学会発表

CKR-13ペプチドは、ヒト由来抗菌ペプチドLL-37の断片として設計されたペプチドであり、抗菌活性を有することが報告されている。先行研究において、CKR-13ペプチドをポリ乳酸・グリコール酸共重合体（poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA）に結合させた高分子ミセルが、黄色ブドウ球菌および真菌に対して、CKR-13ペプチド単体と比較して優れた微生物抑制効果を示すことが明らかとなっている。そこで、本研究では、抗菌活性を有する新規ドラッグキャリアの構築を目的として、リポソームを基盤とする抗菌性ナノ粒子の開発を試みた。

歯周病の発症・進行には様々な細菌が関与しているが、それらのうち病原性に最も強く関与する菌であるPorphyromonas gingivalisおよびこの菌と協奏的に病原性に関与する菌の1つであるFusobacterium nucleatumについて種々の脂肪酸の抗菌活性を評価した。

本研究は、糖酸がバイオフィルム形成に与える影響を、Staphylococcus aureusとStaphylococcus epidermidis に対して評価した。S. aureus では、C-1位が酸化されたグルコン酸ナトリウムがバイオフィルム形成量を減少させた。一方、C-6位が酸化されたグルクロン酸では効果が見られなかった。これは糖酸の立体構造が抑制作用に関与することを示す。一方、S. epidermidis ではグルコン酸の効果は認められず、菌種ごとに有効な糖酸構造が異なる可能性が示唆された。

本研究では、界面活性剤ポリオキシエチレンオレイルエーテル(POEOE)を用いてS. mutansに対するバイオフィルム(BF)形成阻害効果を評価した。その結果、POEOE（n=7, 10, 20, 50）はS. mutansの生育を阻害せずにBF形成を抑制した。BF形成阻害率(50%以上)を示す最小濃度は、それぞれ0.00078, 0.0016, 0.00078, 0.0031%であり、POE鎖長(n=7～20)で比較的高い阻害効果を示した。

リトマス色素は植物の地衣類に含まれる成分が原料となっており、これまでに研究の対象であったメラノイジン色素と同様に、単一な色素成分ではなく、様々な化学構造を持った色素の混合物として知られている。今回、タンパク質繊維の一つである羊毛をリトマスで着色し、その染色条件について詳細に検討したので報告する。さらに、リトマスはpH試験紙の色素としても知られており、化学実験の教材としての利用も検討した。

次世代の高機能光学デバイスの開発において、軽量で高い屈折率を示す有機材料が求められている。本研究では、機械学習による屈折率予測、理論計算を組み合わせ、効率的な分子探索法を開発した。また、屈折率と物理的な関連性が高い静電ポテンシャルを基にした機械学習法を開発し、従来と比べ高い効率で高屈折率分子を発見することに成功した。

当研究所で開発したラクチド開環重合用の酸塩基有機触媒を用い、分岐構造、分子量、分子量分布の制御されたポリ乳酸(PLA)を合成した。このPLAを用いて分離膜を作製し、膜構造および膜性能評価を行い、PLAの分子構造によって分離膜の孔構造や分離性能を制御可能であることを見出した。また、PLA分子構造と加水分解特性の相関についても調べた。

発表者らはこれまで、電解析出法によって透明電極上に透明な酸化チタン膜と、同じく透明な酸化モリブデン膜との積層を試み、これまでに、TiO2/MoO3/TiO2/ITOという３層の積層膜の作製に成功してきた。今回、この積層数を増やすことを検討したので報告する。酸化チタンと酸化モリブデンは比較的大きな屈折率差があるため、このような構造体は光学材料として利用できる可能性がある。

⾮共役構造に特定機能部位を導入した化合物が凝集状態で可視光発光するクラスター誘起発光に着⽬し、両末端をクマリン修飾した誘導体の光付加環化による重合とクラスター形成を利⽤することで、⾼濃度下の⽔溶液および塗布固体膜において蛍光⻑波⻑化を可能にしたので報告する。

近年、イオン種を選択的かつ効率的に検出する化学センサーとして蛍光プローブが注目されている。本研究では、単分子膜中でのパッキング性の向上を目的とし、日本のアルキル鎖のなす角度をこれまでよりも小さくした誘導体を合成し、単分子膜形成を検討した。検討の結果、これまでよりも再現性の高い単分子膜の形成が可能となり、外観からも均一性の向上が見られた。

高い蛍光量子収率 (φF)など良好な蛍光特性を示すプローブ分子の開発は、標的に対する検出感度の向上において重要である。本研究では、トリフェニルアミンとピリジンの間にπ-スペーサーであるフェニレン、チオフェンを導入した誘導体を設計、合成し、その発光特性について検討した。その結果、ジクロロメタン中、フェニレンスペーサーでは発光極大波長485 nm、φF = 88%、チオフェンスペーサーでは発光極大波長497 nm、φF = 99%と極めて高い値を示した。

高い溶解性と長波長吸収の両立を目指し、TPAをコアとしてπ共役系を二次元的（デンドリマー型）に拡張した誘導体を設計・合成した。これらの誘導体は種々の溶媒に対して非常に高い溶解度を示した。さらに、一電子酸化体は近赤外領域に強い吸収を示し、PF6塩として固体単離も可能であった。この一電子酸化体の塩は塗布プロセスが可能な溶解度を有していたことから、スピンコート法によるPMMA薄膜の作製を行った。

各酸化体の長波長吸収を深く理解するため、末端置換基の電子的性質を変化させたモノチオフェン誘導体を検討した。対称な構造の場合は、モノラジカルカチオンおよびジカチオンの吸収は、電子供与性基により長波長化し、電子求引性基により短波長化する傾向が確認された。一方、メトキシ基とシアノ基を持つ非対称構造の化合物についても合成、検討したので報告する。

TPA二量体のスペーサーに酸応答部位である4-ピリジル基を導入し、二段階酸化還元とピリジンのプロトン応答により、6つの吸収モードをもつことが期待できる化合物を設計・合成した。ジクロロメタン中での吸収スペクトル測定の結果、プロトン不可によって吸収極大が長波長シフトした。一方、化合物を酸化剤で一電子酸化すると、ラジカルカチオンの吸収が赤外領域に現れた。さらにこの溶液に酸を加えると、ラジカルカチオンの吸収極大が短波長シフトし、化合物が4つの吸収モードを示すことがわかった。

蛍光バイオイメージングへの応用のために、近赤外蛍光性疎水性ポリマー修飾中空シリカナノロッドを合成した。内壁にアミノ基を有する中空シリカナノロッドに熱水エッチングを行うことで細孔径を拡大させ、続いてそのアミノ基との反応を介して疎水性ポリマーを内壁に化学修飾した。その後、ナノロッドの空洞内部に疎水性相互作用によって近赤外蛍光色素を導入した。さらに、得られたナノロッドの光学特性を評価した。

ポリエチレンナフタレート（PEN）フィルム表面において、UV光照射（280 nm）による表面改質、ポリドーパミン―ポリエチレンイミン共析薄膜形成による表面修飾、次いでPdナノ粒子触媒付与を経て無電解Niめっきを行った。Ni薄膜の密着性は、PEN表面の改質層および共析薄膜のナノ構造に依存した。発表では、層間界面の構造についても合わせて議論する。

本研究では、光ラジカル開始剤として機能するベンゾフェノン（BP）部位を含むシルセスキオキサン（SQ）を合成し、その塗膜表面でメタ/アクリレートモノマーの光グラフト重合を誘導することで固体基材の表面改質を行った。ここでは、親水性モノマーである2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（MPC）を用いて、固体基板上にコーティングしたSQ膜表面にMPCを光グラフト重合することにより親水性表面を得た。

Pdナノ構造体は水素吸蔵材料や触媒，燃料電池の電極として幅広く注目されている。近年では，Pd ナノ構造体自体がキラル形状を有することで，構造体由来の円二色性(CD)を利用した水素センサーなどへの応用が検討されている。そこで本研究では，シリカナノヘリックス中に形成したPd ナノ粒子をSeed としたSeed-Mediated GrowthによるPdキラルナノ構造体の新規作製手法を検討した。また，発現したキラル光学特性の起源がPdナノ構造体のキラル形状に由来するのかを詳しく議論する。

Acetyl-CoA誘導体の高収率生産を目指し、TCAサイクルを含む競合代謝経路へ炭素漏出を完全に遮断した代謝改変大腸菌株を構築した。対象株と比較して代謝改変株の細胞内Acetyl-CoA量は6倍以上増加し、Acetyl-CoA誘導体であるメバロン酸を非常に高い収率で生産することに成功した。

紫外光により付加環化二量化するクマリンを側鎖に修飾した両親媒性コポリマーは、水中高濃度の環境下においてクラスター化による蛍光長波長化を示した。さらに、クマリンの光二量化架橋による塗布型の固体膜において、励起波長に依存した白色光の発現と蛍光強度が向上することが明らかになったので報告する。

8-キノリノール誘導体(HL)と臭化亜鉛との錯体合成の反応条件を変えて行うことで，Zn:HL=1:1型単核錯体, 2:2型二量体二核錯体，2:1型二核錯体が得られることが分かった。HLは溶液内錯形成によりインジウムイオンと錯体を形成し，亜鉛錯体よりも強い蛍光性を示す。今回はインジウム塩による錯体合成を，条件を変えて行った結果，塩化インジウムのアセトニトリル溶液からは単核錯体結晶が，硝酸インジウムのアセトン/水溶液からは二量体二核イオン対錯体結晶がそれぞれ得られた。

有機半導体材料であるフラーレン誘導体PCBMは収率向上を目指して新規な合成法が開発されてきた。一方その精製には非常に大量のシリカゲルや溶剤が必要であり、スケールアップ時の課題の一つとなっていた。我々は、エステル基に極性基を導入したPCBM類縁体を合成することで精製に要する廃棄物を大幅に軽減し、エステル交換法によりPCBMに変換する簡便なPCBMの合成手法を見出した。

フラーレン誘導体は、電子アクセプター材料として重要であり、フラーレン誘導体化法の開発が進められている。これまでに我々は、フラーレン誘導体の一つであるPCBM合成において、硫黄イリドやスルホン化合物を前駆体として用いる方法を開発した。本研究では、スルホン化合物を前駆体とする利用するPCBM合成において、共溶媒として添加する極性溶媒が反応に及ぼす影響について検討したので報告する。

n型半導体である酸化インジウムスズ（ITO）をベース材料に、よく知られたスピン源であるFeをドープした、FeドープITOを湿式成膜にて作製した。Fe濃度の異なるFe-ITOを作製し，フォノンの影響が小さい低温での磁気輸送特性について検討を行った。Fe5%～Fe20%のFe-ITOの垂直磁場における5 Kでの磁気抵抗測定の結果、Fe濃度の増加によって正の磁気抵抗から負の磁気抵抗へと変化し、スピン軌道相互作用が制御されていることが示唆された。

炭素の同素体であるフラーレンは非常に安定な化合物であり、電子受容性が高いことから様々な分野で注目されている。最近、我々が開発したメタノフラーレン誘導体の光合成法において、フラーレンが分子間の電子の授受を担っている可能性およびラジカル種の発生が示唆された。このような背景のもと、本研究ではフラーレンを光触媒として利用することによる新規光還元反応の開発を検討した。

数多くの異性体が存在する単糖の構造多様性の理解は難しい。我々は、これらを『C-2とC-5位の水酸基の配向』と『C-2～C-5位の水酸基の対称性』で整理するKiryu Hexose Matrix*を提唱する（図1）。本モデルでは、(1)エピマーの関係（図2）、(2)同義名を持つ糖の対応（図1）、(3) C-1位とC-6位が反転した糖の名称、(4) アルドースとケトースの関係（図1）など単糖の構造が網羅的に理解できる。さらに、簡単なフレーズとコツを覚えるだけで、単糖の名称と構造式の相互変換が可能になる

既報研究で、ヘキサフルオロジルコニウム酸アンモニウムを含む水溶液から、発表者独自技術である間接電析法によって、ガラス基板上に長さ数10 µmの剣型葉っぱ状やロッド状のユニットが放射状に集積した3D構造のジルコニウム化合物マイクロ粒子を作製している。本発表では、当該マイクロ粒子の熱処理をおこない、焼成過程での相変態を詳細に調査しながら、ジルコニアマイクロ粒子を作製した結果を報告する。

全固体ナトリウムイオン電池はコスト面と安全面から次世代電池として有望である。特に高い理論容量を有するSn合金系の負極活物質は高エネルギー密度化のために注目されている。本検討では、Sn₄P₃負極活物質を用いて全固体セルを構築し、電気化学特性評価を行った。Sn₄P₃はソルボサーマル法にて合成し、自動乳鉢による粉砕の後篩別したものを使用した。Sn₄P₃負極を用いた全固体セルは可逆的に充放電可能であったものの、初期充放電サイクルの不可逆容量が顕著に大きく見られたため、その原因について考察する。

特定の置換基を有する金属ポルフィリンなどの有機化合物、また、酸化黒鉛などの無機化合物を活用して、規則的かつ特徴的な細孔構造を有する炭素材料を作製してきた。これまでの有機・無機化合物の複合化による構造規則性炭素系キラル材料の合成とその応用について報告する。

非共役化合物でありながら、ヘテロ元素を含む高分子の凝集状態において、近接する分子間の空間的な相互作用により蛍光を示すクラスター誘起発光(CTE)ポリマーに着目した。我々は今回、紫外光照射で光環化二量体を形成するクマリンを高分子内に修飾することで、新たなCTEポリマーを合成した。本研究では、水中でのクラスター形成とクマリンの光環化二量化による架橋反応を組み合わせることで、塗布型固体膜における可視光領域での蛍光発光と、白色光の発現に成功した。

本研究では環サイズの異なるカリックスアレーンとビスオキサゾリン～熱硬化物を作製した。得られた熱硬化物は、のきなみ高い耐熱性を示し、特に環状6量体を用いたものが高いガラス転移温度を示した。

金属錯体は金属中心やリガンドの組み合わせにより様々な発光特性や反応性を示す。数ある金属種の中でも銅は安価で豊富にあることから近年特に注目されている。このように、金属錯体は魅力的な光学的性質を持つ一方で、応用利用にはいくつかの課題が挙げられる。一つに金属錯体をそのまま使うには加工性に乏しく、耐久性が低いという欠点がある。そこで我々は銅錯体をシルセスキオキサン(SQ)マトリックス中に分散させたハイブリッド膜の作製を行い、発光特性の調査を行った。今回我々は疎水性の異なる種々のSQをマトリックスとし、銅錯体の分散性を調整することで発光特性を制御できることを見出した。併せて理論計算により発光遷移に関する考察も行った。

新規脂肪酸を生産する乳酸菌をスクリーニングし、Bifidobacterium sp. JCM 7042を得た。生産物の構造を決定したところ、7-cis-C16:1であることが分かった。また、培地にTween80を添加すると生産性が低下することが分かった。さらに、生産物の粗脂肪酸液の黄色ブドウ球菌と表皮ブドウ球菌に対する抗菌活性を測定した。

キラルな金属ナノ構造体は，円偏光やキラル物質，電子スピンとの相互作用を示すため，円偏光材料や分子センサーなどの様々な応用が期待されている。加えて金属ナノ構造体は合金化することにより，触媒性能の向上や光学特性の変調が期待される。我々のグループではシリカナノチューブが形成するねじれたナノ空間を金属析出の反応場として活用することで，これまでにキラル金ナノ構造体の析出が可能であることを見出してきた。本発表では，キラル合金ナノ構造体の検討を行った結果を発表する。

全固体電池は、一般的に負極層に水に触れると劣化する固体電解質(SE)を予め加える必要があるため、水系バインダーであるCMCの使用は困難である。今回、SEを含まずCMCを使用できる水系処方として、高容量のシリコン材料と電気抵抗の小さいLi型CMCを組み合わせる方法を検討した。その結果、固体電解質を含む一般的な方法で作製した全固体電池よりサイクル劣化が少ない傾向が見られた。また、メカニズム解析の結果、CMCを使った手法では充放電中に負極層にクラックが生じ、クラック内にSEが入り込んでいることを確認した。サイクル劣化の抑制にはクラックへのSEの浸入が関与すると推測された。

シート型全固体電池は，ロールtoロールで連続的かつ大量生産が可能なため実用化向けの電池形態である．しかし，シートの形状維持に不可欠な高分子バインダはイオンや電子の伝導を阻害し, セル全体の抵抗を増加させる要因となる．本研究は，様々な高分子バインダを含有した固体電解質シートを対象に高周波インピーダンス測定を行い，バインダがシートの抵抗に与える影響を調査した．作製した電解質シートのナイキストプロットには2つの円弧が現れ，低周波側の円弧はバインダの種類や割合に依存して大きさが変化したため，バインダの抵抗成分に帰属した．バインダ由来の抵抗成分から算出した活性化エネルギーはバインダ種や割合によらず一定であったのに対し，SEMでの微細構造観察からは，界面構造やバインダの分布に違いが見られた．本知見は，シート型全固体電池の抵抗低減と実用化に向けたバインダ選定に新たな指針を与える。

全固体Na電池は，Liに対する資源的優位性の観点から，次世代電池として注目されている．Naイオン伝導体として硫化物系，ハロゲン化物系，水素化物系が知られているが，イオン伝導性と電位窓の両立のため，新たな材料系として水素化物―ハロゲン化物の複合化を試みた．メカニカルミリングにより合成を行った結果，10⁻⁵ S cm⁻¹程度のイオン伝導度を示す最適条件を見出した．XRD測定より，本電解質は結晶相とアモルファス相から構成されることを確認し，結晶相のみを単相合成した試料ではイオン伝導性を示さなかったことから，本電解質の特性はアモルファス相に起因すると結論づけた．CV測定では，Na金属に対して初回サイクルで明瞭なNa析出・溶解ピークを確認し，0-5Vの間で固体電解質の分解に起因する酸化還元電流は確認されなかった．しかし，Na対称セルでの析出溶解試験ではサイクルの進行に伴い電圧が増加したことから，界面安定性に起因する性能の低下が示唆された．

本研究では新規なビスマレイミド化合物を用いてベンゾオキサジン化合物を混合、熱硬化させることでフィルムを作製した。得られた熱硬化物は、高耐熱性・低誘電特性と良好なフィルム特性を示すことを明らかにした。

紫外光照射により二量化する光機能性分子を側鎖に修飾したポリマーの光二量化架橋により凝集クラスターを形成させることで、固体膜における蛍光波長の長波長化と白色発光を発現することがわかったので報告する。

本研究では、セルロースファイバー強化ポリ乳酸成形品の力学物性や動的粘弾性に及ぼすフィジカルエージングの影響について調査した。その結果、セルロースファイバーの含有量によらず、フィジカルエージングにより曲げ弾性率が大きく向上することが明らかとなった。さらに、サンドイッチ射出成形法を用いてスキン層付近にセルロースファイバーを局在化することで、さらなる弾性率向上に成功した。

森林総合研究所で開発された「グリコール改質リグニン」をフェノール樹脂と複合化させることにより、フェノール樹脂の特性が改質リグニンの含有量によりどのように変化するか検討を行った。

細孔の鋳型としてフラーレンを、また、炭素源として効率的な炭素化が期待できるエチニル基を有する有機化合物を使用し、光学活性化合物とともに熱処理して、炭素化とフラーレンの昇華による鋳型除去を行った。その結果、針状かつ中空状の構造を有する新規炭素材料の合成に成功し、電極として用いると、光学活性なビナフチルの水溶液中において立体配置に応じた電気化学的酸化反応が進行することを見出した。さらにビナフチルの置換基に応じて酸化電位がシフトするなど、電気化学的光学識別に特徴的な現象を発見した。

当研究所で開発したラクチド開環重合用の酸塩基有機触媒を用い、分岐構造、分子量、分子量分布の制御されたポリ乳酸(PLA)を合成した。このPLAを用いて分離膜を作製し、各種評価を行うことで、PLAの分子構造が分離膜の多孔構造や分離性能、加水分解特性に与える影響を調べた。

新規脂肪酸を生産する乳酸菌をスクリーニングし、それの構造を決定したところ、7-cis-C16:1であることが分かった。また生産物の粗脂肪酸液の黄色ブドウ球菌と表皮ブドウ球菌に対する抗菌活性を測定した

