抵抗測定の結果について報告し、これまでの結果と比較検討する。

クマリンモノマーと、γ-シクロデキストリンホスト間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤の水中in-situ重合により、ハイドロゲルを得た。ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル及びクマリン光二量化により粘弾性の制御が可能であった。また、高分子骨格に温度応答性のユニットを有しており、加温することで、疎水性相互作用による非共有結合性架橋の発現により、さらなる粘弾性の向上を可能にした。

我々のグループでは，有機ナノヘリックスにシリカをコーティングした材料(シリカテンプレート)を鋳型とした金属ナノヘリックスの作製に取り組んでおり，KAuCl4水溶液によりシリカテンプレート内にAuCl4⁻をイオン交換で導入し，還元剤を用いて無電解還元するという新たな作製方法を開拓した．これまで当該手法で作製に成功したのは Au ナノヘリックスのみであり，金属 Au は金属の中では機械的特性や触媒活性に劣る．そこで本研究では，ばねや触媒としての性能を向上させることを目的に，Au ナノヘリックスの合金化に注目し，Au-Pd合金のナノヘリックス作製を試みた．

キラル分子が対イオンとして存在するジェミニ型界面活性分子はらせん状分子集合体を形成する．今回我々は分子集合体をシリカで被覆した構造体が形成するらせん状ナノ空間での金属還元に着目した．らせん状シリカのナノ空間中へ対イオンの交換により AuCl4⁻イオンを導入し，湿式還元による金ナノ構造体の作製を試みた．その結果,還元条件により粒子状およびらせん状の金ナノ構造体が得られることがわかった．本講演ではそれらの形成機構と光学特性への影響について報告する．

PHBH、PBSA、PCLその他の上市されている生分解性樹脂フィルムの大阪、東京、神戸などの大都市圏と呉、彦根、伊予、鹿児島など地方都市圏に面した海域での浸漬試験を実施し、その崩壊性を評価した。また、その海域の海水の生分解活性をラボBOD試験により評価し、崩壊性試験結果との関連性について調べた。

インクジェットヘッドからインクを微小液滴として吐出，飛翔させて対象物に塗布するインクジェット法は、製版不要、レジスト不要なため短工程化，省材料化，廃液低減が可能であり、プリンテッドエレクトロニクスにおいても多くの検討がなされている。本研究では、インクジェットプロセスに適したNiインクの開発に着目し、特に薄膜における表面あらさ低減の観点から、Niナノ粒子からなるNiナノインクの開発を行った。これらのインク化、またその吐出評価を行った。

発光性イリジウム錯体をポリシルセスキオキサンに分子間相互作用によりハイブリッド化することによって、発光特性を示す均一なハイブリッド薄膜を作製した。作製したハイブリッド薄膜は有機置換基による増感効果からイリジウム錯体単独よりも強い発光を示すことを明らかとなった。ハイブリッド化が錯体の発光特性および電気特性に与える影響を評価した結果を発表する。

我々は二種類の金属酸化物を電解析出法によって製膜したダイオードの界面部分に、水溶性高分子電解質を介在させることでダイオード特性の向上を確認した。また、性能向上の要因について検討を行ったのでそれらの報告を行う。

三次元にネットワークした剛直なシロキサン骨格とケイ素に直接結合した有機基を一つ有するケイ素系高分子材料であるポリシルセスキオキサンに発光機能を付与し、ハイブリッド発光材料を創出することを目的に、発光中心としての銅錯体とのハイブリッド化について検討した。ポリシルセスキオキサン中における銅錯体の発光特性ならびにポリシルセスキオキサンの有機基が発光特性に及ぼす影響について議論した。

クマリンモノマーと、γ-シクロデキストリンホスト間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤の水中in-situ重合により、水含有ネットワークポリマーを合成した。ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル及びクマリン光二量化により粘弾性の制御が可能であった。

光機能性分子であるクマリン修飾モノマーとγ-シクロデキストリンホスト分子間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤を用いた水中in situ重合により、ハイドロゲルを作製した。このゲルは、ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル特有の高い粘弾性特性を有していた。また、光照射によるクマリン間の光二量化による化学架橋を行うことで、粘弾性の制御が可能であった。