高容量シリコンを負極とした全固体電池は高エネルギー密度と高安全性を備えた次世代型蓄電池として期待されている。全固体電池では固体ー固体界面維持が重要である。しかし、充放電時に大きな体積変化が起こるSiでは固体ー固体界面維持のために高い拘束圧を必要とすることから、実用化の障壁となっている。本研究では、シリコンの細孔構造と拘束圧の影響を系統的に検討し、薄い酸化被膜を有する十分な細孔容積をもつメソポアが拘束圧低減に有用であることを明らかにした。マグネシオ熱還元法を用いて異なる細孔構造を持つ多孔質Si（meso-pSiおよびmacro-pSi）を作製し、異なる拘束圧下での充放電特性や電池内部抵抗、電極微細構造を非多孔質Siや酸化率低減したmeso-pSi-HFと比較した。まず機械的観点からは特にmeso-pSiでは十分な細孔容積を有し、酸化被膜による細孔の癒着が抑制されたことで、細孔が収縮・拡大することによる緩衝領域として機能した。化学的観点からは特にmeso-pSiでは薄いSi壁表面の薄い酸化被膜が塑性変形を抑制すると共に、LixSiの露出を防止したことで、大気との反応による抵抗層形成が抑制され、界面抵抗の増加を抑える効果が確認された。これら化学的・機械的安定性の向上により抵拘束圧下においても良好なサイクル安定性と低い内部抵抗を維持することが示された。これらの知見は、全固体電池に適したSi負極の形態に新たな指針を与えるとともに、拘束圧の低減を通じた実用的なセル開発への貢献が期待される。

発光性希土類錯体とシリコーンポリマーのハイブリッド薄膜における、ポリマーの柔軟性の違いが発光特性に及ぼす影響を調査した。ポリマーの柔軟性が向上することで、発光特性が向上することを明らかにした。また、シリコーンポリマーの有機基が吸収したエネルギーが、希土類錯体の発光を増感していることも確認した。これらの結果について報告する。

本研究では，フルオレンセルロースファイバー(FLCF)強化ポリ乳酸(PLA)成形品における補強効果の向上を試みた．まず，PLAの物性に及ぼすFLCF含有の影響について調査したところ，FLCF含有に伴い荷重たわみ温度(HDT)と曲げ弾性率が上昇した．また，FLCF強化PLA射出成形品における流動方向(MD)とそれに直交する方向(TD)の曲げ弾性率を比較したところ，FLCF含有率が高い場合に繊維配向による補強効果の向上が示唆された．そこで，サンドイッチ射出成形法を用いて成形品の表層付近にFLCFを局在化させた．その結果，サンドイッチ射出成形法を用いることでHDTと曲げ弾性率における繊維補強効果が向上することを明らかにした．

樹脂ブレンドにカーボンナノチューブ（CNT）を添加すると、相分離した片方の樹脂相にCNTが局在化することがある。その結果、CNTが局所的に濃縮され、単一の樹脂に添加した場合よりも少量で導電性を発現させることができる。この性質を利用した導電性樹脂の特性と構造について検討した。

我々は、炭素原子のみからなるフラーレンの光照射下における挙動に注目し、フラーレンを光触媒として利用する新規ラジカル還元反応の検討を行ったので、その詳細を報告する。

森林総合研究所で開発された「グリコール改質リグニン」をシランカップリング剤と複合化させることにより、有機無機ハイブリッド材料を創製した。

本発表では、3種の刺激応答性コポリマーである（ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド-co-シクロデキストリン）、 ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド-co-ビニルピリジン）およびポリ（N-イソプロピルアクリルアミド-co-ビニルピリジン-co-シクロデキストリン）を用いた温度応答性の相転移プロセスを通じて、水溶液環境中からカチオン型有機色素分子を効率的に除去する新たな戦略と、その吸着除去効果について、3種の吸着剤の比較とともに得られた成果を報告する。

本研究では、森林総合研究所で開発された「グリコール改質リグニン」をフェノール樹脂と複合化させることにより得られる、「耐熱性と柔軟性を兼ね備えた改質リグニンフェノール樹脂」について、初めて射出成形を用いてその成形品を作製し、その特性評価を行った。その結果、射出成形を用いて得られた改質リグニンフェノール樹脂は、従来のトランスファー成形を用いて得られた成形品に比べて、特に耐熱性、機械的強度および耐水性が向上することが明らかになった。

クライゼン転位反応を利用し、アルカリ水溶液による現像が可能な低誘電高分子材料を開発した。本研究では、光照射により高分子骨格に分子内転位を誘起し、溶解性コントラストを付与することで高精細な光パターニングを実現した。得られたパターン化膜は低比誘電率かつ低誘電正接を示し、高周波信号伝送に適した特性を発現した。次世代通信技術への応用が期待される。

光不溶化と熱硬化の両機能を備えた新規ポリシロキサン材料を開発し、光パターン形成と低誘電特性の両立を実現した。本研究では、光照射による選択的不溶化を利用して高精細なパターンを形成し、その後の熱硬化により優れた機械的強度と耐熱性を付与した。得られた薄膜は、比誘電率および誘電正接が低く、高周波信号伝送に適した特性を示す。次世代移動通信材料への応用が期待される。

ピレン誘導体である1-phenylpyrene および1- (phenylethynyl)pyrene を合成し、これを混合液晶にドープした液晶デバイスを作製し、電場円偏光発光（ECPL）特性を検討した。 電圧印加の有無によりECPL のスイッチングを起こることを見出した。 電場の印加によりCPL 強度の減衰および符号の反転が確認された。電圧を0 V に戻すとCPL 特性は回復し、電場のON/OFF による可逆的なCPL スイッチングが実現した。

アキラル発光体としてperylene および N,N′-di-n-octyl-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic diimide (OPDI) を用い、5CB とキラルドーパント 4,12-dihydroxy[2.2]paracyclophane を組み合わせた混合液晶にドープしたデバイスを作製し、電場応答型CPL特性を検討した。その結果、両デバイスにおいて安定した電圧印加の有無に依存した可逆CPLスイッチングが達成された。

Terpyridine誘導体は3つのピリジル基が配位座となり、様々な金属イオンとの錯形成が可能である。本研究では、Terpyridine誘導体をシリカゲルに修飾した固相抽出材を合成し種々の金属イオンに対する抽出特性を評価した。

塩化シアヌルと2-アリルフェノールからシアヌレートを合成し、これをDMAP触媒下でエポキシ樹脂と反応させ、ネットワークポリマーを合成した。その結果、得られたシアヌレート骨格を有するネットワークポリマーは、DMAP触媒下でビスフェノールA型エポキシ樹脂から作製したエポキシ硬化物と比較し、低誘電特性に優れていることがわかった。

非可食の植物資源から誘導される高分子材料は、化石燃料の使用量や温室効果ガス排出量の削減に寄与することから重要視されており、特に植物油由来の長鎖脂肪酸と糖類から得られるバイオベースポリエステルは有望な材料である。我々共同研究チームでは、イソソルビドから誘導されるジエン化合物を原料としたα,ω-ジエンの非環式ジエンメタセシス（ADMET）重合によるポリエステルが市販汎用材料を超える引張特性を示すことを以前に報告した。今回は、更なる性能向上を目指し、架橋剤を添加して重合した際の物性への影響について報告する。

ヒトのAldo-keto reductase (AKR) は、NADPHを補酵素とするカルボニル化合物還元酵素の総称であり、生体内の重要な代謝酵素の一つとして類似性の高いファミリーで構成されている。AKRに対する阻害剤の評価には、一般的に吸光光度分析法を用いた補酵素NADPHの消費量から算出したIC50 (50％阻害濃度)値が用いられている。しかし、この分析法には、① 阻害剤が標的酵素にのみ選択的に作用しているのか判断が難しい② 反応条件などが結果に影響する為、他者のデータと単純に比較できないなどの課題がある。そこで、この抱合体を基質とし、その代謝物を直接LC/MS法で分析することで、前述の課題を克服かを検討した。

本研究では、樹脂（COP）NanoSpike表面において、表皮ブドウ球菌のバイオフィルム形成および抗菌性に対するEPSの影響を評価した。その結果、黄色ブドウ球菌に対しては抗菌・抗バイオフィルム効果が確認された構造にも関わらず、菌体外多糖(EPS)の高生産株である表皮ブドウ球菌ATCC35984株に対して、抗菌・抗バイオフィルムについて顕著な抑制効果が見られなかった。この点について現在、EPSのマスキング効果による影響を調査している。

リン酸アニオンは低濃度で環境中に存在し、動植物に対する生理活性を持つため、微量分析が必須である。我々はこれまでに、ジピコリルアミン部位を持つキノリノールを基本骨格とする種々の亜鉛錯体を合成し、リン酸の蛍光センシングについて報告してきた。今回は、二リン酸アニオンとリン酸アニオンの比較、水中と水／メタノール混合溶媒中の比較について検討し、錯体の構造が溶媒の違いによって異なること、また二リン酸アニオンに対して高い精度での検出や定量が可能であることがわかった。

我々はこれまでに、ターピリジンを金属イオン認識部位、トリフェニルアミンを蛍光部位として連結した化合物に1-hexyneを導入し、この分子の単分子膜を用いることで、固液界面上での金属イオンの蛍光検出が可能であることを明らかにした。さらに、置換基導入によって波長制御を行うことができ、視認性の向上を実現した。本研究では、単分子膜における金属イオンセンシングについてより詳しく検討を行うため、置換基導入に由来する単分子膜形成時の成膜挙動の変化や金属イオンに対する発光応答をπ-A測定や目視により比較を行なった。

蛍光バイオイメージング剤として応用するために、近赤外蛍光色素を温和な条件でナノ粒子に固定化する技術の開発が求められている。本研究では、近赤外蛍光色素であるオキサジン725を、異なる表面修飾剤を備えた水分散性酸化チタン被覆シリカナノ粒子に温和な条件で固定化し、それらの色素担持能について検討した。

分子中に複数のアミド基を有するアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）は、わずか2～3wt% の濃度で、水を増粘・ゲル化する。分子間水素結合形成に寄与する複数のアミド基の配置、および疎水部やスペーサー部のメチレン鎖長は、会合体構造を制御する重要な因子であるが、極性基であるアミンオキシド（AO）基もプロトン化により水素結合部位として作用することが期待できる。本研究では、AAOのAO基のプロトン化が、会合体構造およびゲル物性に与える影響について検討した。

湿式化学合成法はサイズや形状のそろった金属ナノ材料を溶液中で一度に大量合成できるため、ナノ材料の産業利用において重要である。しかしながら、ナノ材料の精密な形状制御においては多くの課題が残されており、ナノ材料の性能を制限する要因となっている。例えば、直径10 nm以下の金ナノワイヤーの化学合成においては、直径の精密な制御が困難であり、得られるワイヤーの直径の変動係数は0.3を超える場合が多い。そこで本研究では、以前に合成法を報告した直径3 nmのらせん状金ナノワイヤーの直径を、より精密に制御する手法を検討した。

樹脂の海洋生分解性評価手法は樹脂が完全生分解される際の二酸化炭素発生量もしくは対応する酸素消費量にて評価する方法がISO等で定められており、一定の条件を満たせば生分解性と判定されるが、その樹脂が実海域でどの程度の期間で崩壊するのか、あるいはどの程度の期間、物性を維持しうるのかについては実際に浸漬試験を行いデータ蓄積する必要がある。そこで安定した結果が得られる浸漬手法の検討と実海域での浸漬試験に影響する因子について検討した。

これまで塩基インターカレートされたα-ZrPおよびγ-TiPの調製と、エポキシ樹脂およびポリウレタン合成における潜在性熱開始剤としての応用について研究してきた。とα-リン酸ジルコニウム（a-ZrP）の層間化合物としてイミダゾールおよびベンゾイミダゾール（Bim）を用いた複合物を潜在性熱開始剤として、グリシジルフェニルエーテル（GPE）とヘキサヒドロ-4-メチルフタル酸無水物（MHHPA）との重合反応を使って評価したところ、これらの層間化合物は、GPE-MHHPA反応において良好な熱潜伏性を示した。

5Gおよび6G移動通信システムに対応した高周波領域で使用される樹脂材料には、電気信号の伝送損失を抑えるために低誘電特性が求められる。さらに半導体実装に耐えられる高耐熱性が必要とされることからビスマレイミド樹脂が注目されているが、その脆性が問題となっている。一般に、主鎖骨格に低極性構造を有するビスマレイミド樹脂（BMI）は低誘電特性を示すが、剛直骨格を有するビスマレイミド樹脂と比較して耐熱性に劣る。我々はこれまでに、エポキシ樹脂の靭性改質ポリマーとしてメタクリル基を有するポリロタキサン（PR）を用い、メタクリル基の重合を促進させることで靭性と同時に耐熱性を向上できることを報告した1)。そこで本研究では、BMIとアリル基を有するベンゾオキサジン（APd）のポリマーアロイにPRを添加して、靭性と耐熱性に優れた低誘電ビスマレイミド樹脂の開発を試みた。

紫外光照射により二量化する光機能性分子を側鎖に修飾した両親媒性ポリマーは水中の特定の環境において疎水性相互作用によりグロビュール構造を形成する。我々は、このポリマー側鎖の光二量化架橋により凝集クラスターを形成させることで、固体膜における蛍光波長の長波長化と白色蛍光発光を発現できることがわかったので報告する。

クライゼン転位反応を利用し、アルカリ水溶液による現像が可能な低誘電高分子材料を開発した。本研究では、光照射により高分子骨格に分子内転位を誘起し、溶解性コントラストを付与することで高精細な光パターニングを実現した。得られたパターン化膜は低比誘電率かつ低誘電正接を示し、高周波信号伝送に適した特性を発現した。次世代通信技術への応用が期待される。

光不溶化と熱硬化の両機能を備えた新規ポリシロキサン材料を開発し、光パターン形成と低誘電特性の両立を実現した。本研究では、光照射による選択的不溶化を利用して高精細なパターンを形成し、その後の熱硬化により優れた機械的強度と耐熱性を付与した。得られた薄膜は、比誘電率および誘電正接が低く、高周波信号伝送に適した特性を示す。次世代移動通信材料への応用が期待される。

高周波通信対応材料の開発は近年注目されている。次世代高周波通信向け低誘電材料としてシロキサンポリマーに着目し、構造制御による高周波帯における誘電率・誘電正接の変化を測定した。高周波帯における構造と誘電特性の関係性を明らかにした結果について報告する。

ポリエチレングリコールで変性された改質リグニンを原料に改質リグニンノボラック変性ベンゾオキサジンを合成した。その結果、改質リグニンを導入したベンゾオキサジンは、低温で硬化が進行し、成形加工性に優れていることがわかった。さらに、得られたベンゾオキサジン樹脂は、機械的強度、耐熱性および電気的性質にも優れていることがわかった。

PEN（ポリエチレンナフタレート）表面において、UV光照射による表面改質、ポリドーパミン―ポリエチレンイミン共析薄膜形成による表面修飾、次いで無電解Niめっきを行った。共析薄膜のナノ構造がNi薄膜の密着性に与える影響を調べた。

空間反転対称性のないキラルπ電子系骨格は、円偏光発光特性やスピンフィルター効果などの先端機能の観点から近年脚光を浴びている。キラルナノカーボンの合成では、芳香環同士を酸化的に環化する多段階反応が多用され、煩雑な合成ステップが課題となっている。これに対して我々は、一塩化ヨウ素（ICl）を用いた分子内求電子置換反応を連鎖的に進行させると、キラルナノカーボンをワンポットで効率的に構築できることを見出した。

細孔の鋳型としてフラーレンを、また、炭素源として効率的な炭素化が期待できるエチニル基を有する有機化合物を使用し、光学活性化合物とともに熱処理して、炭素化とフラーレンの昇華による鋳型除去を行った。その結果、針状かつ中空状の構造を有する新規炭素材料の合成に成功し、電極として用いると、光学活性なビナフチルの水溶液中において立体配置に応じた電気化学的酸化反応が進行することを見出した。さらにビナフチルの置換基に応じて酸化電位がシフトするなど、電気化学的光学識別に特徴的な現象を発見した。

昨年、2つのTriphenylamine(TPA)ユニットをモノ／ビチオフェンスペーサーで架橋した分子において、段階的な二電子酸化により、紫外・可視領域／近赤外領域(i)／近赤外領域(ii)の3つの吸収モードが発現することを報告した。本研究では、スペーサーをター／クォーターチオフェンへと拡張し、スペーサーの拡張が各種物性に与える影響について考察した。本発表では、スペーサーの種類と電気化学的、分光学的性質の関係について報告する。

これまでに、トリフェニルアミン(TPA)コアを持つ拡張π系分子のラジカルカチオンによる近赤外線吸収材料の開発を行ってきた。今回、TPAコアのフェニル基をナフチル基に置換 し、コアをねじりつつπ系を拡張することで、吸収波長の長波長シフト及び溶解度向上の両立を目指した分子を設計・合成した。これらの分子 において、吸収波長の長波長シフト及び溶解度向上が確認された。TPAコア中のナフチル基導入による影響について発表する。

これまでに、拡張π系トリフェニルアミン（TPA）誘導体が一電子酸化還元により、可視光/近赤外光を吸収するエレクトロクロミック分子であることを報告してきた。本研究ではTPAにプロトン受容体であるピリジンおよびキノリンを導入した分子を設計・合成した。これらは電子およびプロトンの授受により、４つの状態を持ち、吸収スペクトルによって検出できた。本発表では、各化学種における溶液及び固体膜の吸収スペクトル変化について報告する。

既報研究で、ヘキサフルオロジルコニウム酸アンモニウムを含む水溶液から、発表者独自技術である間接電析法によって、ガラス基板上に長さ数10 µmの剣型葉っぱ状やロッド状のユニットが放射状に集積した3D構造のジルコニウム化合物マイクロ粒子を作製している。本発表では、当該ユニットの集積量増加による膜形成を目指すとともに、ユニットへEu3+イオンを導入して赤色発光特性を検討した結果を報告背する。

本研究では、クロスカップリング反応を活用してイソキノリン-ピロール配位子を有する二量体型ホウ素錯体を合成し、溶液および固体状態における光学測定を行った。これらの化合物は、イソキノリンまたはピロール環の結合位置により、それぞれ特有の光学特性を示すことが明らかとなった。これらの特異的光学特性は、結合位置による分子軌道のエネルギー準位および構造の剛性に起因することが理論計算により示された。

本研究では、ペリレンに光学活性ユニットを導入した光学活性ペリレンジイミドと、そのベイポジションに三重結合とフェニル基を導入したBPP-EthyPhおよびCPDI-EthyPhを合成した。さらに、それらを用いた液晶デバイスを作製し、電場の有無による円偏光発光(CPL)スイッチング特性を評価した

次世代プリント配線板においては、電気信号の高周波化に伴い、低誘電損失材料の一つであるフッ素系樹脂材料において、平滑な界面を保ちながら高い密着性を有する銅配線形成技術が必要となる。本研究では、フッ素樹脂（PFA）に対して種々のプラズマ処理を施し、導入される官能基の種類が、同種材料間の直接接着に及ぼす影響について調査した。加えて、改質効果の保存性ならびに恒温恒湿下における耐水信頼性評価も実施し、接着信頼性の観点からプラズマ表面処理の有効性について検討した。

これまで、Triphenylamine(TPA)誘導体のラジカルカチオンの、近赤外線吸収色素への応用を検討する中で、TPAをチオフェン環で拡張したターチオフェンTPA が一電子酸化によりNIR-III領域に吸収を持つことを見出している。一方、π系の拡張に伴い溶解度が低下することも明らかとなっている。本研究では、溶解度低下の改善に向けて分子末端に分岐アルキル基を導入した。結果、溶解度は大幅に向上し、一電子酸化により安定なラジカルカチオンが生成し、1900nm付近に吸収をもつことがわかった。

これまで、トリフェニルアミン(TPA)誘導体のラジカルカチオンが近赤外線吸収材料として有望であることを示してきた。本研究では、TPAのすべてのフェニル基を、高い平面性を有するジメチルフルオレンユニットに置換した誘導体を合成した。メチル基の効果によって、溶解性が大きく向上し、π平面の効果的な拡張により、ラジカルカチオンの吸収を長波長化させることに成功した。電気化学的、分光学的挙動についても併せて報告する。

（イソ）キノリンとフェノールからなるN-O型非対称配位子を有するホウ素錯体およびp共役系置換基導入体を種々合成した。無置換体は溶液および固体状態で青～水色の蛍光発光を示し、溶液状態でのストークスシフト値は5,000 cm-1を超える大きな値であった。また、フェノール骨格へのπ共役系置換基導入において、その位置が発光特性に大きな影響を与えており、置換位置による光学特性制御が可能であることが示された。

海洋での生分解の評価法はISOやASTMにより評価法が示され、これらの手法を用いて各種海洋生分解性材料の開発が進められている。しかしながら、これらの測定法はラボでの試験方法であるため、海洋で生分解されることはわかっていてもどの海域でどのように劣化、崩壊していくのかはわからない。海洋資材や漁具として用いる場合は海洋でどの程度物性が保持されるのかの情報は重要である。こうした知見を得るためには実際に海洋に浸漬して崩壊過程を調べる方法が有効である。我々はコンパクトで簡単に行える浸漬試験法を考案、提案し、この4月にISO 16636として国際標準化することができた。

近年, 分子が多数凝集すると発光する凝集誘起発光(AIE)や非共役構造の凝集体が可視光発光するクラスター誘起発光(CTE)が注目されているが, 利用される分子構造は限定的であった。本研究では,　水中で濃度に依存して会合・凝集する両親媒性分子で, 外部光刺激によって環化二量化するクマリンからなる水溶性の誘導体を合成し, それを用いてAIEまたはCTE性の蛍光発光特性の評価を行った。環化二量化した重合性のクマリン誘導体において, 溶液中および固体膜中において蛍光長波長化と発光の増強が観測されたので, 得られた成果について発表する。

歯周病の原因菌の1つであるジンジバリス菌(Porphyromonas gingivalis)における種々の脂肪酸による生育阻害効果やバイオフィルム形成阻害効果について評価した結果を発表する。

キラルなπ電子系は, 円偏光発光(CPL)やスピンフィルター効果といった先進的な機能性材料として注目を集めており, 有機合成化学の分野においても重要な合成ターゲットとなっている。本研究では、多様な官能基を容易に導入できるキラル足場分子としてハロゲン置換したナノカーボンの合成を目的として、一塩化ヨウ素（ICl）を用いたortho-alkynylbiarylのハロ環化反応について検討した。

　化学組成ユニットを制御可能な共重合体を基盤に粒子サイズを制御した刺激応答性高分子からなるハイドロゲル粒子を合成し, 水溶性有機染料に対する吸着剤としての性能評価により高い吸着効率を示した。さらに, 再利用可能なゲル粒子を用いる事で, 吸着物の脱着および脱着後のゲル粒子のリサイクル性についても評価したので報告する。

　金ナノ粒子（AuNPs）はバイオ・医療応用へ研究展開され、様々な機能発現のプラットフォームとして注目されている。その一方でpHやイオン強度の変化に対する分散安定性が乏しいといった課題があった。本研究では一本鎖デオキシリボ核酸（ssDNA）に着目し、AuNPs表面をssDNAで被覆したssDNA被覆AuNPs（ssDNA-AuNPs）を合成し、ssDNA-AuNPsの水中での塩添加による分散安定性について検討を行った。その結果、ssDNA-AuNPsは高濃度の塩化マグネシウム水溶液中でも安定に分散可能なことが分かった。

当研究所で開発したラクチド開環重合用の酸塩基有機触媒を用い、分岐構造、分子量、分子量分布の制御されたポリ乳酸(PLA)を合成した。このPLAを用いて分離膜を作製し、膜性能評価、構造観察、分解性評価を行い、PLAの分子構造と分離膜の性能や構造、分解性との相関を調べた。

ヒドロゲル化剤として機能するアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO)は、アミド基だけでなくアミンオキシド基もプロトン化により水素結合部位として作用する。これまでの研究では主に非イオン性AAOに焦点を当ててきたが、本研究ではプロトン化がゲル特性に与える影響を調べた結果、一部のAAOではプロトン化によりゲルの粘弾性が低下した。これは、プロトン化により形成された極性基間の水素結合により、会合体構造の曲率が低下したことに対応することが、電子顕微鏡観察により確認された。

本研究では、BODIPY色素の液滴内で形成される、アモルファス（非晶質）と結晶が混在するメゾ構造が示す特異な発光特性を明らかにした。このメゾ構造は、均一な非晶質や結晶単体とは異なる、ユニークな光物理現象を引き起こし、特に分子の集合状態に起因する発光波長のシフトや、蛍光寿命の変化など、光デバイス応用への可能性を秘めた挙動が確認された。

　我々は、温度やpHなどの外部環境に応答して物性が変化する刺激応答性高分子を用いた架橋型ハイドロゲルや微粒子の作製を行ってきた。本発表では、不溶性のマイクロゲルを安定的に形成する方法、色素吸着剤としての利用や、マテリアルリサイクルのための脱着機能および再利用による性能への影響について得られた結果を発表する。

　本研究では、脂溶性色素ゲスト分子を包接可能なシクロデキストリンホスト分子を高分子側鎖に修飾させた、共重合体を合成した。水中で色素分子を包接させることに加え、熱およびpH応答性の外部刺激を利用することで、様々な会合構造の構築を可能にした。特に、両性イオン基を有する本コポリマーのpHを等電点付近に制御し、かつ下限臨界溶解温度であるLCST以上で加温することで、相分離凝集体を誘起できた。この機能を利用することで、環境中の色素汚染水からの吸着/分離システムを構築できることを明らかにしたので報告する。

液体のレオロジー制御は、化粧品、塗料、食品など多くの工業製品において重要である。我々は、安価な原料から合成可能なシンプルな化学構造を有する新規界面活性剤を用いて、高分子物質と同様のレオロジー制御が可能かどうかを調べている。過去の研究では、分子間水素結合相互が会合体形成に大きく影響することが確認されている。我々は、複数のアミド基をもつアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）が増粘・ゲル化剤として機能することを見出し、その化学構造を体系的に変化させることで、会合体構造とゲル特性の制御に成功した。本発表では、AAOの化学構造とゲル物性の関係について議論し、さらにエマルジョンゲルやオイルゲル化剤の開発への応用例を紹介します。

　水溶性のクマリン修飾高分子からなるハイドロゲルは、クマリン部位の光二量化反応によってゲルの粘弾性を制御できることが分かっている。強度を担保しつつ、歪みに対するフレキシブルな粘弾性を有する物性向上を目指して、高沸点の不揮発性溶媒であるグリセリンとの共溶媒環境下における物性評価を行った。本発表では、粘弾性変化のその場追跡としてフォトレオメータを用いた試験法についても紹介する。

これまでの研究より、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)の接着性は、プラズマ処理により改善されることおよび1年経過後もその高い接着性が維持され、また、過酸化物ラジカルが80%以上残存することが明らかになっている。しかしながら、ラジカルが材料の最表面のみに存在するのか、あるいはバルクにも拡散しているかどうかは不明である。本研究では、プラズマ処理したPTFEシート中のラジカルの深さ方向の分布を評価したのでその結果を報告する。

アミドアミンオキシド界面活性剤（AAO）は水溶液を増粘・ゲル化する機能を持つ。本研究では、アミンオキシド基のプロトン化度が水中でのAAOの会合体挙動および増粘挙動に与える影響を調べた。粘度測定、透過型電子顕微鏡観察、およびレオロジー測定の結果、アミンオキシド基のプロトン化は会合体の構造およびゲル物性に強く作用することが明らかとなった。このことは、アミンオキシド基のプロトン化が「静電相互作用の導入」に加え、「水素結合部位の形成」の二つの役割を果たしていることを示している。

沖縄県石垣島では、有機肥料を合成肥料の代替としてパイナップルを栽培している。本研究では、有機栽培が代謝および官能レベルでパイナップルの品質に与える影響について品種の違いに基づいて調査した。その結果、ボゴール種では慣行栽培法に比較して有機栽培の方がピリピリした感覚とカルボン酸量の減少が観測された。一方で、テルペンおよび短鎖アルコールのシグナル強度が増大し、風味向上に寄与していることがわかった。

正イオンモード（正）高速原子衝撃（FAB）イオン化条件および液体支援二次イオン質量分析（LSIMS）条件下で、水素化物脱離分子[M−H]+の特徴的なピークが出現することが知られており、本研究では4-置換（メトキシメチル）ベンゼンを正FABイオン化条件下において水素化物脱離分子[M−H]+の生成機構を調査した。そして、ヒドリド脱離反応の部位が1-(メトキシメチル)基のメチレン基であることを明らかにした。4-置換基のヒドリド脱離反応への寄与を調べた結果、電子供与性が重要であることが分かった。

本発表では、タルクを含有したPPについて照度が異なる促進暴露試験を行い、その光酸化劣化深さと表面および機械的特性との相関について得られた結果を報告する。

ポリカーボネート（PC)とポリスチレン（PS）の樹脂ブレンドに、単層カーボンナノチューブ（SWCNT）を複合化させた。得られた複合樹脂は、単一の樹脂にSWCNTを添加したものよりも抵抗率が小さく、その結果、帯電防止領域の性能を保ちながら、光透過性を保ったものとなった。

ゼラチンとグルコース酸化物を水溶液中で反応したところメイラード反応による溶液の着色が認められた。そこで、本発表では、グルコース酸化物で着色したゼラチンハイドロゲルのゲル物性について調べた。その結果、低温のアルカリ条件で着色させたゼラチンゲルは、ゲル強度を維持しながら耐熱性を大きく上昇することが明らかとなった。さらに、グルコース以外の糖質の酸化物を用いることによって、糖構造と耐熱性の影響に関しても併せて報告した。

照明光の違いによってテキスタイルの色彩の見え方が変化する現象について、これを抑制する色材を開発することを目的に、代表的な色彩のLED照明光と従来の３波長形蛍光灯による代表色の見え方の違いを調べ、色材の分光反射率と人間の視覚の三刺激値曲線（視細胞の光に対する刺激曲線）の関係から、色変化の要因となる波長領域について考察した。

テニスストリングをラケットフレームに張り上げる際には、ストリングに所定の張力を付与しつつ、フレームの孔に順次ストリングを通し、最終的に末端を結んで固定する。よって、フレームに固定された後、ストリングに付与された張力は時間とともに緩和する。本研究では、ストリング1本を対象として、簡易型引張り試験機を用い、張力緩和実験を行った。その結果、張り上げ時に一般的に採用される初期張力範囲においては、初期張力に関わらず張力保持率は同様の経時変化を示すことがわかった。また、ストリングを張り上げた後100日が経過すると、張力は初期値の6割程度にまで低減すると推測される。

ホスト-ゲスト相互作用による超分子構造を高分子内に導入することで、外部刺激に対する分解性・可逆性・柔軟性に加え、内部に内包させる薬剤の長期的な徐放や、特定のタイミングでの時限放出制御を指向したヒドロゲル粒子の構築を目的とした。ホスト分子に環状オリゴ糖であるγ-シクロデキストリン(γ-CD)と二つの同質ゲスト分子(1ホスト/2ゲスト)による三元系ホスト-ゲストコンプレックス形成を超分子架橋部位としたゲル粒子の界面制御を行い、外部刺激応答型のマイクロ/ナノ粒子の作製を行ったので報告する。

クマリンモノマーと、γ-シクロデキストリンホスト間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤の水中in-situ重合により、ハイドロゲルを得た。ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル及びクマリン光二量化により粘弾性の制御が可能であった。また、高分子骨格に温度応答性のユニットを有しており、加温することで、疎水性相互作用による非共有結合性架橋の発現により、さらなる粘弾性の向上を可能にした。

我々が設計した抗菌オリゴペプチド(CKR-13)の選択的抗菌作用を評価するため、CKR-13を含有させたバクテリアナノセルロース(BC)シートに関して、病原性微生物の１つである黄色ブドウ球菌に対する抗菌作用を評価した。その結果、CKR-13を含有させたBCシートは、黄色ブドウ球菌に対して抗菌作用を示すことが明らかになった。CKR-13を含有させたBCシートは、生体内細菌叢を保持する抗菌性素材となる可能性が示唆された。

麹菌でミカン廃棄物を発酵させ、その前後での変化をメタボローム解析により明らかにした。メタボローム解析の結果、生成が推定された化合物や、発酵により発揮されるようになった機能にについて発表する。

高分子／金属複合体形成では、その特性向上のため高分子表面の改質・修飾が試みられてきた。我々は、PEN等のフレキシブル基板に対して、プラズマ処理やUV照射による表面改質および、交互積層(LbL積層)による高分子電解質多層膜形成による表面修飾を経て、無電解めっきを行うことを検討してきた。本研究では、簡便、多様な機能を導入できる、かつ基材を選ばない表面修飾手法として、カテコール系高分子であるポリドーパミンの薄膜形成について検討しその無電解めっきへの応用を図った。

本研究では、森林由来の新素材「改質リグニン」をフェノール樹脂と複合化させることにより、フェノール樹脂の特性が改質リグニンの種類や含有量によりどのように変化するか検討を行った。その結果、改質リグニンを導入したフェノール樹脂は、耐熱性を向上させながら、柔軟性や電気絶縁性の向上が可能なことが明らかになった。

高圧ねじり加工（HPT）および大荷重摩擦攪拌プロセス（LL-FSP）を例に，異なる強ひずみ加工（SPD）法を施したZK60合金の水素貯蔵特性を比較した。水素吸蔵量にはSPDの加工度ではなく加工法自体が重要であり，HPTと比べてLL-FSP試料は30％高い吸蔵量を示した。LL-FSPにより導入された空孔型欠陥の凝集体の密度はHPTよりも有意に高く（10-4ではなく10-3），それが350℃を超える高温でも安定に存在し，水素吸蔵・放出サイクル特性の向上に寄与することが示唆された。

歯周病は、歯と歯肉の境目に付着する細菌性プラークやその代謝産物と生体の細胞との相互作用の結果、歯肉の炎症や歯槽骨の吸収などの症状を発現する疾患であり、これらの症状には様々な菌が関与することが知られている。本研究では、ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13を基にアミノ酸置換した抗菌オリゴペプチドであるCKR-13を設計し、歯周病の原因菌の1つであるジンジバリス菌（Porphyromonas gingivalis）に対する抗菌作用について検討した。

ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13を基にアミノ酸置換した抗菌オリゴペプチドであるCKR-13は、黄色ブドウ球菌・大腸菌・緑膿菌・真菌に抗微生物作用を示すという知見を得ている。本研究では、緑膿菌に対するバイオフィルム作用について検討した。その結果、FK-13よりもCKR-13の方が強いバイオフィルム破壊作用を示すことが明らかになった。

　ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13を基にアミノ酸置換した抗菌オリゴペプチドであるCKR-13は、黄色/表皮ブドウ球菌・大腸菌・緑膿菌・真菌に抗微生物作用を示すという知見を得ている。本研究では、表皮ブドウ球菌に対するバイオフィルム形成抑制作用について検討した。その結果、FK-13よりもCKR-13の方が強いバイオフィルム形成抑制作用を示すことが明らかになった。

中鎖脂肪酸ラクトンであるγ-undecalactone(C11)および δ-undecanolactone（C11）のカンジダ・アルビカンス（Candida albicans）に対する抗真菌活性について検討したところ、ラクトンになっていない炭素数の同じ脂肪酸よりも抗菌活性が強くなっていた。ラクトン添加後のカンジダ・アルビカンスのSEM撮影画像において、穿孔が認められた。

我々は、炭素原子のみからなるフラーレンの光照射下における挙動に注目し、フラーレンを光触媒として利用する新規ラジカル還元反応の検討を行ったので、その詳細を報告する。

光学活性なペリレンジイミド発光体N,N'-bis-(1-phenylethyl)-3,4,9,10-tetracarboxyic diimide (BPP)とペリレンジイミド発光体の光学活性部位にシクロヘキサン環を導入したN,N'-bis-(1-Cyclohexylethyl)-3,4,9,10-tetracarboxyic diimide (CPDI)を合成し、液晶である4-Cyano-4'-pentylbiphenyl （5CB）のベイポジションに三重結合とフェニル基を導入したBPP-EthyPhおよびCPDI-EthyPhを合成し、5CB 液晶を用いてデバイス液晶を作製し、CPL 特性の発現について検討した結果、電流のON-OFF によるCPL スイッチングに成功した。

光学活性部位をエチルフェニル基からsec-ブチル基に変えた1 と、1-ナフチルエチル基に変えた1-BNP の合成を行い、液晶デバイスを作成、外部環境を変化させた際のCPL 特性について検討した。まず、3,4,9,10- perylenetetracarboxylicdianhydride を出発物質として、(R,R)-1 を82%、(S,S)-1 を72%、(R,R)-1-BNP を60%、(S,S)-1-BNP を70%の収率で得た。続いて得られたをPMMAfilm化し、CPL 測定をおこなったところ、極大CPL 波長(λCPL) 529 nm、異方性因子(|gCPL|) 1.65×10^-3 でCPL を観測した。そこで、 1 および1-BNP を5CB に溶解させ、液晶デバイスを作成し、電場円偏光発光(ECPL)および温度可変型円偏光発光(TCPL)の測定をおこなった。その結果、1 において電場の有無でECPL のスイッチング、および温度変化によるTCPL のスイッチングに成功した。1-BNP に関してもECPL およびTCPL スイッチングに成功した。

光学活性なBPP およびCPDI を用い、6CB 液晶に溶解、液晶デバイスを作成し、その電場円偏光発光(ECPL)特性について検討した。その結果、0VでBPP/6CB 液晶デバイスでは極大CPL 波長(λCPL) 550 nm、CPDI/6CB 液晶デバイスでは544 nmにおいて、異方性因子(|gCPL|) 0.2 、0.4で、それぞれCPLを発した。続いて、30V の電圧を印加したところ、興味深いことに、CPL強度の大幅な減少が観測され、外部電場 によるCPL ON-OFFスイッチングに成功した。

高いキャリア濃度を有する ITO をベース材料とした、磁性元素ドープによる希薄磁性半導体の作製を検討した。磁性元素としては、FeおよびCrを選択した。キャリア濃度に直接影響するSn濃度については4～10mol%の範囲、電磁気特性に影響する磁性元素濃度については0～3mol%の範囲で検討を行った。その結果、Feはキャリア伝導を阻害するが、Crはキャリア源として機能することがわかった。

金属錯体は金属中心やリガンドの組み合わせにより様々な発光特性や反応性を示す。数ある金属種の中でも銅は安価で豊富にあることから近年特に注目されている。このように、金属錯体は魅力的な光学的性質を持つ一方で、応用利用にはいくつかの課題が挙げられる。一つに金属錯体をそのまま使うには加工性に乏しく、耐久性が低いという欠点がある。そこで我々は銅錯体をシルセスキオキサン(SQ)マトリックス中に分散させたハイブリッド膜の作製を行い、発光特性の調査を行った。今回我々は疎水性の異なる種々のSQをマトリックスとし、銅錯体の分散性を調整することで発光特性を制御できることを見出した。併せて理論計算により発光遷移に関する考察も行った。

本研究では、粒径約50 nmのシリカナノ粒子を出発原料として用い、この液相析出法によって水分散性の酸化チタン被覆シリカナノ粒子を合成した。最初に、フッ化水素酸捕集剤としてのアンモニア存在下、ヘキサフルオロチタン酸アンモニウムをシリカナノ粒子の水分散液に加えて室温でよく撹拌した。遠心分離によって精製した後、タイロンなどの水溶性の配位子を新たに形成された酸化チタン層に化学吸着させた。得られたコアシェルナノ粒子の高い水分散性は、動的光散乱法によって確認した。またこれらの粒子は負に強く帯電したため、カチオン性の近赤外蛍光色素を粒子表面に安定に担持できた。