脂質分解酵素（リパーゼ）は、高等動物では膵臓が分泌し、脂質を代謝吸収する初期反応を担う。当研究所は、前身の大阪市立工業研究所時代から微生物を起源とする有用な産業用酵素の検索と開発を目指してきた。リパーゼは、化学触媒と異なり、温和な条件で選択的・特異的な反応を触媒するため、SDGsの観点からも有益である。しかし熱や有機溶媒への耐性に欠けるため、産業利用には障壁があった。これを克服するため反応法を工夫し、産業利用に適した脂質分解酵素の反応方法を開発、提案してきた。本講演では、リパーゼによるバイオディーゼル燃料（BDF）製造法、高度不飽和脂肪酸の濃縮法、2位脂肪酸組成分析法の開発例を中心に紹介する。

食品ロスの削減と持続可能な開発目標（SDGs）の達成を目標に、揚げ油をより長く使用する必要があります。 しかし、揚げ油は加熱により劣化するため、一般的な食品会社では週1回など定期的な交換が必要です。 飲食店のフライヤーの油タンクは中性洗剤で洗浄するのが一般的ですが、内壁に重合油や炭化物などの汚染が残ります（部分洗浄）。 しかし、この破片が油の寿命にどのように影響するかはよくわかっていません。 今回は、オイルタンク内の汚染をアルカリ性洗剤で完全に除去（完全洗浄）し、2つの洗浄方法によるオイル劣化を比較し、オイルタンクの清浄度がオイル寿命にどう影響するかを調べました。

瀬戸内海各地の海水の生分解活性と海水の採水地点での実海域浸漬試験結果について紹介し、海水の水質と海洋での生分解性との関係について報告した。大阪南港での生分解結果はある程度ばらついているが、生分解の受け易さはP3HB＞PA4, PCLの傾向があった。重量減少率の結果はラボ試験の結果と相関性が認められた。

株式会社イオックスは、従来のめっき前処理工法の代替となる、めっきプライマーインク「メタロイド」の開発を行ってきた。基材へメタロイド塗膜を形成した後、無電解めっき液に浸漬すると、塗膜上にめっきが析出する。バインダーを含有しているため、基材とめっき被膜の密着性は良好である。今回は、微細加工が可能な光パターニングに着目し、メタロイドへ感光剤を添加することで、感光性めっきプライマーインク（感光性メタロイド）の開発を行ったので紹介する。

フッ素系撥水撥油化剤に長さの異なるアルキル基含有ビニルモノマーを添加し、電子線照射法を用いてポリエステル布を処理した結果、長鎖アルキル基をもつステアリルアクリレートモノマーを添加することで、表面フッ素濃度が増加し、著しい撥水撥油性が確認された。さらに摩擦や洗濯による接触角の低下が抑制されたことから耐久性が向上することが分かった。

C16モノエン酸類はアトピー性皮膚炎などの増悪化の原因菌である黄色ブドウ球菌に強い抗菌性を示すが、善玉菌である表皮ブドウ球菌に対する抗菌性は弱い。発表者は、Bifidobacterium sp. JCM 7042がC16モノエン酸を産生することを見出した。その構造を調べたところ、7-cis-hexadeceoic acidであることが分かった。また、その生産性を向上させる培養条件も検討した。

酸化物を電池材料に用いる場合、固体/固体間のイオン伝導が悪い。ボールミルで表面を材料表面を活性化することで、常温での形成を可能にした。

糖脱アセチル化酵素TTE0866は、生分解が遅いプラスチックである酢酸セルロースの分解促進が可能である。本酵素は、N末端側の役割不明領域（NTR）とC末端側の触媒領域から構成される。これまでに野生型酵素を結晶化し、触媒領域の立体構造を解明したが、NTRの構造および機能解明には至らなかった。本研究ではNTR欠失変異体（ΔNTR）の機能解析により、その役割解明を目指した。配列解析と二次構造解析によりNTRが特定の構造を示さない天然変性領域であると明らかにした。ΔNTRは野生型と比較して溶解性が著しく低下し、沈殿剤を添加しなくとも保存中に構造解析可能な結晶を析出した。この結果からNTRの役割は、容易に結晶化する触媒領域の溶解性維持であると示唆された。

アミドアミンオキシド型界面活性剤水溶液の増粘挙動と、化学構造、会合体構造の関係について紹介した。

低分子ヒドロゲル化剤として作用するアミドアミンオキシド型界面活性剤の乳化機能を、ゲルエマルションへ応用した。

本発表では、生体適合性および耐時効特性を両立するTi-W-Al形状記憶合金の物性評価に関する報告をした。