F2-ppyPt(acac)およびF2-ppyPt(acac)のフッ素原子を水素原子に置換したppyPt(acac)を合成し、その発光特性および、メカノクロミック特性について検討した。ジクロロメタン溶液でMCPL測定を行った結果、ppyPt(acac)においてλMCPL486 nm、|gMCPL| = 2.0×10^-3 のMCPL特性を観測した。乳鉢ですり潰したところF2-ppyPt(acac)、ppyPt(acac)ともに黄色から橙色へと変化した。その前後でMCPL 測定を行ったが、明確な磁気異方性因子(|gMCPL|)は観測されなかった。続いて、すり潰し前後のF2-ppyPt(acac),ppyPt(acac)をKBr と混合してそれぞれMCPL 測定を行った結果、すり潰す前は明確な磁気異方性因子は観測されなかったが、すり潰した後はF2-ppyPt(acac)においてλMCPL602 nm、|gMCPL| = 8.2×10^-4 のMCPL 特性、ppyPt(acac)においてλMCPL580 nm、|gMCPL| = 7.7×10^-4 のMCPL 特性を観測した。

8-キノリノール類とジピコリルアミンを連結した配位子のアセトニトリル溶液に等量の臭化亜鉛(II)を加えて反応させたところ、Zn:Ligand=1:1型単核錯体が得られた。しかし、この錯体は結晶状態では蛍光を示さなかった。そこで、蛍光性亜鉛(II)錯体結晶を得るために、反応条件を変えて合成を行い、アセトン/水の混合溶液から蛍光性の二量体二核のイオン対錯体が得られた。

我々は、エステル基に極性基を導入したPCBM類縁体を合成・精製し、エステル交換法によりメチルエステルに変換することでこれまでと比較して極めて簡便にPCBMを得る手法を見出した。

蛍光プローブ分子の波長制御を目的とし、メトキシ基およびシアノ基の置換基を導入した化合物の合成と光物性について検討した。アセトン中での蛍光スペクトル測定の結果、無置換体の蛍光波長487nmと比較して、メトキシ体は39nmの長波長化、シアノ体は27nmの短波長化が確認された。LB法によって作製した単分子膜をガラス基板上に転写したところ、単分子膜においても蛍光波長変化は溶液中と同様の傾向を示した。

蛍光プローブを固定化した基板を用いて固液界面で金属イオンを検出することを目的とし、単分子膜形成能を付与した蛍光プローブの LangmuirBlodgett (LB)膜の作製を検討した。π(表面圧)–A(面積)曲線測定を行い、単分子膜を作製できることが明らかとなった。単分子膜をガラス基板上に転写し、金属イオンを含む水滴を乗せ、乾燥させたのち、UVランプを照射したところ、金属イオンの種類に応じて発光色の変化や消光が確認できた。

既報研究で、ヘキサフルオロジルコニウム酸アンモニウムを含む水溶液の電解還元によって導電性基板上に作製してきた、長さ数10 µmの細長い剣型葉っぱ状やロッド状の単位構造体（以下、ユニットと称する）が放射状に集積した3D構造のジルコニウム化合物マイクロ粒子を、非導電性基板上にも作製する目的で、すでに酸化チタン膜作製で実証されている間接電析法を用いたガラス基板上への粒子析出を検討した結果を報告する。

湿式製膜によるMnドープITO薄膜の作製と電磁気特性について報告する。湿式製膜を用いることで、In, Sn, Mnの三元素の前駆体を任意の比率で混合することが容易になり、多くの水準の試料を簡便に作成することができた。抵抗率の検討からは、クラックや欠陥等の影響が少ない、均一性の高い膜が形成されていることが示唆され、磁化率測定の結果からはMnドープITOが磁性を有することがわかった。

大腸菌へのニトロゲナーゼ活性付与に取り組んでおり、新たな知見を得た。Paenibacillus属3株のニトロゲナーゼクラスターのうち、NBRC105756株のものが大腸菌で高いアセチレン還元活性を示すことが明らかとなった。さらに、PfoABとNifUSZQ遺伝子を大腸菌に導入すると、当初の17倍のアセチレン還元活性が得られた。

アルドヘキソースのC-6位酸化活性を持つPseudogluconobacter saccharoketogenesの休止菌体でマルトースうを酸化した。マルトース酸化物の構造は質量分析やNMRによる同定から、D-グルクロン酸とD-グルコン酸がa1→4結合したO-a-glucuronyl-(1→4)-gluconic acidであることが分かった。

大腸菌染色体への遺伝子組込みはでは、染色体上に残る傷跡が、好ましくない相同組み換えを引き起こすことが懸念される。この問題を克服するため、我々はλRed組換えと栄養要求性相補に基づく傷跡が残らない染色体工学的手法を開発した。この方法より、3つの異なる遺伝子座に遺伝子カセットを段階的に組み込むことに成功した。

ディープラーニングを利用した，正常画像のみで学習する自動外観検査手法の研究が盛んに行われている．最近は傷や汚れといった構造的異常だけでなく，部品の数や組み合わせの間違いなどの論理的異常も取り入れたデータセットも公開され，このような異常への対応も求められている．また大規模言語モデル(LLM)と画像理解の相性の良さを利用し，画像中の異常検出にテキスト情報を利用する研究も増えている．筆者らはこれらの流れを汲み，テキスト情報を利用して論理的異常を検出する方法を検討したので報告する．

フラボノイドを多量に蓄積する柑橘系植物であるオレンジ（Citrus sinensis）由来のPALタンパク質に着目し、L-Pheを基質としたtrans-ケイ皮酸の発酵生産を試みた。本研究では、PAL遺伝子を安定に発現させるために染色体に導入した株を作製した。さらに、作製した菌株の桂皮酸生産能力を評価した。

Googleの生成AIツールNotebookLMを用いて画像中の論理的異常に対する生成AIの実力を検証した．NotebookLMは与えられた資料を基に要約や分析を行う生成AIツールであり，インターネットなどの外部情報に依存せずユーザーの入力に回答する．NotebookLMは図表などのビジュアル情報の処理能力も有する．本研究では部品の数や組み合わせの間違いなどの論理的異常を対象とし，産業画像データベースMVTec LOCO ADの論理異常画像を用いて異常検出実験を行った．実験の結果から画像中の異常検出タスクにおける現時点のAIツールの実力と課題を評価する．

高圧ねじり加工（HPT）および摩擦攪拌プロセス（FSP）を例に，異なる強ひずみ加工（SPD）法を施したZK60合金の水素貯蔵特性を比較評価した。水素吸蔵量にはSPDの加工度ではなく加工法自体が重要であり，HPTと比べてFSPは30％高い吸蔵量を示した。FSPにより導入された空孔型欠陥の凝集体の密度はHPTよりもかなり高く（10-4ではなく10-3），それが350℃を超える高温でも安定に存在し，水素吸蔵・放出サイクル耐性の向上に寄与することが示唆された。

アミノ酸シッフ塩基銅(II)錯体は、二酸化チタンとの光反応、六価クロムの光触媒還元、抗菌活性、SOD活性などの機能を有する。今回、アミノ酸シッフ塩基配位子にアゾベンゼン部位を導入し、銅(II)錯体の有機共配位子としてイミダゾールを導入した。ロイシン誘導体錯体の微小単結晶の構造解析に成功したので報告する。

本研究では，非晶質のポリ乳酸射出成形品における引張特性と非晶構造の関係を調査した．未処理の成形品では脆性的な破壊挙動を示したのに対し，33℃で4時間熱処理した成形品では脆性的な破壊挙動を示した．また，33℃で4時間の熱処理ではエンタルピー緩和はほとんど進行しておらず，コンフォメーションの変化(ゴーシュ構造の減少)が生じていることを明らかにした．一方で，53℃で4時間の熱処理では，エンタルピー緩和が生じ，ゴーシュ構造も33℃で4時間熱処理した場合と同程度に減少していたにもかかわらず，延性的な破壊挙動を示した．その原因について考察するため，各成形品の動的粘弾性を比較したところ，53℃で熱処理後の成形品は33℃に比べ，粗密分布が広いことが示唆された．

難接着性素材であるフッ素樹脂を減圧プラズマ法による表面改質により窒素系官能基を形成し，同種および金属との異種材料接着をおこなった。また長期信頼性についても検討した。

高圧ねじり加工（HPT）および摩擦攪拌プロセス（FSP）を例に，異なる強ひずみ加工（SPD）法を施したZK60合金の水素貯蔵特性を比較評価した。水素吸蔵量にはSPDの加工度ではなく加工法自体が重要であり，HPTと比べてFSPは30％高い吸蔵量を示した。FSPにより導入された空孔型欠陥の凝集体の密度はHPTよりもかなり高く（10-4ではなく10-3），それが350℃を超える高温でも安定に存在し，水素吸蔵・放出サイクル耐性の向上に寄与することが示唆された。

既知の結晶構造の再測定の際、諸データを詳細に検討することで、データやその統計から議論できる指標があると考えられる。そこでトレオニン誘導体シッフ塩基銅錯体の微小単結晶を用いて異なる装置で測定を行った。両者の空間群や格子定数、主な構造的特徴は同じだったが、吸収補正によるTmin’、反射数、Flackパラメータ、Hooftパラメータなどはやや異なっており、測定系の違いによる差が明らかとなった。

発光性希土類錯体とシルセスキオキサンのハイブリッド薄膜における、有機基の違いが発光特性に及ぼす影響を調査した。希土類錯体の配位子とシルセスキオキサンの有機基を適切に選択することで、発光特性が向上することを明らかにした。また、シルセスキオキサンの有機基が吸収したエネルギーが、希土類錯体の発光を増感していることも確認した。これらの結果について報告する。

高分子の側鎖に単核および複核構造を持つ白金錯体を導入した新規高分子錯体を合成した。これらの構造の違いが、錯体高分子の物性に大きな影響を与えることが明らかになり、各高分子の構造と物性を評価した。また、白金錯体ユニットは発光性を有しており、その発光特性の評価を通じて、白金錯体部位の環境、すなわち錯体高分子の構造に関する知見を得ることができた。これらの結果について報告する。

蛍光性メカノクロミック特性を示す分子であるβ-ジケトンフッ化ホウ素錯体を用いて、液滴の溶媒蒸発にともなう蛍光変化の実時間観測から結晶化過程を検討した。その結果、溶液と結晶相が異なる発光を示すだけでなく、融液、アモルファス相からの発光も異なっていることが明らかとなった。また配位子のフェニル基への置換基導入やヘテロ環への置換によって融液の発光が変化した。融液内の分子構造についても、スペクトルから考察した。

研究では、JIS Z2801を参考にセミの翅の微細構造を模したCOPナノピラーの大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌に対する抗菌性を評価した。その結果、円柱状ナノピラーは黄色ブドウ球菌に対して抗菌効果を示したが、大腸菌と緑膿菌に対しては有意な抗菌活性を示さなかった。一方、テーパー状のナノピラーは緑膿菌には抗菌効果を示さなかったが、黄色ブドウ球菌と大腸菌には抗菌効果を示した。これらの結果から、COPナノピラーの抗菌スペクトルはナノピラーの形状に依存することが示唆された。

ベンゾフェノンは光励起によって水素引き抜きおよびラジカルを生成する特性から、光重合開始剤などとして使用されている。本研究では、ベンゾフェノン(BP)をシルセスキオキサン(SQ)と複合化することで、光機能性塗膜の形成を試みた。当該BP-SQ塗膜は、光2量化架橋反応による硬質化を示し、塗膜表面でのモノマーの光重合および高分子グラフトにより、高分子によるガラス基材の表面改質が可能である。

我々は、炭素原子のみからなるフラーレンの光照射下における挙動に注目し、フラーレンを光触媒として利用する新規ラジカル還元反応の検討を行ったので、その詳細を報告する。

キラルな金属ナノ構造体は，構造体のキラリティと金属ナノ材料の光物性を組み合わせることで，円偏光材料や分子センサーなどの様々な応用が期待されている。しかしその作製においてはコスト・設備面でのハードルが高く，新規のアプローチが検討されている。我々のグループでは金属析出の反応場として，界面活性剤が形成するらせん状分子集合体にシリカ被覆を行った有機無機ハイブリッドのらせん状ナノ複合体に着目した。本発表では，このらせん状ナノ複合体を反応場とした貴金属ナノ構造体の還元析出の検討を行った結果を報告する。

　ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13を基にアミノ酸置換した抗菌オリゴペプチドであるCKR-13は、黄色ブドウ球菌・大腸菌・真菌に抗微生物作用を示すという知見を得ている。本研究では、アクネ菌に対する抗菌活作用について検討した。その結果、FK-13のMICは200 µg/mLであったのに対し、CKR-13は50 µg/mL となり、FK-13と比較してCKR-13はアクネ菌に対して強い抗菌活性を示すことが明らかになった。

ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13のアミノ酸を置換した抗菌オリゴペプチドCKR-13の緑膿菌に対する抗菌活性およびバイオフィルム破壊作用について検討した。その結果、FK-13のMICは100 µg/mLであったのに対し、CKR-13は25 µg/mL となり、FK-13と比較してCKR-13は緑膿菌に対して強い抗菌活性を示すことが明らかになった。また、CKR-13を添加（最終濃度35.8 µg/mL以上）すると緑膿菌のバイオフィルムが破壊された。

lactoneのカンジダ菌（Candida albicans）に対する抗微生物作用について検討した。lactone（γ-undecanolactone, δ-undecanolactone）のMIC(µM)の値は、それぞれ59（γ-undecanolactone）、59（δ-undecanolactone）となり、同程度のアルキル鎖がある中鎖脂肪酸（C11:0）と比較したところ、MICは8.5倍低値を示した。

真菌感染症を引き起こすカンジダ菌（Candida albicans）における種々の脂肪酸による生育阻害効果や繊維製品に脂肪酸を塗布した場合の生育阻害効果について評価した結果を発表する。

テニスストリングは、初期張力が付与された状態でラケットフレームに張り上げられるが、その後、時間経過とともに張力は低下する(張力緩和)。さらに、プレイヤーは、ストリングが張り上げられてから一定時間経過後、すなわち、張力がある程度緩和した後に、ボールを打つこととなり、その際ストリングには1サイクルのみの単発的伸縮変形が加わる。本研究では、実際のボールとの衝突時の変形挙動に倣い、初期張力付与および張力緩和の後、一定の繰り返し間隔ごとに1サイクルの単発伸縮変形を加え、力学的応答を調査した。

らせん不斉や軸不斉を示すパイ系化合物群は、スピンフィルター効果や円偏光発光(CPL)特性といった先端機能を示し、高い関心を集めている。我々は、有用な前駆体として、1,4-ジアルキニル-2,3-ジナフタレニル-ベンゼン骨格を設計・合成し、分子内閉環反応を試みたところ、新しいキラルなパイ系電子骨格であるスピロサーキュレンを生成することを見出した。その反応機序と、性質について議論する。

長鎖アルキル基を導入した配位子を用いた発光性銅錯体と長鎖アルキル基を導入したポリシルセスキオキサンをそれぞれ合成し、これらをハイブリッド化した。スピンコートによって形成したハイブリッド薄膜の発光は銅錯体のそれとはほぼ同じ波長に観測され、芳香族系有機基間での分子間相互作用を介したハイブリッド化の際に観測される大幅な長波長シフトが抑制できることがわかった。

光機能性クマリン修飾ゲストポリマーとシクロデキストリンホスト分子修飾ポリマー間の水中超分子架橋を介したコーティング膜を作製した。自己修復能および防曇特性に加え、過剰に含まれるクマリン同士の光二量化反応により化学架橋することで硬さを制御できることも明らかにした。

表面改質を経るPEN, PETフィルムの無電解めっきでは、改質層の特性が金属薄膜密着性に強く影響する。ここでは、254 nm光照射による表面改質における、高分子鎖の酸化・架橋反応と改質層の化学・物理的構造との関係について調べた。

従来 の 有機 無機 ハイブリッド材料 は、 高分子 マトリックス中での 無機フィラー の 凝集 /連結状態を制御することで 力学特性 と 電気・熱伝導性などの 機能性 の 両立 を図っている 。しかし、 フィラーの連結構造 の 実現には適切な表面処理を要し、無機物の高充填を必要とする 。 そこで 本研究では、 良好な力学特性と効率的な電気・熱伝導性との両立を期して、 連続な 無機相 と 高分子相 が互いに ネットワーク 状 となった「共連続型 有機 無機 ハイブリッド材料」 を 、エポキシモノリス の連通孔構造 を 用いて作製 し、本材料の力学特性 評価を行った 。 ここでは、 エポキシモノリス 細孔内 へ の 無電解 金属 めっきと熱硬化樹脂 の 充填 ・硬化 により 、エポキシ 樹脂 相 /金属相 /充填樹脂相からなる 共連続 構造 体 を作製し、当該金属 層 の厚みや充填樹脂 の種類 が材料の 粘弾性 や 力学 特性に及ぼす影響を調査した 。

結晶はサイズが小さくなるほどGibbs–Thomson効果に起因して融点が低下し、微小空間内に制限された物質は過冷却液体になりやすく、約1 µmよりも小さい微小空間内において界面曲率が内部圧力の上昇を引き起こす。このことから温度刺激に応答して発光挙動を変化するフルオロクロミズムにより、微小空間における内部圧力変化を発光色変化として捉えて可視化することができると考えられる。本研究では, サイズ制御した微小空間内に流動性BODIPY 誘導体を導入することにより、流動性BODIPY 誘導体の発光挙動を解明しながらGibbs–Thomson効果に関連するピエゾフルオロクロミズム材料の開拓を行った。

アルドヘキソースのC-6位酸化活性を持つPseudogluconobacter saccharoketogenesの休止菌体を用いたマルトース酸化反応の解析を行った。マルトース酸化物の構造は質量分析やNMRによる同定から、D-グルクロン酸とD-グルコン酸がa1→4結合したO-a-glucuronyl-(1→4)-gluconic acidであることが分かった。

　非アレルギー元素から構成されるβ-Ti合金は、その優れた形状記憶・超弾性特性を有することから、生体用材料として期待されている。本研究では、人体に対してより無毒性かつ良好な機械的特性を有する合金開発を目的とし、β相安定化元素としてWとＡｌを添加したTi-6W-10Al合金を開発した。本講演では、合金の持つ組織と、結晶学的物性に焦点を当てつつ、本合金が有する形状記憶特性について報告する。

高分子側鎖に有するシクロデキストリンホストとクマリンゲスト間の水中超分子架橋によるコーティング膜を作製した。また、クマリン光二量化反応前後における表面の硬さ、防曇性および自己修復能を評価したのでその結果について報告する。

本研究では我々が以前報告したらせん状金ナノワイヤーの合成法を応用した、よりアスペクト比の小さいらせん状金ナノロッドの合成法を検討し、金ナノ構造体の光学特性の制御を試みた。適切な還元剤濃度のもと金前駆体を還元することで、らせん状金ナノロッドが合成できた。ナノ構造体のアスペクト比の変化に伴って観測され光学特性変化は、EELSによる解析の結果、長軸方向のプラズモン共鳴バンドのシフトに由来することが示唆された。

ヒドロゲル化剤であるアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）のうち、3個のアミド基をもつk-l-m-nおよび2個のアミド基をもつk-m-nについて、アミンオキシド（AO）基のプロトン化度βがAAO水溶液の増粘挙動や会合体構造に及ぼす影響を調べた。AO基間の水素結合形成が期待できるβ=0.5でのゲル化温度Tgelは、k-l-m-nでβ=0の場合より増加したが、k-m-nではβ=0および0.5でTgelが影響を受けない場合もあった。即ち、水中で形成されるAO基間の水素結合は、疎水環境で形成されるアミド基間の水素結合に比べると、Tgelへの効果は小さかった。一方、アミド基間のメチレン鎖長が奇数の場合、会合体構造がプロトン化により強く影響を受けた。

本研究では, 溶媒として, 水および幅広い温度領域で安定な不揮発性のグリセリンとの混合溶媒を含む高弾性のハイドロゲル作製を目的とし, 温度変化に対するポリマー鎖の凝集 (疎水性相互作用) を利用した超分 子架橋型ゲルの粘弾性変化について評価を行ったので、その結果について報告する。

アニオンを微量分析する方法の一つに、蛍光性試薬と特定イオンとを相互作用させた際の蛍光特性の変化を利用する、蛍光分析法がある。我々は、より蛍光強度が高く、且つ蛍光波長の変化が大きな蛍光性試薬を目指して、9-フェニルカルバゾールを導入したターピリジンを設計・合成し、錯形成ならびに蛍光特性について調べた。

我々は既に、ヘキサフルオロジルコニウム酸アンモニウムを含む水溶液から、電析法によって特異な3D構造のジルコニウム酸化フッ化物膜（Zr-O-Fとする）膜を作製している。さまざまな応用展開のためには構造（形態と結晶構造）制御が必要であり、単位構造体の形態およびそれらの集積状態をいかに制御するかが重要になる。今回、液温を変化させることで、こうした析出形態等に及ぼす影響を調査した結果を報告する。

我々はトリフェニルアミン（TPA）誘導体のラジカルカチオンを用いて、近赤外線収材料の開発に取り組んでいる。本発表ではビチオフェン置換TPAを用いて1500nmを越える吸収を目指す。その際、予想される溶解度の低下を補うため、メチル基導入によるパイ系のねじれ導入を試み、有効であることを確認した。

我々は、トリフェニルアミン（TPA）誘導体のラジカルカチオンが近赤外領域に吸収を持つことを明らかにしてきた。本研究では、パイ系拡張TPAにターピリジンユニットを連結させることで、酸化還元活性な配位子を設計・合成した。この錯体の配位子を一電子酸化すると、近赤外線領域に吸収を示した。配位子および種々の金属錯体の電気化学的、分光学的性質についても検討した。

我々はトリフェニルアミン（TPA）誘導体を一電子酸化したラジカルカチオンが近赤外線吸収材料となることを報告してきた。本研究では2つのTPAユニットを種々のスペーサーで架橋した分子を設計・合成した。段階的な電子酸化により、紫外・可視領域／近赤外領域(i)／近赤外領域(ii)の3つの吸収モードが発現することが明らかとなった。

⾦属イオンに応答する蛍光プローブに対して単分⼦膜形成能を付与し、LB法を⽤いてセンシング基板を作製した。基板に分析対象となる⽔溶液を接触させ、⾦属イオンとの錯形成を経てLB膜の発光挙動が変化することによる、⾦属イオンの検出を⾏うことができた。さらに、複数のプローブ組み合わせることで、検出精度の向上を検討した。

我々はこれまでに、発光特性を有するターピリジン連結トリフェニルアミンに1-hexyneを導入し, 単分子膜形成能を付与することに成功した。本研究では、発光色の制御を目指して、トリフェニルアミンの一つのフェニル基に、メトキシ基またはシアノ基を導入した誘導体を合成した。溶液中および単分子膜において、金属イオンの添加に対する発光挙動の変化を詳細に検討した。

我々は近赤外線吸収色素としてトリフェニルアミン（TPA）のラジカルカチオンに着目しており、極めて長い極大吸収波長を目指してオリゴチオフェン修飾TPAを検討してきたが、このアプローチの限界が見えつつあった。本研究では、エチレンジオキシチオフェンの導入によりオリゴチオフェン骨格の平面性を高めるアプローチを試みたところ、161 nmの長波長シフトが実現できた。

これまで我々は、トリフェニルアミンコアを持つ拡張パイ系分子のラジカルカチオンが近赤外線吸収材料として有望であることを示してきた。今回、硫黄原子で架橋したN-フェニルフェノチアジンをコアに持つ分子を報告した。硫黄架橋により吸収の長波長シフト、耐熱性が向上した。

糖転移酵素の工業利用において、高価なUDP-糖が必要な点がボトルネックとなっている。発表者らはこの解決法として、UDP-糖に対して高い収率でグルコース配糖体を取得可能な系の構築を目指している。本発表では、UDP-グルコース転移酵素やUDP-グルコースピロホスホリラーゼ、スクロースシンターゼを発現した分裂酵母を用いる休止菌体反応を利用した配糖体生産について、発現酵素と菌体の処理に焦点を当てて発表したい。

微生物において、遺伝子の発現をコントロールするために、化合物を用いたスイッチング技術が用いられている。発表者らは、化合物ではなく、物理的エネルギーである光によって遺伝子の働きをコントロールするための技術（光スイッチ技術）を開発している。本発表では、微生物で利用できる光スイッチ技術の開発について、進捗を発表する。

チロソールは，栄養補助食品やファインケミカルとして利用される有用化合物である．これまでに代謝工学的に改変された大腸菌でphenylalanine から tyrosol を高生産するバイオプロセスを開発した．しかし、この合成経路において、反応液が黒褐色化し、副生物が生成していることが示唆された。そこで本研究では、中間体である4-hydroxyphenylacetaldehydeに着目し、当該化合物が関与する色素生成過程について検討した。

本研究では、溶媒に不揮発性のグリセリンと水との混合溶媒を含む高弾性のハイドロゲルの作製を目的とし、γ-シクロデキストリン (γ-CD) とクマリン間の 1: 2 ホスト-ゲスト超分子架橋部位の導入と、クマリンの光二量化による化学架橋ネットワーク構造の構築により粘弾性制御を可能としたゲルを作製した。UV 光のその場照射により貯蔵弾性率 (G’) ・損失弾性率 (G”) の変化を測定可能なフォトレオメーターによる粘弾性の評価も行ったので報告する。

ホスト-ゲスト相互作用による超分子構造を高分子内に導入することで、外部刺激に対する分解性・可逆性・柔軟性に加え、内部に内包させる薬剤の長期的な徐放や、特定のタイミングでの時限放出制御を指向したヒドロゲル粒子の構築を目的とした。ホスト分子に環状オリゴ糖であるγ-シクロデキストリン(γ-CD)と二つの同質ゲスト分子(1ホスト/2ゲスト)による三元系ホスト-ゲストコンプレックス形成を超分子架橋部位としたゲル粒子の界面制御を行い、外部刺激応答型のマイクロ/ナノ粒子の作製を行ったので報告する。

PCBMの合成において、C60との分離が容易ではないために、大量の分離剤や溶剤が必要となる課題があった。本研究では極性基を導入することで精製を簡便化した後、エステル交換によるPCBMに変換する手法を開発した。

希薄磁性半導体は、キャリア誘起強磁性をはじめとする特異な磁気特性を示すと期待されている物質群である。透明導電体として知られるインジウムスズ酸化物（ITO）は、他の酸化物半導体よりも高いキャリア濃度を実現しており、大きな磁気モーメントを持つ磁性元素のドーピングによって、希薄磁性半導体となる可能性がある。我々はFeとDyを用いてITOベースの磁性半導体薄膜を湿式製膜し、その電磁気特性を検討した。

硫化物系固体電解質を用いた全固体電池は安全性や優れた出力特性を有することから、電気自動車用大型蓄電池への応用が期待される。さらなるエネルギー密度向上に向けて、グラファイト負極の約10倍の理論容量を有し、低電位(0.35 V)で作動するシリコン負極が注目されている。しかし、充放電に伴う大きな体積変化により急激な容量低下が起こる。本研究では多孔質シリコンファイバーを硫化物系固体電解質と導電助剤と複合化した負極を全固体電池に応用し、ファイバー化と多孔質化によるイオン・電子伝導経路の構築と界面維持について調査した。

酸化物は硬いため、これまで高温焼結プロセスや、あるいは塑性変形可能な固体電解質を併用することで酸化物系全固体電池の作製が実現されてきた。本研究では、機械的研磨によってTiO2負極活物質上にラジカルを形成し、LATP固体電解質と混合して負極合材を常温で形成する全く新しい手法を実現した。得られた全固体電池は高い充放電容量を示し、ラジカルが界面形成に有効であることを示した。

従来の無機/有機ハイブリッド材料の多くは、高分子材料中に無機フィラーを分散させる材料設計に基づき、その分散/凝集（連結）状態を制御することで力学特性と電気・熱伝導性などの機能性の両立を図っている。このような分散型のハイブリッド材料に対して、本研究では、均質な厚みをもつ連続な無機相と高分子相が互いにネットワーク状となった新たな「共連続型無機/有機ハイブリッド材料」を作製し、その機能探索の一環として力学特性評価を行った。ここでは、エポキシモノリス細孔内への無電解金属めっきおよび熱硬化樹脂の充填により、エポキシ樹脂相/金属相/充填樹脂相からなる共連続構造材料を作製し、当該金属相の厚みや充填樹脂の種類が材料の粘弾性特性や力学特性に及ぼす影響を調査した。

疎水化γ-シクロデキストリン輪分子同士をポリオキシエチレン鎖リンカーで連結した二量体とエチルアクリレートモノマーとのバルク重合により、自己支持性を有する擬ロタキサン型可動架橋エラストマーを合成した。また、カットしたエラストマー界面間の接着により、瞬時に自己修復能を示した。本発表では、修復前後のエラストマーの引張強度・伸び、応力緩和特性について評価したので報告する。

本研究では、人工的に模倣したナノピラー構造をSi基板と樹脂（COP）上に作製し、大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌に対する抗バイオフィルム効果を評価した。ナノピラー表面は、クリスタルバイオレットアッセイを用いて抗バイオフィルム性を評価した。その結果、円柱状のSiナノピラーは、黄色ブドウ球菌と緑膿菌に対して抗バイオフィルム効果を示した。同様に、円柱状の樹脂ナノピラーはこれらの細菌のバイオフィルム形成を抑制した。一方、テーパー形状の樹脂ナノピラーは緑膿菌には抗バイオフィルム活性を示さなかったが、黄色ブドウ球菌に加えて大腸菌にも抗バイオフィルム活性を示した。これらの結果は、ナノピラーの抗バイオフィルム・スペクトルは、その幾何学的タイプとピーク密度に依存することを示唆している。

我々はこれまでに, 固体膜形成におけるホスト-ゲスト超分子架橋の導入のために, 光機能性のクマリンゲスト修飾ポリマーとβ-シクロデキストリン (β-CD) 修飾ホストポリマー間の1: 1包接錯体形成を利用したホスト-ゲストコンプレックスポリマーを作製してきた。本研究では特に, 系内に過剰に含有させたクマリン同士の光二量化反応を利用し化学架橋することで二重架橋ネットワークポリマーを作製した。コーティング膜の可逆的な自己修復能に加え, 防曇性などの機能の発現、硬さの制御が可能であった。

装潢文化財に用いられたデンプン糊の酵素を利用したクリーニングに関して、文化財修復の現場で使用されている市販α-アミラーゼの適用について検討した。α-アミラーゼ使用後にエタノール水溶液を塗布することで酵素を失活させることができ、新たなデンプン糊による修復が可能であることが示唆された。また、酵素処置後の試料をカビ抵抗性試験に供したところ、酵素処置した試料のほうがカビの発生はやや抑えられる傾向にあることがわかった。

本発表では、PPについて照度が異なる促進暴露試験を行い、その光酸化劣化深さと、表面および機械的特性との相関について得られた結果を報告する。

　本研究では、ポリ乳酸射出成形品における非晶構造と耐熱性の関係について調査した。射出成形で成形した非晶質のポリ乳酸射出成形品をTg以下で熱処理したところ、荷重たわみ温度が上昇した。また、熱処理による荷重たわみ温度の上昇はエンタルピー緩和に起因することが示唆された。さらに、冷結晶化後のPLA射出成形品においても、エンタルピー緩和が耐熱性向上をもたらすことが明らかとなった。

撥水撥油加工が施された製品は日用品から医療、建築など様々な分野で利用されている。従来撥水撥油加工にはフッ素材料によるコーティング処理が用いられてきたが、洗濯や摩擦による機能の低下、PFAS規制への対応としてフッ素材料の使用削減・代替が課題である。これまでフッ素系材料と非フッ素材料を用いた電子線(EB)グラフト重合による繊維製品の撥水撥油化を試みてきた。本研究では、フッ素モノマーと長鎖アルキル基含有モノマーによるEBグラフト重合を行い、モノマー濃度比による撥水撥油性変化および洗濯耐久性について調べた

優れた電気特性を示すフッ素樹脂を次世代高速通信用のプリント配線板の基板材料としての利用する試みがなされている。その実現に向けて，難接着性のフッ素樹脂表面に平滑界面を維持したまま銅箔と「直接接着」する技術や「直接めっき」する技術が切望されている。フッ素樹脂の表面改質法について解説したのち，取り組んでいる真空プラズマを利用したフッ素樹脂の表面改質技術，およびそれを利用したフッ素樹脂表面への直接銅めっき・接着技術について紹介した。

当研究所で開発したラクチド開環重合用の酸塩基有機触媒を用い、分子量、分子量分布の制御されたポリ乳酸(PLA)と他のポリマー(PEG、PCL)か成るブロック共重合体を合成した。この他、PEG共重合体をポリ乳酸ホモポリマーにブレンドすることにより強靭ポリ乳酸を調製し、物性や構造の評価を行った。

高分子／金属複合体形成では、その特性向上のため高分子表面の改質・修飾が試みられてきた。我々は、PEN、PETフィルムを基板として、表面改質、および交互積層による高分子電解質多層膜形成を経る無電解めっきについて検討し、254 nm光照射およびプラズマ処理による改質を経ることで密着性に優れためっき被膜が得られることを見出している。本研究では、基板表面改質層の化学・物理的構造が、金属薄膜の密着性において重要な役割を果たすと考え、その構造について調べた。

　植物由来の脂肪族ポリエステルは、ポリオレフィンと比較してケミカルリサイクルが容易であるため、資源循環の観点から注目を集めている。本研究では、モリブデン触媒を用いた非環式ジエンメタセシス重合によって高分子量の脂肪族ポリエステルを合成した。得られたポリエステルの引張破断強さおよび引張破断ひずみは高分子量化とともに増大し、グリセロール系架橋剤の存在下で重合を行うことで引張破断ひずみがさらに増大することが明らかとなった。

我々はこれまでに, 固体膜形成におけるホスト-ゲスト超分子架橋の導入のために, 光機能性のクマリンゲスト修飾ポリマーとβ-シクロデキストリン (β-CD) 修飾ホストポリマー間の1: 1包接錯体形成を利用したホスト-ゲストコンプレックスポリマーを作製してきた。本研究では特に, 系内に過剰に含有させたクマリン同士の光二量化反応を利用した化学架橋を導入することで二重架橋ネットワークポリマーを作製し, コーティング膜の可逆的な自己修復能に加え, 硬さなど力学特性を両立できることに成功した。さらに防曇性などの機能化も行ったので報告する。

凝集誘起増強発光特性を有するさまざまな光学活性なピリレンジイミド発光体を合成し、そのPMMAフィルム状態で円偏光発光することを見出した。

軸成分が輪成分を貫通した構造を有するロタキサンは， 酸−塩基や光, イオンなどの外部刺激に応答することで, 輪成分を軸成分上の異なる位置に移動させることができ，分子スイッチや分子シャトルを達成できる。我々はこれまでに，イソフタルビスアミド骨格をもつ輪成分とフェナントロリン骨格をもつ軸成分からなるロタキサンに, 外部刺激として酸を加えることにより, 輪成分がシャトリングすることを見出した。本研究では, 外部刺激に応答するロタキサン型分子スイッチの合成の一環として，外部刺激として銅(I)イオンを用いてフェナントロリン部位に存在する輪成分の動的挙動について検討した。

ホストの直鎖構造から擬環状構造への大きな構造変化を利用してゲスト分子との錯形成を分光学的に検出するために糖部位の末端に蛍光発光部位を導入した。光学活性有機カチオンであるアミノ酸エステルアンモニウムイオンに対するキラル識別能を評価したところ、キラル識別能を示すことが見い出した。蛍光スペクトルでは金属カチオンゲストを添加することで発光強度に違いがみられた。特に、カルシウム、バリウムイオンを添加したとき、顕著な消光が観測された。

AIE-CPL(凝集誘起CPL増強)特性を有する、光学活性なペリレンジイミド発光体N, N’- Bis-(1-phenylethyl)-3,4,9,10-tetracarboxyic diimide (BPP) , N, N’- Bis-(1-cyclohexylethyl)-3,4,9,10-tetracarboxyic diimide　(CPDI) を合成し、PMMA-film状態において、円偏光発光(CPL)特性の発現に成功している1)。また、BPPおよびCPDI 含有液晶デバイスに外部電場を印加することで液晶分子の配向性に伴うCPL のスイッチングに成功した。本発表では、ペリレンジイミド発光体BPP およびCPDI の合成を行い、4-cyano-4’-hexylbiphenyl (6CB) 液晶デバイス状態での光学特性について検討を行ったところ、CPL特性の外部電場によるON-OFF スイッチングに成功した。

ホスト分子に環状オリゴ糖であるγ-シクロデキストリン(γ-CD)と, 二つの同質ゲスト分子(1ホスト/2ゲスト)による三元系ホスト-ゲストコンプレックス形成を超分子架橋部位としたゲル粒子の界面制御を行い, 外部刺激応答型のマイクロ/ナノ粒子の作製を行ったので報告する。

テニスストリングは、初期張力が付与された状態でラケットフレームに張り上げられるが、その後、時間経過とともに張力は低下する(張力緩和)。さらに、プレイヤーは、ストリングが張り上げられてから一定時間経過後、すなわち、張力がある程度緩和した後に、ボールを打つこととなり、その際ストリングには1サイクルのみの単発的伸縮変形が加わる。本研究では、実際のボールとの衝突時の変形挙動に倣い、初期張力付与および張力緩和の後、一定の繰り返し間隔ごとに1サイクルの単発伸縮変形を加え、力学的応答を調査した。

テニスストリングは、初期張力が付与された状態でラケットフレームに張り上げられるが、その後、時間経過とともに張力は低下する(張力緩和)。さらに、プレイヤーは、ストリングが張り上げられてから一定時間経過後、すなわち、張力がある程度緩和した後に、ボールを打つこととなり、その際ストリングには1サイクルのみの単発的伸縮変形が加わる。本研究では、実際のボールとの衝突時の変形挙動に倣い、初期張力付与および張力緩和の後、一定の繰り返し間隔ごとに1サイクルの単発伸縮変形を加え、力学的応答を調査した。

麹菌は多種存在するが、わが国では黄麹菌、白麹菌、黒麹菌の３種類が主に用いられている。しかし、麹菌に分類される菌株間で、発酵により生成される成分の比較は行われてこなかった。そこで本研究では、麹菌の違いによる発酵特性と成分変化の可視化を目的とし、コメ麹のメタボローム解析を実施した。

アニオンは生命活動において重要な役割を果たしており、微量定量分析法の開発が必須である。最近我々は、水溶性キノリノール系配位子を開発し、そのインジウム錯体が強い蛍光を示し，多価アニオンである二リン酸イオンの添加によって選択的に消光することを明らかにした。本研究では、より汎用性の高い亜鉛錯体へと展開した。亜鉛錯体では、二リン酸イオンに対する応答は見られたものの、その変化は不可逆であることがわかった。

本研究では、最初にドーパミンの重合体であるポリドーパミン (PDA) をシリカナノ粒子 (SiO2 NPs) の表面に被覆した (SiO2@PDA NPs)。それから、アニオン性の近赤外蛍光色素である IR-783 をシリカナノ粒子表面上の PDA 層に室温で物理吸着によって導入した (SiO2@PDA/IR-783 NPs)。物性評価の後、 SiO2@PDA/IR-783 NPs については、蛍光細胞イメージング能を検討した。

高周波通信対応材料の開発は近年注目されている。本研究では、1 GHz以上の高周波帯においてポリシルセスキオキサンの誘電率・誘電正接を測定し、ポリシルセスキオキサンの化学構造が誘電特性に与える影響について調査した結果を報告する。

CRESTプロジェクトにおいて代表者グループの都立大がバイオベース原料（植物油とグルコース）から合成した分子触媒によるオレフィンメタセシス重合と得られたポリマー末端の水素化によるポリエステルの物性評価、特に機械的性質への分子量効果や架橋効果などに関するこれまでの成果のまとめ。

Ti-Cr-Al超弾性合金は、ステントやカテーテルを対象とした新規医療用材料として期待される。しかし、本合金は高い形状回復能を有する一方で、高い温度域で脆化を生じる。本研究では、重元素であるWを添加することにより、高温下で元素間の拡散を妨げることで脆化を抑制することを目標とし、新規Ti-Cr-W-Al合金を開発した。そこで本発表では、Ti-Cr-W-Al合金の相および機械的性質について報告する。

フラーレン誘導体PCBMは有機薄膜太陽電地の電子受容体として用いられる。フラーレンへの置換基導入に際し逐次反応制御が困難なため、PCBM合成時の収率は高いものではない。我々は以前に硫黄イリド法によるPCBMの合成法を報告しているが、さらなる収率・選択性の向上を目指し、スルホニウム塩の硫黄上の置換基がPCBMの逐次反応の制御に与える影響について検討を行った。

菌株保存機関より取得した Paenibacillus 属のうち相対的にアセチレン還元活性の高い 3 株を得た。これらから nif クラスターをクローニングした。大腸菌 に導入すると、アセチレン還元活性を検出することができた。

大腸菌を宿主とし、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ、 ケイ皮酸-4-水酸化酵素、4-クマル酸 CoA リガーゼ、カルコン合成酵素、カルコン異性化酵素、フラボン合成酵素 I導入を行い、多重遺伝子挿入株を構築した。この大腸菌多重挿入株を生体触媒とし、L-Phe を基質として添加した結果、アピゲニンの生産を確認した。

大腸菌の染色体DNAを改変して、糖質原料から芳香族化合物を高収率かつ高収量で発酵生産するためのプラットホーム菌株を作製しました。10種類の遺伝子をT7プロモーターを用いて高発現させました。それにより、プラスミドフリーな菌株であるにも関わらず、芳香族アミノ酸であるフェニルアラニンとチロシンを非常に高い収率で発酵生産することが可能となりました。ジャーファメンターを用いることで、高収量での生産も可能でした。本菌株をさらに改変することで、ヒドロキシチロソールなどの芳香族化合物を糖質原料から高収率・高収量で生産できることも実証しました。

本発表では、生体適合性および耐時効特性を両立するTi-Cr-W-Al形状記憶合金の物性評価に関する報告をした。

コンバージョン型正極であるFeF3 は、Fe³⁺ ⇄ Fe⁰ の3 電子反応による712 mAh g^-1の高い理論容量を有することから次世代電池用正極として期待されている。 ところが、電解液中にFe イオンが溶解し、 充放電のサイクル劣化が激しい。本研究では, 正極複合体に硫化物系(Li3PS4i)やハライド系固体電解質(Li3InCl5.6F0.4)を用いて全固体電池にすることでサイクル劣化を抑えた。また、メスバウアおよび大気非暴露XPSを用いて、 固体電解質の違いがFeF3 の充放電反応に及ぼす影響を調査した。

最近、キラル分子中を電子が通過したときにそのスピンが揃って出てくる、CISS現象を実現するキラル足場分子の設計および合成に注目が集まっている。本研究では、エチニル基とアリール基がオルト置換したベンゼン環の分子内環化によりキラル足場分子であるヘリセンが得られると考え、1,2位に7-メトキシ-1-ナフタレン基、3,6位にフェニルエチニル基を有するベンゼン誘導体に塩化よう素を作用させたところ、ヘリセン誘導体に加えてスピロπ共役したキラル分子が得られたので報告する。

我々は、各種アニオンの微量定量のための蛍光分析用試薬の開発を行っており、これまで8-キノリノール類にジピコリルアミンを導入した配位子群とその錯体について検討を行ってきた。本報告では、水への溶解度向上を目的として、スルホ基を有する配位子と塩化インジウム(Ⅲ)との錯体を合成した。結晶構造解析の結果、この錯体のキノリノール部位はキノリル窒素がプロトン化、水酸基が脱プロトン化した双性イオン型であり、高い水溶性を示した。

臭化ニッケルとDBUと2-シアノピリジンを用いることにより、比較的温和な条件下で、スチレングリコールと二酸化炭素からスチレンカーボネートが合成できることを見出しているが、ここでは、その基質適用や反応経路について述べる。

発表者らはこれまで、電解析出法によって、透明電極上に透明な酸化チタン膜を形成する方法について検討を行ってきた。今回、酸化チタンと酸化モリブデンの透明な積層体について検討した結果、TiO2/MoO3/TiO2/ITOという３層の構造体を作製することに成功した。酸化チタンと酸化モリブデンは比較的大きな屈折率差があるため、このような構造体は光学材料として利用できる可能性がある。

アリル基を有するベンゾオキサジンとマレイミドの硬化物を作成し、物性評価を行った。さらにマレイミド／ベンゾキサジン樹脂においてアリル基がネットワーク構造に与える影響を明らかにするため、モデル化合物を用いた検討を行った。その結果、アリル基の導入によってオキサジン環の開環機構が変化すること、およびアリル基とマレイミド二重結合間で反応が起こることが明らかとなった。

(メタ)アクリレートを主鎖骨格とする光機能性クマリン修飾ゲストポリマー及びシクロデキストリンホスト分子修飾ポリマーの水中コンプレックス形成を介し、ホスト-ゲスト超分子架橋による高分子コーティング膜を作製し、自己修復能および防曇特性の発現に成功した。さらに、系内に過剰に含まれるクマリン同士の光二量化反応により化学架橋することで表面ぬれ性や硬さを制御できることを明らかにした。

金属／半導体界面における電気特性の制御において、金属／半導体界面のショットキー障壁高さの不均一性に関する研究が注目されている。本研究では、金属／半導体界面に金属ナノ粒子を導入したショットキーバリアダイオードを作製し、ナノ粒子の種類やサイズなどが電気特性に及ぼす影響について検討した。

ポルフィリン誘導体は400 nm付近に大きな吸収波長帯を持ち、ポルフィリン環の中心で金属イオンと錯形成すると蛍光強度が変化する特性を持つ。このことから蛍光分析試薬としての応用が期待されているが、その多くは水に不溶である問題があった。本研究ではラトル型シリカナノ粒子を用いてこの問題点の解決を目指し、水分散性を向上させたポルフィリン蛍光センサーを開発した。

我々は、フレキシブル基板への応用が期待されるPENおよびPETフィルムを基板とし、(i) 表面改質、(ii) 交互積層（LbL積層）による高分子電解質多層膜形成（表面修飾）、そして (iii) 無電解めっきを経る、高分子／金属複合体のビルドアップ形成について検討してきた。本研究では、表面改質層の化学・物理的構造について検討し、それらが“表面改質層／表面修飾層”の密着性、それに起因する金属薄膜の密着性（見かけの密着性）において果たす役割を調べた。

化成品原料として汎用性の高い芳香族化合物の一種、trans-ケイ皮酸の発酵生産について発表する。代謝経路の一部、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ（PAL）を柑橘類から取得（3種、新規）し、酵素特性を調査した。また、大腸菌代謝経路に組み込み、発酵生産を行った。

環境問題の観点から、太陽電池が注目されており、その中の一種である有機薄膜太陽電池において、フラーレン誘導体であるPCBMはアクセプター分子として利用される。しかし、PCBMの合成手法は限られており、常法では低収率にとどまっている。最近我々は、光合成法を見出すことで、高い収率でPCBMが得られることを報告した。今回、光フロー化による更なる高収率化を目指して検討を行ったので報告する。

キラルなプラズモニック・ナノ構造は、その興味深い光学的、電気的、触媒的特性により、大きな注目を集めている。われわれの先行研究では、ねじれたリボン状のナノファイバーからなる超分子ヒドロゲルをテンプレートとして用いてらせん状の金ナノワイヤー（NW）を合成した。本研究では、合成条件を制御することで、様々な直径と長さのらせん状金ナノワイヤーの作製に成功した。また、ヘリカルAu NWのCDスペクトルは直径と長さによって変化し、直径と長さが小さいNWほど近赤外領域で強いCDを示すことがわかった。

多孔質シリコンファイバーを硫化物系固体電解質と導電助剤と複合化した負極を全固体電池に応用し、ファイバー化と多孔質化によるイオン・電子伝導経路の構築と界面維持について調査した。

ニッケルニトリロ三酢酸（Ni-NTA）アフィニティーカラムクロマトグラフィーは組換タンパク質の簡易な精製法であるが、金属酵素への影響が懸念される。金属依存性糖脱アセチル化酵素TTE0866は、生分解性プラスチックである酢酸セルロースの脱アセチル化が可能な生分解促進酵素である。本研究ではTTE0866をNi-NTAあるいは陰イオン交換カラムで精製し、それらの酵素活性と結晶構造の比較からNi-NTAがTTE0866に与える影響を調査した。

キラルな貴金属ナノ構造体は円偏光材料や不斉触媒，スピンフィルターなどの応用が期待されている。これまでに新規作製手法として，らせん状シリカナノチューブに閉じ込めた金イオンの無電解還元により粒子状とらせん状の形状選択的な金ナノ構造体形成が可能であることを見出してきた一方で，他の貴金属析出が同様に可能であるかは明らかになっていない。本発表では，らせん状シリカナノチューブに閉じ込めたAu・Pd・Ptイオンの無電解還元における，析出形態に対する還元速度の影響を報告する。

微量定量分析が困難なアニオン定量において、高感度な手法として蛍光プローブを利用した蛍光分析法が広く研究されている。本研究では、我々がこれまで開発を行ってきたジピコリルアミン部位を有するキノリノール誘導体を配位子として、塩化インジウムとの単核錯体結晶を合成・単離し、アニオン定量における蛍光プローブとして、水-メタノール混合溶媒中で評価を行った。

金属認識部位と蛍光発色団を持ち，金属イオンに応答する蛍光プローブが微量分析などに利用されている。我々は，蛍光プローブを基板上に固定化し、固液界面で金属イオンを検出することを目的として、金属認識型蛍光プローブに単分子膜形成能を付与し、その単分子膜の形成と、固液界面での単分子膜による金属イオンの蛍光センシングを検討した。

イヌリンのヒドロキシル基を化学修飾して、O-メチル、O-ベンジル、O-アセチル、および O-ベンゾイル化した。プロトン化キラルアミノ酸の 2-プロピルエステルに対する各イヌリン誘導体のオリゴマー混合物のキラル識別能をFABMSで評価した。メチル誘導体は高いキラル弁別能力を示した。アセチル誘導体はプロリン誘導体対してのみ高いキラル識別能を示した。これらの知見を基にメチルイヌリンが結合した修飾シリカゲルを合成し、これをキラル固定相として用いたキラルクロマトグラフィーでキラルアンモニウムイオンのエナンチオマーが分離された。分離係数は、FABMS スクリーニングにおけるキラル識別能と良好な直線関係を示した。

アミン系触媒（硬化剤）であるDBUをインターカレーションしたγ-リン酸チタンを合成し熱潜在性触媒としての性能を評価をグリシジルエーテル類とフタル酸無水物誘導体とのエポキシ樹脂硬化モデル反応系で行った。その結果、反応温度で硬化反応を制御でき、熱潜在性触媒として機能することが分かった。

イヌリンは主鎖にポリオキシエチレン構造を有するため、電荷双極子の静電分子間相互作用を介してアンモニウムイオンなどのカチオン種と非共有結合性錯体を形成する。イヌリン誘導体（メチル、メチル、イヌリン）のオリゴマー混合物のアミノ酸 2-プロピルエステルアンモニウムイオンに対するキラル識別能を同位体標識ゲスト法と組み合わせた高速原子衝撃質量分析法で評価した。イヌリン誘導体の中でもメチル化イヌリンはキラルカチオンに対して高いキラル識別能力を示した。この誘導体を液体クロマトグラフィーのキラル固定相したLCにおけるキラル分離係数は、FABMS スクリーニング結果と良好な直線関係を示した。

　植物資源由来の脂肪族ポリエステルは、石油系ポリマーの代替としてだけでなく、ケミカルリサイクルが容易であるため、循環経済の観点からも注目を集めている。本研究では、非環状ジエンメタセシス (ADMET) 重合および水素化反応を用いて、植物油誘導体やグルコース誘導体から高分子量脂肪族ポリエステルを合成し、それらが示すポリエチレンやポリプロピレンより優れた引張特性(引張強度、破断伸び)について報告する。

近年，強ひずみ加工を利用して水素吸蔵合金を高性能化する手法が複数報告されている．本研究では，摩擦攪拌プロセス（FSP）を受けたZK60マグネシウム合金から削り出した粉末の水素吸蔵特性を測定し，高圧ねじり加工（HPT）を受けた同合金から削り出した粉末の特性と比較した．また，水素吸蔵合金粉末の生産速度および製造時の電力コストについて，FSPと従来法（ボールミリング）との間で比較した．

コンバージョン型正極であるFeF3は，3電子反応による712 mAh/gの高い理論容量を有し，かつ豊富に存在する鉄を主成分とすることから次世代電池用正極として期待されている．しかし充放電反応によってナノFe金属が生成し、通常のLIBでは電解液中に分散するため，充放電を繰り返すことで容量が著しく減少する．本研究では，固体電解質を用いて全固体化することによりFeの分散抑制を行った。また、、メスバウア測定により、Feの状態変化と容量のサイクル劣化の関係について報告した。

バイオマスの有効利用の一環で竹やもみ殻の活性炭化を検討し，もみ殻については昨年，水蒸気賦活やアルカリ賦活およびもみ殻に多く含まれるシリカの溶脱処理の組み合わせやプロセス順の影響などを報告した。本研究では，代表的な活性炭製造法のひとつであるリン酸賦活で得られるもみ殻活性炭の細孔特性を調べて，その賦活メカニズムを考察した。

ポリマーモノリスとは網目状の連通孔を有する高分子多孔質材料である。当該材料はその特異な構造を利用して異種材料間の接着層としての応用が進められており、より高靭性なポリマーモノリスの形成が試みられている。このとき、モノリスの機械的強度は、骨格を形成するポリマー自体の機械的強度と細孔構造（網目のサイズや均一さ等）により左右されるため、適切なポリマーの選択と細孔構造の制御が重要である。そこで本研究では、力学的性質に優れるポリベンゾオキサジン(PBO) にエポキシ系化学架橋剤の添加したモノリスを作製し、その機械的強度の向上と細孔構造の制御を試みるとともに、このときのモノリスの形成メカニズムについて調査した。

これまで、剣型葉っぱ状構造体が集積した3D構造のジルコニウム化合物膜を電析法によって作製し、Eu³⁺水溶液に浸漬して熱処理して得たZr-Eu化合物膜の発光特性を検討してきた。今回、Eu³⁺使用量を低減できる方法として、ジルコニウム化合物膜上にEu³⁺水溶液を滴加し熱処理する方法を開発し、その膜の発光特性について検討した結果を報告する。

キラルな金ナノ構造体は円二色性やエナンチオ選択性などを示す機能材料である．液相合成で対称性の低いキラルナノ構造形成は難しい．本研究では新たなキラル構造体形成法としてらせん状シリカナノチューブをテンプレートとして用いる方法に取り組んだ．シリカナノチューブ内に対イオン交換によりAuCl4–イオンを導入し，無電解還元による金ナノ構造体の作製を試みた．その結果，還元条件によりキラルな粒子状およびらせん状の金ナノ構造体が選択的に得られることが明らかとなった．

　フルオレンの主骨格にフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基を導入したフルオレン誘導体を新規に合成したところ、高エネルギー発光を示すことがわかった。このフルオレン誘導体をポリシルセスキオキサンとハイブリッド化させると、結晶状態を上回る60％を超える高い発光量子効率で高エネルギー発光が可能なハイブリッド薄膜を作製できることを報告した。

Li7La3Zr2O12（LLZ）は高いイオン伝導性を有する酸化物系固体電解質だが、硬く、固体-固体界面が点接触を形成するため、高温焼結プロセスを必要とする。これまでLLZとアンチペロブスカイトLi2(OH)Xの組み合わせが、固体-固体界面間の抵抗を低減するのに効果的であることを報告してきた。本研究では、アニオン置換により可塑性を高めたLi2(OH)XとLLZを複合化した電解質を用いることで、室温での単純プレスにより酸化物系全固体電池が形成できることを実証した。

電気化学的に結合が開裂-再結合しやすいジスルフィド結合を多く有する，有機ポリスルフィドに着目し，これを電池材料として用いる研究を行った．ポリスルフィドはジスルフィド結合への逆加硫法により，様々な誘導体を簡便に合成した．この生成物を正極活物質として導入した全固体電池を試作して，ポリスルフィドの理論容量密度の高さを充放電性能に反映させた高容量電池とするための，作りこみ条件の最適化を実施した．有機ポリスルフィドの有機基としては，ベンゼン，ビフェニル，1,3-ジチオール-2-チオン等を有する非対称ジスルフィドを基質として用い，これと硫黄を120°C で加熱することにより逆加硫が進行して，2 種類の有機基を有するポリスルフィドが高収率で得られた．逆加硫はジスルフィド結合1 個へ，硫黄（S8）を1/2 等量まで導入することができた．この条件で合成した有機ポリスルフィドを二次電池の正極活物質に使用した全固体電池を試作した．正極は，有機ポリスルフィド（活物質）/ Li3PS4（固体電解質）/ 導電助剤（トーカブラック）= 15/50/35 でミリング処理した正極材料をPET 製円筒容器で高圧成形し，さらにLi3PS4 を固体電解質層として積層させた上に，Li-In を負極としたセルを作製した．このセルについて室温条件，0.05 C で充放電試験を行った結果，最大で1580 mAh/g と高い容量を示し，50 サイクル後に容量維持率85%の正極材料が得られる条件が見出された．

現行のリチウムイオン電池より高容量の二次電池を開発する目的で，酸化還元活性を有するS-S結合を多く 有する 有機 ポリスルフィド について，実用化を目指した 合成プロセス の 開発 を 行った ．先行研究で開発した，ジスルフィドとスルフィン酸 Naを基質として ，ヨウ素による酸化で合成する チオスルホン酸エステルは 無溶媒 条件 で スケールアップ すると， ，20-80 mmolスケールで合成可能であ ることを確認した他 ，溶媒 使用条件より収率 が改善されることが分かった 引き続き， 2段階の反応を経て 合成した 有機ポリスルフィドを 正極活物質として導入した全固体電池 を 試作 して ，充放電評価を行うと 1580 mAhg^-1と高い 初期 容量を観測した他 50サイクル後において 容量維持率85%の 誘導体が見出された

現行のリチウムイオン電池よりも高容量の二次電池を開発する目的で，正極および負極には新しい活物質を導入した様々な検討が行われている．3860 mAhg^-1の高い容量を持つリチウム金属が負極活物質の候補として研究されている一方で，正極では無機系正極活物質（約150 mAhg^-1）が負極の容量には対応できていない．本研究では，酸化還元活性を有するジスルフィド結合を多く持つポリスルフィドに着目し，ジスルフィド化合物を基質とした逆加硫法により有機ポリスルフィドを新規合成して，それを正極活物質として導入した二次電池とすることで容量の拡大を図るとともに，全固体電池とすることによりサイクル特性の改善も試みた．

撥水撥油加工は、スポーツウェアやアウター等の衣料品をはじめ、白衣などの医療現場や工業用途など幅広く使用されている。近年では環境配慮や人体安全性の観点からフッ素系材料の使用削減や非フッ素系材料による撥水剤の開発が求められている。 本研究では、フッ素モノマーおよび非フッ素モノマーを用いたEBグラフト重合を行い、撥水撥油性および液滴除去性に及ぼす影響について検討した。

キラルな貴金属ナノ構造体は円偏光材料や不斉触媒，スピンフィルターなどの様々な応用が期待されている一方で，コスト・設備面で作製が難しく新規のアプローチが検討されている。我々はこれまでに，らせん状シリカナノチューブの内部にAuイオンを閉じ込め無電解還元することで，粒子状とらせん状の形状選択的なAuナノ構造体の作製を報告した。しかし，同様の手法で他の貴金属析出へ応用が可能であるかは明らかになっていない。本発表では，Au以外の貴金属としてPd, Ptの無電解還元析出の検討を行った結果を報告する。

リン酸三カルシウムが分散したマグネシウム合金基複合材料を作製した。得られた材料に関して動的圧縮特性およびネイルの模擬骨への貫入特性を評価した。

日本酒の重要な香気成分、酢酸イソアミルの生合成にかかわるL-ロイシン合成経路についての酵素学的解析。Saccaromyces cerevisiaeの酵素について、Schizosaccharomyces pombeで発現させ、機能解析、結晶構造解析を行った結果について発表する。

ナリンゲニンを基質にAgFNSI大腸菌発現株を用いたアピゲニン発酵生産を行ったところ、約90%の効率でアピゲニンを生産することができた。

多点相互作用を有する超分子蛍光プローブの開発を目的として、複核金属錯体を形成可能な8-キノリノール系配位子の開発を行っている。今回は、極性溶媒への可溶化を志向して5-スルホキノリノール（SQ）を用いて、2-ホルミルイミダゾールとの縮合によって得られた、新規SQ二量体の合成と結晶構造について報告する。

合成した各種Aminonaphto[2,3-d]thiazole-4,9-dione誘導体が、黄色ブドウ球菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌に対して抗菌活性を示すことを明らかにしている。本研究では、合成した化合物の中で最も強い抗菌活性を示した2-(piperazin-1-yl)naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione (Mukorist1:MO1) の抗菌メカニズムを検討するために、MO1を菌に添加した後の菌体内への化合物の取り込みと、菌の形態を経時的に評価した。

ヒト抗菌ペプチドLL-37の活性フラグメントであるFK-13に関してアミノ酸をいくつか変異させた抗菌オリゴペプチドであるCKR-13を設計および合成した。我々は既にCKR-13は、黄色ブドウ球菌・大腸菌・真菌に抗微生物活性を示すという知見を得ている。本研究では、緑膿菌（Pseudomonas aureginosa）に対する抗菌活性およびバイオフィルム形成阻害作用について検討した。

マレイミド／ベンゾキサジン樹脂においてアリル基がネットワーク構造に与える影響を明らかにするため、モデル化合物を用いた検討を行った。その結果、アリル基の導入によってオキサジン環の開環機構が変化すること、およびアリル基とマレイミド二重結合間で反応が起こることが明らかとなった。

フェノール樹脂の一種であるポリベンゾオキサジン（PBO）は、耐熱性、難燃性、耐溶剤性に優れ、分子内水素結合の形成により一般のフェノール樹脂よりも低誘電率や低吸湿性を示すことが知られている。これらの特長を利用して、汎用フェノール樹脂やエポキシ樹脂の代替材料として電子機器の筐体や基板など5G用電子材料への応用が検討されているが、近年の通信技術の発展に伴い、更なる低誘電率化が求められている。材料の低誘電率化において空気層の導入が有効な手段となりうるが、多孔質化(モノリス化)による材料の機械的強度の低下が課題である。そこで本研究では、PBOを基盤とした材料のモノリス化により更なる低誘電率化を目指すとともに、4官能エポキシモノマーを化学架橋剤としてPBOに添加することで機械的強度の向上を試みた。

有機基を導入したいくつかのフルオレン誘導体を合成し、これと発光性金属錯体とをポリシルセスキオキサンとハイブリッド化して、その発光特性について調べた。いずれのフルオレン誘導体も金属錯体の発光を増感する効果を示したが、導入した有機基によって金属錯体の発光特性に及ぼす効果が異なることを報告した。

高分子側鎖に有するシクロデキストリンホストとクマリンゲスト間の水中超分子架橋によるコーティング膜を作製した。また、クマリン光二量化反応前後における表面の粘弾性、防曇性および自己修復能を評価した。

固体膜におけるホスト-ゲスト超分子架橋の導入と自己修復能発現を目的とし、水溶性(メタ)アクリレート系の光機能性クマリンゲストポリマー及びβ-シクロデキストリン修飾ホストポリマーを合成し、水中で混合することで、1:1 包接錯体形成を経た超分子架橋ホスト-ゲストコンプレックス膜を作製した。得られた固体膜のガラス転移温度の算出と、コーティング膜の自己修復能の評価を行った。

ネットワークポリマー固体膜作製におけるホスト-ゲスト超分子架橋の導入を目的とし、水溶性(メタ)アクリレート系のゲストポリマー及びβ-シクロデキストリン(β-CD)修飾ホストポリマーを水中で混合することで、1: 1包接錯体形成を利用したホスト-ゲストコンプレックスからのコーティング膜を作製し, ガラス転移温度の算出と、コーティング膜の自己修復能の評価を行った。

高周波通信対応材料の開発は近年注目されている。本研究では、1 GHz以上の高周波帯においてポリシルセスキオキサンの誘電率・誘電正接を測定し、ポリシルセスキオキサンの化学構造が誘電特性に与える影響について調査した結果を報告する。

低分子ヒドロゲル化剤として作用するアミドアミンオキシド型界面活性剤(AAO)は、化学構造のわずかな違いで、水中で形成される会合体構造やゲル物性が大きく変化する。今回は、AAOの炭素鎖長およびプロトン化度によって制御した会合体構造（ロッド状あるいはリボン状）とO（スクアラン；SQ)/Wゲルエマルションの粘弾性の関係について調べた。ロッド状会合体のみからなる系では、SQ濃度の増加に伴いゲルエマルションの粘弾性は減少した。一方、リボン状会合体からなる系では、SQの添加により粘弾性はむしろ増加した。即ち、AAOの会合体構造とゲルエマルションの粘弾性挙動には強い相関があることがわかった。

近年、野生個体の捕獲による水族館へのイルカの導入は困難になっている。そのため国内で飼育下にあるイルカの繁殖の重要性が高まっているが、出産成功率は低く、生後1年の仔イルカの生存率も代表的な飼育種のバンドウイルカで約50%である。例えば母獣による授乳が困難な場合には、イルカ乳に近い組成の人工乳を与えるのが好ましいが、既存のイルカ乳成分のデータは限られている。特に吸収性や栄養価に影響を及ぼす、乳トリアシルグリセロール (TAG)分子内の脂肪酸分布は報告例がない。そこで本研究では、イルカ乳由来のTAGの脂肪酸分布分析に初めて取り組んだ。

リン酸三カルシウム（TCP）粒子を分散させ、かつ母相の結晶粒を微細化したマグネシウム合金基複合材料を作製した。得られた複合材料の圧縮強度と電気化学特性を評価した。

ポリ-L-乳酸の[La(acac)3] (1 mol%)を触媒としたメタノール中90℃での分解によりL-乳酸メチルを定量的かつ高い不斉収率(96-99%)で得た。ポリ-L-乳酸のペレットを粉末化した場合、反応温度40˚Cにおいても定量的に反応が進行した。エタノール中の分解では[Fe(acac3] (1 mol%)により135˚で収率86%、不斉収率96%でL-乳酸エチルを得た。この反応はジエチルアミン中でも進行し、乳酸ジエチルアミドを得たが、ラセミ化が進行した。

水素はカーボンニュートラルの達成に向けて戦略的に重要なエネルギーキャリアである．水素吸蔵合金粉末の一般的な製法であるボールミリングは，長時間を要し高コストである．近年，より実用的な代替製法として，強ひずみ加工による水素吸蔵合金の結晶粒超微細化・ナノ組織化が注目されている．本研究では，摩擦攪拌プロセスまたは高圧ねじり加工を受けたZK60マグネシウム合金から削り出した粉末の水素吸蔵特性を比較した．

キラルな貴金属ナノ構造体は円偏光材料や不斉触媒，スピンフィルターなどの様々な応用が期待されている一方で，その作製手法が限定的であり，新規のアプローチが検討されている。我々はこれまでに，らせん状シリカナノチューブにAuイオンを閉じ込め無電解還元することで，粒子状とらせん状の形状選択的なAuナノ構造体の作製を報告した。しかし，同様の手法で他の貴金属析出へ応用が可能であるかは明らかになっていない。本発表では，Au, Pd, Ptの無電解還元析出における還元速度の析出形態に対する影響を報告する。

チロソールのバイオ生産においてはチロシンが原料として利用されている。しかしチロシンは水への溶解性が低く、基質として利用しくにい。そこでフェニルアラニン水酸化酵素を用いた反応系を構築してきた。水酸化酵素の系の系に加え、チロシン脱炭酸酵素およびモノアミンオキシダーゼをスクリーニングし、大腸菌に導入した。そらに加え、アルデヒドリダクターゼを高発現させることでチロソールの生産量は向上した。

簡便な触媒評価を可能とする評価系を確立し、燃料電池のための高出力大腸菌株をスクリーニングした。メディエーターとして用いている2-ヒドロキシ-1,4-ナフトキノンの色の変化に着目した。野生株をエチルメタンスルホン酸で処理して変異株を得、色の変化を野生株と比較した。400 の変異株の中から野生株に比べて色の変化の違いが明確だった 4 株を取得した。それら 4 株は野生株のよりも1.3~1.4 倍出力が向上していた。

水溶液電析によって得られる3D構造のジルコニウム化合物膜を、Eu³⁺イオンを含む水溶液に浸漬・熱処理することで、Zr-Eu化合物膜を作製した。膜のSEM、XRD等を用いたキャラクタリゼーションや、蛍光分光光度計による発光特性の測定をおこなった。こうして、浸漬後の析出物の形態、ユウロピウム水溶液の濃度変化にともなう膜の組成変化、およびそれが発光特性に及ぼす影響などを調査、解析して得られた知見について発表する。

ニッケルニトリロ三酢酸（Ni-NTA）アフィニティーカラムクロマトグラフィーは組換タンパク質の簡易な精製法であるが、金属酵素への影響が懸念される。金属依存性糖脱アセチル化酵素TTE0866は、生分解性プラスチックである酢酸セルロースの脱アセチル化が可能な生分解促進酵素である。本研究ではTTE0866をNi-NTAあるいは陰イオン交換カラムで精製し、それらの酵素活性と結晶構造の比較からNi-NTAがTTE0866に与える影響を調査した。

ロイシン合成経路は、日本酒の香気成分、酢酸イソアミルの生合成に関与する。この経路はα-イソプロピルリンゴ酸合成酵素（IPMS）によって制御されている。タンパク質の構造改変等によりIPMSの活性を変化させると香気成分の増進が図れる。本研究では、IPMS酵素のひとつ、LEU9の発現、活性測定や等温滴定型カロメトリーによる結合定数の測定について発表する。

シロキサンネットワークに由来する堅牢制や耐久性と有機基に由来する柔軟性や有機溶剤への溶解性、各種機能を併せ持つケイ素系の有機無機ハイブリッド材料であるポリシルセスキオキサンと、短波長発光のために配位子設計した混合配位子銅（I）複核錯体とをハイブリッド化することで、室温で青色りん光発光を示すハイブリッド薄膜材料の作製について報告した。

シリコンの多孔質化による負極容量増大、およびFeF3コンバージョン型活物質を用いた全固体電池化による正極容量増大、アンチベロブスカイト型固体電解質の利用による界面接触の改善を行った。

アンチペロブスカイト固体電解質Li2OHBrのBおよびXサイトイオンを各種アニオン、カチオンで置換することにより、結晶格子状数の変化やイオン伝導特性への影響を調べた。

FeF3正極活物質を用いたLIBは高容量を示すが充放電時に形成されるFeナノ粒子が電解液に溶解することでサイクル特性が低下するが、全固体電池にすることでサイクル特性が飛躍的に改善され、固体電解質の種類によりその特性は大きく変化することを見出した。

ニッケルニトリロ三酢酸(Ni-NTA)アフィニティーカラムクロマトグラフィーは、組換えタンパク質の簡便な精製法として知られている。しかし、金属酵素の場合は Ni-NTAカラムと金属配位残基との相互作用が起こり得るため、酵素活性や立体構造への影響が懸念される。金属依存性糖脱アセチル化酵素 TTE0866は、難生分解性プラスチックである酢酸セルロースを脱アセチル化可能な生分解促進酵素である。本研究では、TTE0866を Ni-NTAあるいは陰イオン交換 (AE)カラムで精製し、それらの酵素活性と結晶構造を比較した。 Ni-NTAカラムで精製した TTE0866(NN-TTE)は、 EDTA処理によって Ni²⁺イオンが解離せず、 EDTA耐性を示した。 AEカラムで精製した TTE0866(AE-TTE)はアポ体であり、 Ni²⁺イオンの添加によって活性化したものの、続く EDTA処理によって Ni²⁺イオンが解離し活性が低下し た。NN-TTEと AE-TTEの結晶構造を比較すると、金属配位残基の H199および隣接する F200の配向変化が観察された。そこで、 F200A変異体の活性を評価すると、 Ni²⁺イオンの結合により一旦は活性化されたが、 EDTA耐性を示さなかった。従って、F200の配向変化が EDTA耐性を獲得する鍵であることが分かった。本研究により、精製法の違いが酵素の金属配位残基および隣接するアミノ酸残基の配向を変化させ、金属イオンの親和性に影響を与えることが示された。

イガイは水中での接着が可能なタンパク質を生合成する。その接着の鍵となるのはドーパミンというカテコール化合物であるが、ドーパミンは不安定な物質であり取扱いが難しい。そこで、ドーパミンの代替化合物としてヒドロキシチロソールに着目し、接着性ポリマーの開発を行った。ヒドロキシチロソールを用いて新規に開発した接着剤は、最大値約10 MPaの強度での接着性能を示した。この接着強度は市販の接着剤のもよりも高く、実用性が高いことがわかった。

強ひずみ加工（SPD）は水素貯蔵材料の吸蔵・放出サイクル特性に利点をもたらす．初期のサイクルでは粒界の密度の増加がサイクル特性（水素化動力学および水素吸蔵量）に有益であるが，10サイクル以上では，SPDによって導入された格子欠陥―好ましくは空孔集合体―が極めて重要である．高圧ねじり加工試料は10サイクル未満ではやや良好な特性を示し，等チャンネル角プレス試料は10サイクル以上でより良い特性を示す．一方，摩擦攪拌プロセス試料はサイクル数にかかわらず最良の水素吸蔵量，最速の水素化動力学を示した．空孔集合体の種類・密度がサイクル特性を支配することが示された．

環状オリゴ糖ホスト空孔内でクマリンを包接ゲスト分子とする水中超分子架橋により、ネットワークポリマーの作製を行ってきた。さらに、ホスト空孔内でのクマリン光二量化により高分子の粘弾性制御が可能であった。

溶融混練によって、ポリカーボネート/ポリスチレン樹脂ブレンドにカーボンナノ チューブ（CNT）及びグラフェンを複合化させた樹脂について、CNT及びグラフェンの 局在化・分散状態と導電性の関係について考察した。

装潢文化財に用いられたデンプン糊のα-アミラーゼを利用したクリーニングに関して、現場での実際の適用を念頭に検討した。強制劣化させたデンプン糊を作製し、α-アミラーゼを作用させたところ、未劣化デンプン糊よりも効果がやや発現しにくいものの、十分に有効であることが示された。また、クリーニング後に酵素を失活させる方法を検討したところ、エタノール水溶液を塗布することが効果的であることが明らかとなった。

PET繊維は、軽量で強度が高く弾力性、耐熱性、耐薬品性などが優れており、衣料や車両内装材量等に幅広く利用されている。一方で、油になじみやすいことから汚れやすいと言った欠点がある。これまで、電子線(EB)グラフト法を用いることでフッ素系モノマーを繊維上に付与する手法を検討してきた。本発表では、前照射法によるEBグラフト重合に着目し、PET布の撥油性に及ぼす表面特性について調べた。

消費者に敬遠される規格外野菜をはじめ、食品廃棄物の利活用は長年の課題である。本研究では、食品廃棄物から乳酸菌を用いて有用物質を生産するシステムの構築に取り組んでいる。まず、ニンジンをモデルとし、培地に用いる食品廃棄物の処理方法と乳酸菌醗酵の相関を調査した。さらに、培地成分の解析やメタボローム解析により、異なるプロテアーゼでの処理が乳酸菌発酵に及ぼす影響を評価した。その結果、プロテアーゼ処理により生成するアミノ酸の違いが、発酵・代謝プロファイルに変化を及ぼすと解った。これらの結果は、食品廃棄物を利用する有用物質のバイオプロダクションへの足掛かりとなる。

テニスストリングは、張力が付与された状態でラケットフレームに張り上げられるが、その後、応力緩和が起こるため、張力は時間経過とともに低下する。一方、プレイヤーはストリングが張り上げられてから一定時間経過後にボールを打つこととなり、その際ストリングには微小な伸縮が発生する。よって、ボール衝突時の伸縮特性を評価するためには、図1に示すような張力および変位の変化の過程を模擬する必要がある。本研究では、上記の過程に対応した条件で、ストリング1本に変形を加え、緩和時間、ひずみ全振幅、および主波数がストリングの伸縮特性に与える影響について調べた。

テニスストリングの物理特性は、プレー時のボールスピード、スピン、コントロール性、打球感に大きく影響する。よって、これらを制御したストリングを開発する為には、プレー中のボールとストリングの衝突現象の把握が必要である。しかし、実打時はラケット自体がダイナミックに動くため、高速且つ微小なストリング変形を数値化した研究はない。本研究では、3次元動作解析装置(モーションキャプチャ、MOCP)を用いて、素材・構造が異なるストリングのプレー想定条件における打球時変形挙動を数値化し、ストリングの新たな設計指標について検討した。

高分子／金属複合体において、その界面における両成分間の相互作用を最適化するため、高分子表面の改質や修飾が試みられてきた。我々は、PEN、PETフィルムを基板とし、表面改質、および交互積層（LbL積層）による高分子電解質多層膜(PEM)形成を経る無電解めっきについて検討してきた。本研究では、光照射で形成される表面改質層の化学・物理的構造について検討し、それらが“表面改質層／多層膜界面”の密着性、それに起因する金属薄膜の密着性（見かけの密着性）において果たす役割を調べた。

PLLAからL-乳酸エステルの合成を安全性が高く高活性な触媒により、温和な条件においてキラリティーを保持したまま高効率で合成することに成功した。これにより、使用後のPLLAを新たにキラル化合物として再利用することが可能になり、貴重なキラルバイオマス資源としてだけでなく、CO2発生の更なる削減についても期待される。

環境水中のリン酸イオン、二リン酸イオン、過塩素酸イオンなどのアニオンは、微量でも生体内や、植物の生育に様々な影響を及ぼすため、微量分析が必要不可欠である。このような用途に向けて、複数の金属錯体を共同的に相互作用させることで機能する、超分子型蛍光プローブの開発を行っている。今回は、亜鉛及びインジウム錯体によるアニオン応答を検討したので報告する。

光架橋性のMAc基と非架橋性官能基 (フェニル基あるいはアルキル基 )を有 するSQを作製し、その非架橋性官能基が MAc基の光架橋 反応 性に及ぼす影響をリアルタイム FT-IRによって追跡した

紫外光照射により光二量化するクマリンを側鎖に有する水溶性メタ(アクリレート)ポリマーと、環状ホストであるγ-シクロデキストリン間のクマリン二分子ゲスト包接型超分子架橋を起点とするネットワークポリマーの作製を行った。側鎖に連結されるアルキル鎖長の違いや、クマリン光二量化により得られるポリマーの、ガラス転移温度を指標とする熱物性を評価することで、最適な自己支持性膜の形成条件検討および自己修復性の評価を行った。

ポリドーパミン (PDA) をシリカナノ粒子 (SiO2 NPs) の表面に被覆した (SiO2@PDA NPs)。ついでアニオン性近赤外蛍光色素をシリカナノ粒子表面上の PDA 層に内包させた。保持安定性を調査するために、そのナノ粒子からの色素の流出挙動を評価した。

印刷で電子回路を形成するプリンテッドエレクトロニクスにおいて、印刷電極と半導体間における電気的接触の評価が重要となる。本研究では、Agナノインクを用いてSiウエハ上にAg/Siショットキー接触を作製し、Ag電極を形成する際の焼成条件が作製したデバイスの電気特性に与える影響について検討を行った。

糖酸化菌Pseudogluconobacter saccharoketogenesはアルドースのC-6位のヒドロキシメチル基を酸化し、アルデヒド基を経てカルボキシル基に変換する酵素を持つ。また、本菌はアルドースのC-1位を酸化する活性も有することから、D-glucoseを原料とするD-glucuronic acidやD-glucaric acidの工業的な生産への応用が期待されている。今回はアルドースのC-6位のヒドロキシメチル基を酸化し、アルデヒド基を経由してカルボキシル基に変換する本菌のアルコールデヒドロゲナーゼ（Ps-ADH）の性質について報告する。 【方法と結果】報告されているPs-ADHのアミノ酸配列をProtein BLAST検索に供した。多くのADHと考えらえる酵素と高い相同性を示したが、それらの酵素中で実験的に酵素の性質が明らかにされたものはなかった。性質の報告がある酵素が登録されるデータベースProtein Data Bankでホモロジー検索したところ、ADHに対して相同性が見られるが、最も高い酵素でも、36％の相同性しかなかった。Ps-ADHを部分精製し、その基質特異性について詳細に調べた。Ps-ADHは単糖、二糖類、アルコール、アルデヒド、ケトンなどを広く酸化することが分かった。最も活性の高かったD-glucoseに対する活性を100％とすると、D-glucaraldehydeに対する相対活性は約90％、ethanol、formaldehydeに対しては、それぞれ85と72％の活性を示した。一方、methanolに対する活性は11％と低かった。

組換えタンパク質の簡便な精製法として、ニッケルニトリロ三酢酸（Ni-NTA）アフィニティーカラムクロマトグラフィーが頻繁に用いられる。しかし、金属酵素の場合はカラム内のNi²⁺イオンと金属結合残基の相互作用により、酵素活性や構造への影響が懸念される。本研究では、好熱菌由来金属依存性糖脱アセチル化酵素TTE0866を、Ni-NTAあるいは陰イオン交換（AE）カラムクロマトグラフィーの異なる2種類の精製工程で調製し、それらの酵素活性と結晶構造の比較から、Ni-NTAカラムがTTE0866に与える影響を調べた。 Ni-NTAカラムで精製した酵素は、Ni-NTAカラムから取り込んだNi2+イオンが安定に結合しており、EDTA処理による酵素活性への影響が無かった。一方、AEカラムで精製した酵素はアポ体であり、金属塩の添加により活性化、続くEDTA処理によって不活化した。両精製酵素間の結晶構造比較により、金属結合残基のH199と隣のF200の配向変化が観察された。これらの結果、Ni-NTAカラムによる本酵素の精製は、Ni2+イオンの結合と活性中心の構造変化を引き起こし、精製された酵素の特性を変化させたと考えられる。従って、Ni-NTAカラムを用いた金属酵素の精製は、構造への影響に注意する必要がある。

酢酸セルロース（CA）は、セルロースのアセチル化により合成される生分解性プラスチックである。CAは水酸基のアセチル化度の増加により熱可塑性が高まると共に、生分解が阻害される。Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis 由来糖脱アセチル化酵素（TTE0866）は、高アセチル化度CAの脱アセチル化を触媒するため、生分解促進の観点から産業利用が期待される。我々はTTE0866の結晶構造決定と変異体解析により、触媒残基などの酵素活性に必須なアミノ酸残基を明らかにし、昨年度の本学会で報告した。本研究では、TTE0866の活性向上を目指し、アミノ酸変異による基質結合部位の改変を試みた。基質結合部位のサブサイト+1を形成する残基のうち、構造的に類縁な酵素では見られないG291に着目し、置換変異体を作製した。酵素特性を評価したところ、G291A、Y、Lの比活性は野生型と同程度だった。一方、側鎖のCβにメチル基を有するG291I、V、Tの比活性は野生型と比較して低下した。現在、G291の役割について理解を深めるため、変異体の結晶構造解析および酵素活性との関連性について検討しており、報告したい。

ディープラーニングを利用した教師なし学習による外観検査の研究が盛んに行われている。最近は傷の有無だけでなく、数や組み合わせの異常も取り入れたデータセットも公開され、このような異常への対応も求められている。本研究ではSOTA手法であるPatchCoreにパッチ数の整合性の考慮を追加することで上記の異常に対応することを提案する。

キラルな金ナノ構造体は，円偏光制御やキラル分子センサーなど様々な応用が期待される材料であるが，らせん状ナノ構造といったキラルナノ構造は一般的な手法では作製が困難である。そこで本研究では，シリカとらせん状分子集合体が形成するらせん状ナノ空間での金属還元に着目した。らせん状シリカのナノ空間中へ対イオンの交換により AuCl4⁻イオンを導入し液相還元を行うと，還元条件により粒子状およびらせん状の金ナノ構造体が得られることがわかった。本講演ではそれらの形成機構の考察と光学特性への影響について報告する。

我々は、複数の錯体でアニオンと相互作用する、超分子型蛍光プローブについて検討しており、蛍光部位としてキノリノールを用いている。これまでに、5-クロロ-8-キノリノール（CQ）の7位にジピコリルアミンを導入した配位子を報告しているが、今回は配位座がいずれもCQ部位となる配位子として、CQを7位で連結二量化した誘導体を合成した。

本発表では、人体に有害な物質を含まないTi-Cr-W-Al合金の合金設計手法および本合金の物性評価結果を報告した。

高周波通信対応材料の開発は近年注目されている。本研究では、1 GHz以上の高周波帯においてポリシルセスキオキサンの誘電率・誘電正接を測定し、ポリシルセスキオキサンの化学構造が誘電特性に与える影響について調査した結果を報告する。

有機性廃棄物の有効利用の一環として活性炭などの炭素材料の製造が検討される。もみ殻は米作に伴って大量に発生するが、従来の利用は肥料など限定的であることから、一層の有効利用を目指して活性炭化の試みが多く見られる。良質のもみ殻活性炭を得るためには、もみ殻に多く含まれるシリカを除去する必要があり、プロセスがやや煩雑になるという課題があるため、シリカを除去しつつ比表面積を大きくできる効率的な製造方法を検討した。

全固体電池の量産に向けて、スラリー塗工によるシート化が検討されている。この時、電極層と集電箔との結着のためには、バインダが必要であるが、既存の有機バインダは絶縁性でセルの抵抗増加の要因となっていた。本発表では、イオン伝導性を有する新規な硫化物多量体の合成法とバインダ評価について講演を行う。

近年、照明用ランプの種類がかわり、照明による製品色の見え方の変化やメタメリズムの発生が懸念されている。代表的な照明光の色ずれを調べたところ、光源の種類によって、色ずれの原因となる波長領域が異なること、照明光スペクトルと色材反射率のピークの位置関係で色ずれが変化することがわかった。これらを適切に設計することで光源間の色ずれを抑制できると考えられた。

シリコンは3500 mAh g^-1ほどの高い理論容量を有するが、その大きな体積変化に起因した破砕等により急激な容量低下が起こる。そこで、本研究では体積変化を緩衝するため微細孔を有するシリコンを創製し、硫化物系全固体電池へ応用した。ケイ化マグネシウムの酸化と、塩酸による酸化マグネシウムの溶出で多孔質シリコンを得た。多孔質シリコンは優れたサイクル特性を有することを見出した。

カーボンニュートラルおよびSDGsの達成に向けて、水素の重要性は増している。水素吸蔵合金粉末の一般的な製法はボールミリングであるが、コストおよび汚染・酸化のリスクが高い。近年、バルクの強ひずみ加工が水素吸蔵合金の新製法として注目されている。本研究では、摩擦攪拌プロセスを施したマグネシウム合金の水素吸蔵特性を評価し、他の強ひずみ加工法を施した試料と比較した。

アトピー性皮膚炎で増加する黄色ブドウ球菌と表皮ブドウ球菌(善玉菌)に対する、炭素数と二重結合数の異なる脂肪酸の抗菌活性を調べたところ、強い選択的抗菌活性を持つ脂肪酸はC16モノエン酸だけであった。両菌が塗布された寒天培地にC16モノエン酸を1.3 μg/cm²塗布したとき黄色ブドウ球菌だけが完全に抑制された。この含量は皮脂中のC16モノエン酸含量と同レベルで、この脂肪酸が皮膚菌叢制御の主体と示唆された。

シロイヌナズナ由来のグルコース転移酵素とダイコン由来のグルコース転移酵素のアミノ酸配列、ヒドロキシ安息香酸類へのグルコース転移活性の比較を行った。その結果、酵素とヒドロキシ安息香酸類の親和性にヒンジ領域のアミノ酸が関与することを明らかにした。また、ヒドロキシ安息香酸類にグルコースを転移するスピードが向上する条件を明らかにした。

好熱菌由来ポリサッカライドデアセチラーゼTTE0866は、生分解プラスチックの一種である酢酸セルロースの分解促進作用が期待できる。これまでに本酵素の結晶構造を解明し、その特異な反応性の要因を考察したが、詳細な反応機構は不明だった。本研究では、TTE0866の変異体解析により反応機構の解明を目指した。推定触媒残基や金属結合残基、および活性中心近傍に位置するR265の変異体解析により本酵素の反応機構を考察した。

低分子ヒドロゲル化剤として作用するアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）の水溶液のレオロジー特性および最小ゲル化濃度と、AAOの化学構造の関係について研究を行った。AAOのアミド基間のメチレン鎖長は分子間水素結合の形成に重要な役割を果たしており、ゲル状水溶液の粘弾性および最小ゲル化濃度とも強い相関があることが明らかとなった。

配糖体Proscillaridin Aは、HBV感染を抑制することが判明している。しかし、細胞死を引き起こすため、利用が困難であった。そこで、糖鎖を修飾することにより、その機能性を向上させた。Proscillaridin AにN結合型糖鎖を酵素的に転移させ、その細胞毒性およびHBV阻害能に及ぼす糖鎖修飾の影響を解析した。その結果、HBV阻害能を低下させることなく、細胞毒性を劇的に低下させることに成功した。

キラルな金属ナノ構造は特異な光学的特性を示すことから盛んに研究されている。本研究では、らせん状の金ナノワイヤー（Au NW）の直径を調節し、その光学的特性の制御を試みた。金前駆体、還元剤および保護剤からなる成長溶液に直径3 nmのAu NWs分散液を添加した。成長処理後、金前駆体の添加量に応じてAu NWsの直径が増加した。それに伴い、Au NWs分散液の光吸収および円偏光二色性スペクトルが変化した。

種々の油に対し、増粘ゲル化性能を有するアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO)を用いて、ゲルエマルションを調製した。今回は、スクアランとAAOの組成を変化させて調製したゲルエマルションの粘弾性を評価した。AAOが形成する会合体構造により、ゲルエマルションの粘弾性は大きく変化することを見出した。

FCC/BCC二相構造からなるCoCrFeMnNiAl高エントロピー合金に注目した。高速せん断変形を加え、試験後に熱処理を施すことによって結晶粒微細化メカニズムおよび析出挙動の解明を目指した。

長鎖アルキルアミンオキシドに複数のアミド基を導入したアミドアミンオキシド型界面活性剤（AAO）は、水中で様々な構造の会合体を形成し、水溶液を増粘・ゲル化する。我々は、AAOの化学構造（疎水鎖長およびアミド基-アミンオキシド基間のスペーサー長）と、ゲル化温度Tgおよび水中で形成される会合体構造の関係について報告してきた。今回は、アミド基間のスペーサーが会合体構造および増粘挙動に及ぼす影響について報告する。

我々は、複数の錯体でアニオンと相互作用する、超分子型蛍光プローブについて検討しており、蛍光部位としてキノリノールを用いている。これまでに、5-クロロ-8-キノリノール（CQ）の7位にジピコリルアミンを導入した配位子を報告しており、今回はその亜鉛錯体のうち二量体化した錯体を蛍光プローブとして用い、そのアニオン応答について検討したので報告する。

我々はこれまで、化学的な熱分解法により、トルエン中に分散したスズドープ酸化インジウム(ITO)ナノ粒子を合成し、その物性評価を行ってきた。さらに，磁性元素としてFeやDyを用いたITOベースの磁性半導体ナノ粒子の合成とその磁気抵抗測定などの実験を進めている。本発表では、これまでの我々の結果をレビューし、最近の実験結果であるDyドープITOナノ粒子焼結体の磁気抵抗測定の結果について報告し、これまでの結果と比較検討する。

クマリンモノマーと、γ-シクロデキストリンホスト間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤の水中in-situ重合により、ハイドロゲルを得た。ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル及びクマリン光二量化により粘弾性の制御が可能であった。また、高分子骨格に温度応答性のユニットを有しており、加温することで、疎水性相互作用による非共有結合性架橋の発現により、さらなる粘弾性の向上を可能にした。

我々のグループでは，有機ナノヘリックスにシリカをコーティングした材料(シリカテンプレート)を鋳型とした金属ナノヘリックスの作製に取り組んでおり，KAuCl4水溶液によりシリカテンプレート内にAuCl4⁻をイオン交換で導入し，還元剤を用いて無電解還元するという新たな作製方法を開拓した．これまで当該手法で作製に成功したのは Au ナノヘリックスのみであり，金属 Au は金属の中では機械的特性や触媒活性に劣る．そこで本研究では，ばねや触媒としての性能を向上させることを目的に，Au ナノヘリックスの合金化に注目し，Au-Pd合金のナノヘリックス作製を試みた．

キラル分子が対イオンとして存在するジェミニ型界面活性分子はらせん状分子集合体を形成する．今回我々は分子集合体をシリカで被覆した構造体が形成するらせん状ナノ空間での金属還元に着目した．らせん状シリカのナノ空間中へ対イオンの交換により AuCl4⁻イオンを導入し，湿式還元による金ナノ構造体の作製を試みた．その結果,還元条件により粒子状およびらせん状の金ナノ構造体が得られることがわかった．本講演ではそれらの形成機構と光学特性への影響について報告する．

PHBH、PBSA、PCLその他の上市されている生分解性樹脂フィルムの大阪、東京、神戸などの大都市圏と呉、彦根、伊予、鹿児島など地方都市圏に面した海域での浸漬試験を実施し、その崩壊性を評価した。また、その海域の海水の生分解活性をラボBOD試験により評価し、崩壊性試験結果との関連性について調べた。

インクジェットヘッドからインクを微小液滴として吐出，飛翔させて対象物に塗布するインクジェット法は、製版不要、レジスト不要なため短工程化，省材料化，廃液低減が可能であり、プリンテッドエレクトロニクスにおいても多くの検討がなされている。本研究では、インクジェットプロセスに適したNiインクの開発に着目し、特に薄膜における表面あらさ低減の観点から、Niナノ粒子からなるNiナノインクの開発を行った。これらのインク化、またその吐出評価を行った。

発光性イリジウム錯体をポリシルセスキオキサンに分子間相互作用によりハイブリッド化することによって、発光特性を示す均一なハイブリッド薄膜を作製した。作製したハイブリッド薄膜は有機置換基による増感効果からイリジウム錯体単独よりも強い発光を示すことを明らかとなった。ハイブリッド化が錯体の発光特性および電気特性に与える影響を評価した結果を発表する。

我々は二種類の金属酸化物を電解析出法によって製膜したダイオードの界面部分に、水溶性高分子電解質を介在させることでダイオード特性の向上を確認した。また、性能向上の要因について検討を行ったのでそれらの報告を行う。

三次元にネットワークした剛直なシロキサン骨格とケイ素に直接結合した有機基を一つ有するケイ素系高分子材料であるポリシルセスキオキサンに発光機能を付与し、ハイブリッド発光材料を創出することを目的に、発光中心としての銅錯体とのハイブリッド化について検討した。ポリシルセスキオキサン中における銅錯体の発光特性ならびにポリシルセスキオキサンの有機基が発光特性に及ぼす影響について議論した。

クマリンモノマーと、γ-シクロデキストリンホスト間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤の水中in-situ重合により、水含有ネットワークポリマーを合成した。ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル及びクマリン光二量化により粘弾性の制御が可能であった。

光機能性分子であるクマリン修飾モノマーとγ-シクロデキストリンホスト分子間の二分子ゲスト包接による超分子架橋剤を用いた水中in situ重合により、ハイドロゲルを作製した。このゲルは、ホスト・ゲスト相互作用に起因する超分子架橋ゲル特有の高い粘弾性特性を有していた。また、光照射によるクマリン間の光二量化による化学架橋を行うことで、粘弾性の制御が可能であった。

脂質分解酵素（リパーゼ）は、高等動物では膵臓が分泌し、脂質を代謝吸収する初期反応を担う。当研究所は、前身の大阪市立工業研究所時代から微生物を起源とする有用な産業用酵素の検索と開発を目指してきた。リパーゼは、化学触媒と異なり、温和な条件で選択的・特異的な反応を触媒するため、SDGsの観点からも有益である。しかし熱や有機溶媒への耐性に欠けるため、産業利用には障壁があった。これを克服するため反応法を工夫し、産業利用に適した脂質分解酵素の反応方法を開発、提案してきた。本講演では、リパーゼによるバイオディーゼル燃料（BDF）製造法、高度不飽和脂肪酸の濃縮法、2位脂肪酸組成分析法の開発例を中心に紹介する。

食品ロスの削減と持続可能な開発目標（SDGs）の達成を目標に、揚げ油をより長く使用する必要があります。 しかし、揚げ油は加熱により劣化するため、一般的な食品会社では週1回など定期的な交換が必要です。 飲食店のフライヤーの油タンクは中性洗剤で洗浄するのが一般的ですが、内壁に重合油や炭化物などの汚染が残ります（部分洗浄）。 しかし、この破片が油の寿命にどのように影響するかはよくわかっていません。 今回は、オイルタンク内の汚染をアルカリ性洗剤で完全に除去（完全洗浄）し、2つの洗浄方法によるオイル劣化を比較し、オイルタンクの清浄度がオイル寿命にどう影響するかを調べました。

瀬戸内海各地の海水の生分解活性と海水の採水地点での実海域浸漬試験結果について紹介し、海水の水質と海洋での生分解性との関係について報告した。大阪南港での生分解結果はある程度ばらついているが、生分解の受け易さはP3HB＞PA4, PCLの傾向があった。重量減少率の結果はラボ試験の結果と相関性が認められた。

株式会社イオックスは、従来のめっき前処理工法の代替となる、めっきプライマーインク「メタロイド」の開発を行ってきた。基材へメタロイド塗膜を形成した後、無電解めっき液に浸漬すると、塗膜上にめっきが析出する。バインダーを含有しているため、基材とめっき被膜の密着性は良好である。今回は、微細加工が可能な光パターニングに着目し、メタロイドへ感光剤を添加することで、感光性めっきプライマーインク（感光性メタロイド）の開発を行ったので紹介する。

フッ素系撥水撥油化剤に長さの異なるアルキル基含有ビニルモノマーを添加し、電子線照射法を用いてポリエステル布を処理した結果、長鎖アルキル基をもつステアリルアクリレートモノマーを添加することで、表面フッ素濃度が増加し、著しい撥水撥油性が確認された。さらに摩擦や洗濯による接触角の低下が抑制されたことから耐久性が向上することが分かった。

C16モノエン酸類はアトピー性皮膚炎などの増悪化の原因菌である黄色ブドウ球菌に強い抗菌性を示すが、善玉菌である表皮ブドウ球菌に対する抗菌性は弱い。発表者は、Bifidobacterium sp. JCM 7042がC16モノエン酸を産生することを見出した。その構造を調べたところ、7-cis-hexadeceoic acidであることが分かった。また、その生産性を向上させる培養条件も検討した。

酸化物を電池材料に用いる場合、固体/固体間のイオン伝導が悪い。ボールミルで表面を材料表面を活性化することで、常温での形成を可能にした。

糖脱アセチル化酵素TTE0866は、生分解が遅いプラスチックである酢酸セルロースの分解促進が可能である。本酵素は、N末端側の役割不明領域（NTR）とC末端側の触媒領域から構成される。これまでに野生型酵素を結晶化し、触媒領域の立体構造を解明したが、NTRの構造および機能解明には至らなかった。本研究ではNTR欠失変異体（ΔNTR）の機能解析により、その役割解明を目指した。配列解析と二次構造解析によりNTRが特定の構造を示さない天然変性領域であると明らかにした。ΔNTRは野生型と比較して溶解性が著しく低下し、沈殿剤を添加しなくとも保存中に構造解析可能な結晶を析出した。この結果からNTRの役割は、容易に結晶化する触媒領域の溶解性維持であると示唆された。

アミドアミンオキシド型界面活性剤水溶液の増粘挙動と、化学構造、会合体構造の関係について紹介した。

低分子ヒドロゲル化剤として作用するアミドアミンオキシド型界面活性剤の乳化機能を、ゲルエマルションへ応用した。

本発表では、生体適合性および耐時効特性を両立するTi-W-Al形状記憶合金の物性評価に関する報告をした。